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牛病毒性腹泻病毒与宿主细胞的相互作用研究 被引量:4
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作者 韩猛立 黄新 +3 位作者 宋天增 杨井泉 薄新文 钟发刚 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第8期1519-1523,共5页
自1946年Olafson等首次在美国纽约州发现牛病毒性腹泻病毒(BVDV)以来,该病毒在世界各地广泛流行和传播,尤其对一些畜牧业发达国家的奶业和牛肉业造成了巨大损失。了解牛病毒性腹泻病的致病机理,研制出更加安全可靠有效的疫苗,对控制该... 自1946年Olafson等首次在美国纽约州发现牛病毒性腹泻病毒(BVDV)以来,该病毒在世界各地广泛流行和传播,尤其对一些畜牧业发达国家的奶业和牛肉业造成了巨大损失。了解牛病毒性腹泻病的致病机理,研制出更加安全可靠有效的疫苗,对控制该病的发生和蔓延尤为重要。对BVDV的病原学、生物学特性以及对宿主细胞的相互作用等进行了阐述,以期为BVDV的预防及治疗奠定基础。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒(BVDV) 分子生物学 细胞生物学 宿主细胞
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绦虫成虫制片方法的改进 被引量:12
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作者 王运宏 薄新文 +5 位作者 孙延鸣 刘继荣 郭燕 陈琛 荣光 夏伦斌 《中国兽医寄生虫病》 2007年第6期17-20,共4页
目的 制作结构清晰、颜色鲜亮、不易褪色的莫尼茨绦虫成虫染色标本。方法 采用德氏(Delafield)苏木素染色液、盐酸卡红染色液和硼砂卡红染色液等3种染色液分别对莫尼茨绦虫成虫进行染色。结果 用德氏(Delafield)苏木素染色液1:15... 目的 制作结构清晰、颜色鲜亮、不易褪色的莫尼茨绦虫成虫染色标本。方法 采用德氏(Delafield)苏木素染色液、盐酸卡红染色液和硼砂卡红染色液等3种染色液分别对莫尼茨绦虫成虫进行染色。结果 用德氏(Delafield)苏木素染色液1:15稀释液,室温染色12h,盐酸酒精分色5~10min,染色效果最好。结论 德氏(Delafield)苏木素染色法,适用于各种大型绦虫成虫的染色标本的制作,在寄生虫学教学科研及动物检疫等方面有很大的使用价值。 展开更多
关键词 苏木素染色法 莫尼茨绦虫 制片方法
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性控冻精在肉羊胚胎移植中应用效果的研究 被引量:1
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作者 刘长彬 倪建宏 +6 位作者 曲明悦 汪新兰 罗文毅 蒲新竹 张宾 万鹏程 石国庆 《黑龙江农业科学》 2012年第4期82-86,共5页
为进一步研究肉羊性控精液在胚胎生产上的应用,以萨福克、无角陶赛特纯种肉用绵羊为供体,本地小尾寒羊杂交后代和湖羊为受体,利用子宫角深部输精及一般人工授精等辅助生殖技术使用性控冻精与普通鲜精对两品种肉羊进行人工授精,统计不同... 为进一步研究肉羊性控精液在胚胎生产上的应用,以萨福克、无角陶赛特纯种肉用绵羊为供体,本地小尾寒羊杂交后代和湖羊为受体,利用子宫角深部输精及一般人工授精等辅助生殖技术使用性控冻精与普通鲜精对两品种肉羊进行人工授精,统计不同品种肉羊的受胎率和可用胚数,对获得的性控胚胎和普通胚胎进行移植,并对比其移植效果。结果表明:萨福克肉羊和无角陶赛特肉羊超排后黄体数差异不明显(P>0.05);普通精液输精所获得的胚胎数极显著高于性控冻精(P<0.01);在受胎率上也做了比较,但差异不显著,受胎率43.2%。由于精液在通过流式细胞仪时,对精子顶体造成一定损伤,因此,无论是子宫角输精或阴道子宫颈输精均影响受精率,但性控精液的推广应用确实可以加速家畜遗传育种速度,缩短育种周期。鉴于此,今后对性控精液的研究重点应该放在精液分离过程中对精子的保护,以减少对精子的损伤。 展开更多
关键词 肉用绵羊 性控精液 超数排卵 腹腔内窥镜技术
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扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的克隆及序列分析
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作者 夏党荣 王涛 +4 位作者 薄新文 马勋 何延华 康立超 王新华 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期324-329,共6页
【目的】从扩展莫尼茨绦虫中克隆β微管蛋白基因,进行序列测定和生物信息学分析,为进一步研究该基因的功能奠定基础。【方法】构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得其全长c... 【目的】从扩展莫尼茨绦虫中克隆β微管蛋白基因,进行序列测定和生物信息学分析,为进一步研究该基因的功能奠定基础。【方法】构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得其全长cDNA序列;采用生物信息学等技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较以及蛋白二级结构的初步预测。【结果】获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因——β微管蛋白基因,全长1 571 bp,编码444个氨基酸,与日本血吸虫的β微管蛋白氨基酸序列具有78.6%的同源性。编码蛋白的理论分子量为49.6 ku,等电点为4.96;1~4位氨基酸MREI为β微管蛋白转录后调控信号,140~146位GGGTGAG存在一个微管蛋白标志信号片段,在99~106位和391~410位存在两个典型的β微管蛋白保守区;亚细胞定位分析其为细胞的骨架蛋白。【结论】获得了扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的全长cDNA序列,为该基因功能的实验性鉴定工作奠定基础。 展开更多
关键词 扩展莫尼茨绦虫 β微管蛋白 克隆 序列分析
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