期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
细粒棘球蚴95(Eg95)抗原基因的克隆及真核表达质粒的构建
被引量：
10
1
作者
丁剑冰
林仁勇
+4 位作者
温浩
王国荃
王笑峰
魏晓丽
傅玉才
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期42-44,共3页
目的 克隆Eg95抗原基因 ,构建携带目的基因的真核表达载体 ,为细粒棘球蚴DNA疫苗的研究提供材料。方法 应用PCR方法从细粒棘球蚴cDNA文库中克隆获得Eg95抗原基因 ,将其克隆至 pUCm -T载体 ,测序确定其正确性。利用定向克隆技术将Eg95...
目的 克隆Eg95抗原基因 ,构建携带目的基因的真核表达载体 ,为细粒棘球蚴DNA疫苗的研究提供材料。方法 应用PCR方法从细粒棘球蚴cDNA文库中克隆获得Eg95抗原基因 ,将其克隆至 pUCm -T载体 ,测序确定其正确性。利用定向克隆技术将Eg95抗原基因片段克隆至真核表达质粒pcDNA3上 ,根据选择标记的氨苄抗性基因筛选到阳性克隆 ,通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆 ,测序确定序列。结果 测序表明所选 pcDNA3-Eg95阳性克隆均为正确连接Eg95抗原基因的重组质粒 ,可以作为DNA疫苗作进一步的研究。结论 成功构建真核细胞表达载体 pcDNA3-Eg95。
展开更多
关键词
克隆
细粒棘球螺
Eg95抗原基因
真核表达质粒
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
细粒棘球蚴95(Eg95)抗原基因的克隆及真核表达质粒的构建
被引量：
10
1
作者
丁剑冰
林仁勇
温浩
王国荃
王笑峰
魏晓丽
傅玉才
机构
新疆医科大学
免疫学
教研室
新疆
维吾尔自治区包虫病临床研究所
新疆医科大学环境卫生教研室
汕头
大学
医学院病原生物学
教研室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期42-44,共3页
基金
国家自然科学基金 (3 93 60 0 74)
新疆维吾尔自治区科技厅项目 (990 10 3 0 0 3 )资助
文摘
目的 克隆Eg95抗原基因 ,构建携带目的基因的真核表达载体 ,为细粒棘球蚴DNA疫苗的研究提供材料。方法 应用PCR方法从细粒棘球蚴cDNA文库中克隆获得Eg95抗原基因 ,将其克隆至 pUCm -T载体 ,测序确定其正确性。利用定向克隆技术将Eg95抗原基因片段克隆至真核表达质粒pcDNA3上 ,根据选择标记的氨苄抗性基因筛选到阳性克隆 ,通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆 ,测序确定序列。结果 测序表明所选 pcDNA3-Eg95阳性克隆均为正确连接Eg95抗原基因的重组质粒 ,可以作为DNA疫苗作进一步的研究。结论 成功构建真核细胞表达载体 pcDNA3-Eg95。
关键词
克隆
细粒棘球螺
Eg95抗原基因
真核表达质粒
Keywords
Echinococcus granulosus
Eg95 antigen gene,Eukaryotic expression Plasmid
分类号
R383.33 [医药卫生—医学寄生虫学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
细粒棘球蚴95(Eg95)抗原基因的克隆及真核表达质粒的构建
丁剑冰
林仁勇
温浩
王国荃
王笑峰
魏晓丽
傅玉才
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
