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新疆饲料乳酸菌的多样性与系统进化分析
被引量：
8
1
作者
热娜·米吉提
古丽斯玛依·艾拜都拉
+3 位作者
苏豫梅
周秀文
李越中
乌斯满·依米提
《安徽农业科学》
CAS
2012年第6期3253-3257,共5页
[目的]对新疆吐鲁番地区常用饲料样品(玉米、苜蓿、小麦)的乳酸菌资源进行初步调查及多样性分析。[方法]利用平板分离法分离3种饲料原料中的乳酸菌,再以MRS+CaCO3固体培养基进行筛选。对所分离得到的80株乳酸菌进行形态学观察、生理生...
[目的]对新疆吐鲁番地区常用饲料样品(玉米、苜蓿、小麦)的乳酸菌资源进行初步调查及多样性分析。[方法]利用平板分离法分离3种饲料原料中的乳酸菌,再以MRS+CaCO3固体培养基进行筛选。对所分离得到的80株乳酸菌进行形态学观察、生理生化检测生理生化和16S rDNA基因序列鉴定可知8,0株乳酸菌分属于2个属,即乳杆菌属、肠球菌属;7个种,即干酪乳杆菌(lactobacillus casei)、鼠李糖乳杆菌(lactobacillus rhamnosus)、副干酪乳杆菌(lactobacillus paracasei)、肠道球菌(Entercoccus faecium)、耐久肠球菌(Entercoccus durans)、植物乳杆菌(lactobacillus plantarum)、海氏肠球菌(Entercoccus hirae)。3种饲料原料中干酪乳杆菌和肠道球菌普遍存在。除了这2种乳酸菌外,小麦中还有鼠李糖乳杆菌、副干酪乳杆菌、植物乳杆菌。苜蓿内有植物乳杆菌、副干酪乳杆菌、海氏肠球菌、耐久肠球菌。玉米内有植物乳杆菌、耐久肠球菌。[结论]新疆吐鲁番地区不同饲料中乳酸菌存在较大的多样性,干酪乳杆菌、肠道球菌等乳酸菌为饲料发酵的关键菌群,该试验结果为饲料乳酸菌资源开发及饲料乳酸菌应用提供了一定的理论基础。
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关键词
饲料
乳酸菌
16SrDNA
多样性
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职称材料
新疆荷斯坦牛β防御素5基因的克隆、表达及表达产物的抑菌活性
被引量：
4
2
作者
毛秀敏
张雪梅
+2 位作者
杨帆
贺三刚
刘明军
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011年第8期15-20,共6页
【目的】克隆和表达新疆荷斯坦牛中性粒细胞防御素5（BNBD5）基因,对BNBD5蛋白进行纯化并分析其抗菌活性。【方法】利用RT-PCR方法扩增新疆荷斯坦奶牛BNBD5的cDNA序列,将BNBD5 cDNA克隆到原核表达载体pGEX-4T-2,测序分析后转化大肠埃希...
【目的】克隆和表达新疆荷斯坦牛中性粒细胞防御素5（BNBD5）基因,对BNBD5蛋白进行纯化并分析其抗菌活性。【方法】利用RT-PCR方法扩增新疆荷斯坦奶牛BNBD5的cDNA序列,将BNBD5 cDNA克隆到原核表达载体pGEX-4T-2,测序分析后转化大肠埃希菌BL21（DE3）。经IPTG诱导后,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析;利用GST亲和柱纯化BNBD5蛋白,并进行体外抑菌试验。【结果】通过PCR扩增获得了218bp的牛BNBD5全长cDNA序列,经IPTG诱导,获得了约33 ku的牛BNBD5蛋白。牛BNBD5蛋白在1525℃培养时的可溶性较37℃时多,且大多以包涵体形式存在,经纯化后最终获得了少量的目的蛋白。纯化的BNBD5蛋白对标准金黄色葡萄球菌和标准大肠埃希菌均具有明显的抑菌活性。【结论】克隆、表达了牛BNBD5基因,表达的BNBD5蛋白对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌都有抑菌活性.
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关键词
抗菌肽
BNBD5基因
克隆
原核表达
抑菌活性
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职称材料
题名
新疆饲料乳酸菌的多样性与系统进化分析
被引量：
8
1
作者
热娜·米吉提
古丽斯玛依·艾拜都拉
苏豫梅
周秀文
李越中
乌斯满·依米提
机构
新疆
大学
生命科学与
技术
学院
新疆农业大学农学院生物技术系
山东
大学
生命科学
学院
微
生物技术
国家重点实验室
出处
《安徽农业科学》
CAS
2012年第6期3253-3257,共5页
基金
新疆大学自然科学基金资助项目(070378)
山东大学微生物技术国家重点实验开放课题资助(M2011-07)
文摘
[目的]对新疆吐鲁番地区常用饲料样品(玉米、苜蓿、小麦)的乳酸菌资源进行初步调查及多样性分析。[方法]利用平板分离法分离3种饲料原料中的乳酸菌,再以MRS+CaCO3固体培养基进行筛选。对所分离得到的80株乳酸菌进行形态学观察、生理生化检测生理生化和16S rDNA基因序列鉴定可知8,0株乳酸菌分属于2个属,即乳杆菌属、肠球菌属;7个种,即干酪乳杆菌(lactobacillus casei)、鼠李糖乳杆菌(lactobacillus rhamnosus)、副干酪乳杆菌(lactobacillus paracasei)、肠道球菌(Entercoccus faecium)、耐久肠球菌(Entercoccus durans)、植物乳杆菌(lactobacillus plantarum)、海氏肠球菌(Entercoccus hirae)。3种饲料原料中干酪乳杆菌和肠道球菌普遍存在。除了这2种乳酸菌外,小麦中还有鼠李糖乳杆菌、副干酪乳杆菌、植物乳杆菌。苜蓿内有植物乳杆菌、副干酪乳杆菌、海氏肠球菌、耐久肠球菌。玉米内有植物乳杆菌、耐久肠球菌。[结论]新疆吐鲁番地区不同饲料中乳酸菌存在较大的多样性,干酪乳杆菌、肠道球菌等乳酸菌为饲料发酵的关键菌群,该试验结果为饲料乳酸菌资源开发及饲料乳酸菌应用提供了一定的理论基础。
关键词
饲料
乳酸菌
16SrDNA
多样性
Keywords
Forage
Lactic acid bacteria
16S rDNA
Diversity
分类号
S816.53 [农业科学—饲料科学]
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职称材料
题名
新疆荷斯坦牛β防御素5基因的克隆、表达及表达产物的抑菌活性
被引量：
4
2
作者
毛秀敏
张雪梅
杨帆
贺三刚
刘明军
机构
新疆
畜牧科
学院
动物
生物技术
重点实验室
新疆农业大学农学院生物技术系
出处
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011年第8期15-20,共6页
基金
新疆畜牧科学院青年基金项目(2010QJ004)
文摘
【目的】克隆和表达新疆荷斯坦牛中性粒细胞防御素5（BNBD5）基因,对BNBD5蛋白进行纯化并分析其抗菌活性。【方法】利用RT-PCR方法扩增新疆荷斯坦奶牛BNBD5的cDNA序列,将BNBD5 cDNA克隆到原核表达载体pGEX-4T-2,测序分析后转化大肠埃希菌BL21（DE3）。经IPTG诱导后,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析;利用GST亲和柱纯化BNBD5蛋白,并进行体外抑菌试验。【结果】通过PCR扩增获得了218bp的牛BNBD5全长cDNA序列,经IPTG诱导,获得了约33 ku的牛BNBD5蛋白。牛BNBD5蛋白在1525℃培养时的可溶性较37℃时多,且大多以包涵体形式存在,经纯化后最终获得了少量的目的蛋白。纯化的BNBD5蛋白对标准金黄色葡萄球菌和标准大肠埃希菌均具有明显的抑菌活性。【结论】克隆、表达了牛BNBD5基因,表达的BNBD5蛋白对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌都有抑菌活性.
关键词
抗菌肽
BNBD5基因
克隆
原核表达
抑菌活性
Keywords
defence peptein
BNBD5 gene
cloning
prokaryotic expression
antibacterial activity
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新疆饲料乳酸菌的多样性与系统进化分析
热娜·米吉提
古丽斯玛依·艾拜都拉
苏豫梅
周秀文
李越中
乌斯满·依米提
《安徽农业科学》
CAS
2012
8
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职称材料
2
新疆荷斯坦牛β防御素5基因的克隆、表达及表达产物的抑菌活性
毛秀敏
张雪梅
杨帆
贺三刚
刘明军
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2011
4
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