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顿河红豆草凝集素cDNA克隆与序列分析 被引量:1
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作者 赵素容 陈大明 +1 位作者 陈默君 杨茁萌 《草地学报》 CAS CSCD 2002年第3期221-226,共6页
利用 RT- PCR技术从顿河红豆草含浓缩单宁的愈伤组织总 RNA中分离克隆了凝集素 c DNA.该 c NDA包含完整的编码区和 3’端非编码区 ,所编码的氨基酸序列与其它豆科植物凝集素具有较高的同源性。
关键词 顿河红豆草 凝集 CDNA克隆 序列分析 RT-PCR 浓缩单宁 生物合成
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顿河红豆草浓缩单宁生物合成相关蛋白鉴定 被引量:7
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作者 王玉萍 杨茁萌 张博 《草地学报》 CAS CSCD 2000年第2期126-131,共6页
以二倍体顿河红豆草为实验材料 ,运用组织培养法和香草醛 -盐酸法筛选优良浓缩单宁高表达的细胞系。用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( SDS- PAGE)技术 ,对同一细胞系不含浓缩单宁 ( CT- )愈伤组织和含有浓缩单宁 ( CT+ )愈伤组织... 以二倍体顿河红豆草为实验材料 ,运用组织培养法和香草醛 -盐酸法筛选优良浓缩单宁高表达的细胞系。用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( SDS- PAGE)技术 ,对同一细胞系不含浓缩单宁 ( CT- )愈伤组织和含有浓缩单宁 ( CT+ )愈伤组织蛋白质进行鉴定。用制备型SDS-双向电泳对目标蛋白进行纯度分析 ,以及用 SDS- PAGE法和 IEF(等电聚焦 )法测定该目标蛋白质分子量和等电点。最后经电印渍技术 ,将目标蛋白质转移至固相膜上进行氮端氨基酸序列分析。结果表明 ,筛先出 1 0个优良浓缩单宁合成细胞系和相同基因型愈伤组织增殖细胞系。同一细胞系含有浓缩单宁愈伤组织比不含者多一条蛋白带 ,该蛋白分子量为 2 8k D,等电点为 5.7。该电印渍法将蛋白印渍至 PVDF(聚偏二氟乙烯 )膜上的效率较高。 展开更多
关键词 顿河红豆草 蛋白质 氮端氨基酸序列
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