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链霉菌HU2014诱导小麦抗性基因的表达
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作者 朱红霞 胡林峰 +5 位作者 王琦琦 张军高 张少民 周小云 雷斌 张志东 《新疆农业科学》 北大核心 2025年第6期1337-1343,共7页
【目的】研究链霉菌HU2014处理对小麦抗性基因表达的动态规律,探讨该菌株诱导寄主植物产生抗病性的可能机制。【方法】采用链霉菌HU2014无细胞发酵滤液对矮抗58(AK58)、百农307(BN307)和周麦22(ZM22)等3个小麦品种进行灌根处理,分别于... 【目的】研究链霉菌HU2014处理对小麦抗性基因表达的动态规律,探讨该菌株诱导寄主植物产生抗病性的可能机制。【方法】采用链霉菌HU2014无细胞发酵滤液对矮抗58(AK58)、百农307(BN307)和周麦22(ZM22)等3个小麦品种进行灌根处理,分别于灌根后2、6、12、24、48和96 h采集叶片,利用实时荧光定量PCR技术检测小麦叶片中相关抗性基因表达量的变化。【结果】HU2014菌株无细胞发酵液能够诱导4个防卫反应基因、1个水杨酸途径基因和1个茉莉酸途径基因的表达。其中TaPR1基因在处理AK58品种6 h后,BN307品种24 h后和ZM22样品48 h后表达量最大;TaPR2基因的表达在处理AK58的6 h后,BN307的12 h后和ZM22的24 h后达到最大水平;TaPR3基因表达量在AK58的2 h后,BN307的6 h后和ZM22的2 h后达到峰值;TaPR5基因在AK58的72 h后、BN307的96 h后和ZM22的12 h后达到峰值;PAL基因在AK58的48 h后、BN307的24 h后和ZM22的24 h后显示出最高的倍数变化;LOX基因表达在AK58、BN307和ZM22的6 h后达到峰值。【结论】TaPR1基因在AK58和ZM22中下调,TaPR3基因在AK58和BN307中下调。ZM22中TaPR2、TaPR3、TaPR5、PAL和LOX的最高表达水平高于AK58和BN307,而BN307中TaPR1的最高表达水平高于AK58和ZM22。链霉菌HU2014可以诱导小麦系统性获得抗性和诱导性系统抗性。 展开更多
关键词 链霉菌 小麦 抗病相关基因 生物防治 诱导抗病性
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