期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
淋巴细胞活化基因3(LAG-3)在肿瘤免疫治疗与寄生虫病中的研究进展 被引量:3
1
作者 李德伟 张传山 李静 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期661-665,共5页
淋巴细胞活化基因3(LAG-3)为新型免疫检查点分子,主要表达于活化的T细胞与调节性T细胞(Treg)。受T细胞受体(TCR)和细胞因子诱导,LAG-3与主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)、纤维蛋白原样蛋白1等配体结合而激活,进而上调Treg功能、负调控TC... 淋巴细胞活化基因3(LAG-3)为新型免疫检查点分子,主要表达于活化的T细胞与调节性T细胞(Treg)。受T细胞受体(TCR)和细胞因子诱导,LAG-3与主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)、纤维蛋白原样蛋白1等配体结合而激活,进而上调Treg功能、负调控TCR信号转导并影响细胞因子分泌等降低机体免疫力,使病原体发生免疫逃逸。近年来,LAG-3因配体多样、表达广泛及作用突出而成为免疫治疗中较有潜力的新靶点。我们主要总结了LAG-3的结构、配体、作用以及在肿瘤免疫治疗及寄生虫病中的研究进展。 展开更多
关键词 淋巴细胞活化基因3(LAG-3) 肿瘤 寄生虫 综述
在线阅读 下载PDF
MEK1/2抑制剂曲美替尼对体外多房棘球蚴原头节的作用研究
2
作者 李德伟 施阳 +4 位作者 李亮 侯昕伶 王慧 张传山 李静 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期673-677,共5页
目的研究MEK1/2抑制剂曲美替尼对体外多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)活性的影响,探讨MEK1/2作为治疗泡型棘球蚴病靶点的可能性。方法建立Em空白对照组、DMSO及1μmol/L、50μmol/L、100μmol/L曲美替尼组,利用活力染色... 目的研究MEK1/2抑制剂曲美替尼对体外多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)活性的影响,探讨MEK1/2作为治疗泡型棘球蚴病靶点的可能性。方法建立Em空白对照组、DMSO及1μmol/L、50μmol/L、100μmol/L曲美替尼组,利用活力染色与扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)分别观察虫体活性及体表结构变化;以Swiss Model同源建模合理构建Em MEK1/2分子的三级结构进行分析。结果1μmol/L曲美替尼干预3 d、6 d、9 d的原头节活性分别为(84.72±0.27)%、(87.32±2.01)%、(85.12±3.64)%,低于相同时间DMSO组,且差异有统计学意义(t>2.78,P<0.05);当1μmol/L曲美替尼干预时间延长至12 d,原头节活性降至(37.82±2.12)%,与DMSO组比较差异具有统计学意义(t=32.90,P<0.01)。SEM和活力染色显示曲美替尼组虫体活性与干预浓度成正比,同源建模结果显示Em与人MEK1/2分子具有较高的同源性。结论综合分析活力染色、SEM与同源建模结果,证实体外1μmol/L的MEK1/2抑制剂曲美替尼对虫体活性具有较好的抑制作用,为临床治疗提供了理论依据。 展开更多
关键词 多房棘球蚴 MEK信号通路 曲美替尼 体外培养 原头节
在线阅读 下载PDF
小鼠不同器官组织脱水方法的改进 被引量:3
3
作者 杨宁 房彬彬 +6 位作者 吕国栋 王慧 张传山 毕晓娟 李亮 刘辉 林仁勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期602-603,共2页
目前由于科研工作的需要,不同种类实验动物的组织石蜡切片应用日益广泛。在医学科研工作中,实验标本多来自于动物模型,如小鼠、大鼠、兔及犬等,其中尤以小鼠最为普遍[1]。人体标本与动物标本的组织处理,以及同一种属动物不同脏器间的处... 目前由于科研工作的需要,不同种类实验动物的组织石蜡切片应用日益广泛。在医学科研工作中,实验标本多来自于动物模型,如小鼠、大鼠、兔及犬等,其中尤以小鼠最为普遍[1]。人体标本与动物标本的组织处理,以及同一种属动物不同脏器间的处理程序也不尽相同,必须根据其组织结构特点,采用不同于人体组织的处理方法[2]。实验动物组织柔软,含水分多,在固定、脱水、透明和浸蜡等过程中若处理不当则很容易出现组织块变脆、收缩过度等现象,影响切片的成功率[3]。本实验室通过近年来的工作实践,重点对小鼠各常规器官组织的脱水方法进行了实验和改进,现报告如下。 展开更多
关键词 组织脱水 小鼠 方法改进
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部