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沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘引起乙酰甲胆碱激发试验变化的观察 被引量:4
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作者 刘桂桃 李秀娟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第11期2032-2033,共2页
目的:观察咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)患者经过短期沙美特罗替卡松吸入剂(salmeterol and fluticasone propionate inhalation,SFPI)治疗后气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)的变化。方法:收集128例CVA患者,... 目的:观察咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)患者经过短期沙美特罗替卡松吸入剂(salmeterol and fluticasone propionate inhalation,SFPI)治疗后气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)的变化。方法:收集128例CVA患者,随机分成研究组、对照组,每组各64例。对照组给予氨茶碱、酮替芬,研究组在对照组基础上加用SFPI。疗程为15~30d。两组患者在治疗前给予乙酰甲胆碱激发试验(methacholine challenge test,MCT)测定,停药48h后复查MCT。结果:(1)研究组与对照组在治疗前MCT阳性率分别为96.9%、95.3%;治疗后MCT阳性率分别为64.1%、90.6%。治疗前两组间比较P>0.05,差异无统计学意义;治疗后两组间比较P<0.05,差异有统计学意义。(2)研究组Dmin、PD35、Cmin治疗前后比较,t值分别为2.913、3.201、3.568,三者均P<0.05,说明治疗前后两组间比较差异有统计学意义。对照组Dmin、PD35、Cmin治疗前后比较,t值分别为1.297、0.648、0.171,三者P值均>0.05,说明治疗前后两组间比较差异无统计学意义。结论:SFPI能降低CVA患者的气道高反应性。 展开更多
关键词 哮喘 咳嗽变异型 沙美特罗替卡松吸入剂 乙酰甲胆碱激发试验
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体外培养诱导外周血单核细胞及淋巴细胞促进大鼠面神经再生的实验研究 被引量:1
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作者 王丽凤 葛平江 +3 位作者 刘艳辉 余细勇 全世明 高志强 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2006年第6期442-444,I0002,共4页
目的通过在神经缺损处局部分别回输体外分离培养扩增的单核细胞和淋巴细胞,对比这两种细胞回输后促进受损面神经再生的效果。方法将30只Wistar大鼠分成3组,每组10只,分别为单核细胞组、淋巴细胞组、对照组,每组再分成2w和8w观察组。单... 目的通过在神经缺损处局部分别回输体外分离培养扩增的单核细胞和淋巴细胞,对比这两种细胞回输后促进受损面神经再生的效果。方法将30只Wistar大鼠分成3组,每组10只,分别为单核细胞组、淋巴细胞组、对照组,每组再分成2w和8w观察组。单核细胞组局部回输体外分离培养的外周血单核细胞,淋巴细胞组局部回输体外分离培养的外周血淋巴细胞,对照组回输等量的RPMI培养液。于2w和8w时测定面神经颊支-触须肌复合动作电位传导速度及辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)神经逆行示踪显示面神经核团的阳性神经元数目。结果2w时单核细胞回输组与淋巴细胞回输组面神经-触须肌的复合动作电位传导速度同术前的比值分别为0.64±0.12、0.35±0.15,8w时其比值分别为0.73±0.13、0.64±0.07。而2w时单核细胞回输组与淋巴细胞回输组HRP神经逆行示踪测定面神经核团阳性神经元数目分别为87.40±77.39、55.40±28.66个,8w时为528.40±63.33、541.40±55.67个。结论局部应用体外分离培养扩增的单核细胞对神经再生修复有一定的促进作用,其作用优于淋巴细胞。 展开更多
关键词 面神经再生 单核细胞 淋巴细胞 神经传导速度 神经逆行示踪
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瞬时受体电位通道C与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征大鼠心脏和肾脏损害的关系 被引量:5
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作者 温雯 姚巧玲 +6 位作者 陈玉岚 李志强 孙晓靖 李瑜 张俊仕 珠勒皮亚·司马义 徐新娟 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期439-446,共8页
目的:探究经典瞬时受体电位通道C(TRPC)相关蛋白在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)大鼠心脏和肾脏损害中的作用。方法:18只SD雄性大鼠随机分为实验组和对照组,每组9只。实验组大鼠在间歇性低氧舱中,每天暴露于间歇性低氧环境8 h... 目的:探究经典瞬时受体电位通道C(TRPC)相关蛋白在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)大鼠心脏和肾脏损害中的作用。方法:18只SD雄性大鼠随机分为实验组和对照组,每组9只。实验组大鼠在间歇性低氧舱中,每天暴露于间歇性低氧环境8 h(10∶00—18∶00)。此后通过实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测大鼠心脏和肾脏组织中TRPC mRNA和相关蛋白的表达。结果:实验组心脏组织中TRPC3、TRPC4、TRPC5的mRNA表达较对照组升高(均P<0.05),而肾脏组织TRPC1、TRPC3、TRPC4、TRPC5、TRPC6、TRPC7的mRNA表达在两组之间差异无统计学意义(均P>0.05);实验组肾脏组织中TRPC4、TRPC5、TRPC6的mRNA表达低于心脏组织(均P<0.05),对照组肾脏组织TRPC7的mRNA表达高于心脏组织(P<0.05)。实验组心脏组织中的TRPC5蛋白表达较对照组升高(P<0.05),而肾脏组织TRPC5、TRPC6、TRPC7相关蛋白的表达在两组之间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:TRPC5可能参与OSAHS心脏损害的病理生理过程,有望成为治疗OSAHS所致心脏损害的药物新靶点。 展开更多
关键词 瞬时受体电位通道/代谢 蛋白质类 睡眠呼吸暂停综合征/病理生理学 低氧/病理学 心脏/代谢 肾/代谢 疾病模型 动物 病例对照研究
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