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陆地棉bZIP转录因子响应非生物胁迫表达谱分析 被引量:4
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作者 李月 许朋斐 +4 位作者 刘超 代培红 葛杰 曲延英 刘晓东 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期562-569,共8页
低温、干旱和高盐是影响棉花生长发育和产量的重要限制因素。b ZIP转录因子在植物非生物胁迫反应中起重要作用。本研究利用生物信息学的方法从陆地棉中鉴定了24个b ZIP转录因子基因,命名为Ghb ZIP1~Ghb ZIP24。系统进化树分析表明,这24... 低温、干旱和高盐是影响棉花生长发育和产量的重要限制因素。b ZIP转录因子在植物非生物胁迫反应中起重要作用。本研究利用生物信息学的方法从陆地棉中鉴定了24个b ZIP转录因子基因,命名为Ghb ZIP1~Ghb ZIP24。系统进化树分析表明,这24个家族成员主要聚集在A、B、C、D、E、G、I、S这8类亚家族。通过RT-PCR的方法分析了棉花(Gossypium hirsutum L.)Ghb ZIPs基因在高盐(200 mmol/L Na Cl)、干旱、4℃低温等非生物胁迫处理下的表达模式。结果表明,19个基因响应高盐胁迫、11个基因对干旱胁迫有应答反应,15个基因有冷胁迫应答。此外,有4个基因(Ghb ZIP4、Ghb ZIP7、Ghb ZIP21和Ghb ZIP23)在3种处理下均有应答反应。以上研究结果表明,Ghb ZIPs在陆地棉的非生物胁迫适应过程中可能具有重要的作用。本研究为进一步探索棉花b ZIP转录因子在抗逆反应中的重要作用和利用基因操作手段提高棉花抗逆性提供了重要信息。 展开更多
关键词 棉花 bZIP转录因子 非生物胁迫 RT-PCR 表达分析
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基于SSR标记新疆陆地棉的DNA指纹图谱构建及遗传多样性分析 被引量:16
2
作者 王欣怡 李雪源 +7 位作者 龚照龙 王俊铎 范李萍 郑巨云 梁亚军 郭江平 买买提.莫明 艾先涛 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期308-315,共8页
【目的】利用Simple sequence repeats(SSR)标记构建新疆近40年间审定的120个陆地棉品种的DNA指纹图谱并进行遗传多样性分析。【方法】从586对候选引物中筛选得到78对多态性高、扩增稳定且均匀分布于棉花染色体上的引物,并用这78对引物... 【目的】利用Simple sequence repeats(SSR)标记构建新疆近40年间审定的120个陆地棉品种的DNA指纹图谱并进行遗传多样性分析。【方法】从586对候选引物中筛选得到78对多态性高、扩增稳定且均匀分布于棉花染色体上的引物,并用这78对引物构建120个陆地棉品种的DNA指纹图谱。【结果】78对核心引物在120个材料中检测到392个等位位点,其中多态性位点324个,多态性比率达82.7%。24个标记位点在17个品种上具有特征谱带。采用12对引物组合即可鉴定120个棉花品种。聚类分析显示,120个陆地棉品种遗传相似系数变化范围为0.50~0.96,平均为0.73,遗传相似系数偏高,表明新疆陆地棉品种的遗传基础较狭窄。【结论】引物组合法是构建DNA指纹图谱最有效的方法。遗传相似系数矩阵将120个陆地棉品种分为三大类群,与系谱来源较为吻合。 展开更多
关键词 新疆 陆地棉 SSR分子标记 DNA指纹图谱 遗传多样性
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棉花bZIP转录因子基因GhbZIP15的克隆与表达分析 被引量:9
3
作者 李月 许朋斐 +4 位作者 陈全家 代培红 刘超 曲延英 刘晓东 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期515-523,共9页
b ZIP转录因子在植物抵御各种逆境胁迫中有重要作用。本研究依据生物信息学分析,采用RT-PCR(Reverse transcription polymerase chain reaction)方法从棉花中克隆了一个b ZIP转录因子基因,命名为Ghb ZIP15(Gen Bank登录号为KP938299)。... b ZIP转录因子在植物抵御各种逆境胁迫中有重要作用。本研究依据生物信息学分析,采用RT-PCR(Reverse transcription polymerase chain reaction)方法从棉花中克隆了一个b ZIP转录因子基因,命名为Ghb ZIP15(Gen Bank登录号为KP938299)。该基因c DNA全长1980 bp,其开放阅读框为966 bp,编码321个氨基酸的蛋白,预测分子量为37.1 k D,等电点为7.44。SMART蛋白结构预测发现,该蛋白含有b ZIP家族典型的BRLZ碱性结构域和亮氨酸拉链,属于B-zip1家族。系统进化树分析表明Ghb ZIP15属于b ZIP转录因子AREB亚家族,和拟南芥A亚家族的Atb ZIP12,At ABF1和At ABF2亲缘关系最近。洋葱表皮细胞中瞬时表达分析表明,Ghb ZIP15主要定位于细胞核中。RT-PCR分析表明Ghb ZIP15对干旱、高盐、低温等处理都有一定程度的响应,推测该基因对棉花非生物胁迫的调控起重要作用。 展开更多
关键词 棉花 b ZIP转录因子 非生物胁迫 GHB ZIP15 克隆表达
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海岛棉GbTCP15基因的克隆与表达分析 被引量:8
4
作者 郑凯 倪志勇 +3 位作者 曲延英 王怡 蔡永生 陈全家 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1925-1932,共8页
根据陆地棉GhTCP15基因序列,设计1对引物,通过PCR技术从海岛棉品种‘新海21号’中克隆一个同源基因,命名为GbTCP15。海岛棉GbTCP15基因具有一个1 056bp开放阅读框,编码351个氨基酸,预测分子量约为38 057.4kD,等电点为9.01,序列中含有一... 根据陆地棉GhTCP15基因序列,设计1对引物,通过PCR技术从海岛棉品种‘新海21号’中克隆一个同源基因,命名为GbTCP15。海岛棉GbTCP15基因具有一个1 056bp开放阅读框,编码351个氨基酸,预测分子量约为38 057.4kD,等电点为9.01,序列中含有一个高度保守的TCP结构域。氨基酸序列对比表明,海岛棉GbTCP15蛋白与其他植物中的TCP蛋白有较高的一致性,说明该基因在进化过程中是相当保守的。亚细胞定位结果显示,GbTCP15主要分布在细胞核上,推测GbTCP15在复制和转录的过程中发挥着信号转导以及转录调控等作用。进化树分析表明,海岛棉GbTCP15基因与雷蒙德氏棉GrTCP15基因分布在同一分支上。实时荧光定量PCR表明,海岛棉GbTCP15基因在茎部和15d纤维中表达量较高。研究表明,GbTCP15转录因子可能参与棉花纤维以及表皮毛的发育。 展开更多
关键词 海岛棉 TCP 克隆 序列分析 表达分析
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海岛棉5个CBF/DREB基因的克隆与表达分析 被引量:8
5
作者 李月 代培红 +5 位作者 刘超 苏秀娟 孔丽颖 李翔 李才运 刘晓东 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期42-51,共10页
低温、干旱和盐渍是影响作物生长、产量和全球地理分布的重要非生物胁迫。CBF/DREB转录因子是参与植物非生物胁迫应答反应的重要调控蛋白。为了更好地了解棉花CBF家族基因,通过生物信息学的方法,从海岛棉中克隆了5个具有完整开放阅读框... 低温、干旱和盐渍是影响作物生长、产量和全球地理分布的重要非生物胁迫。CBF/DREB转录因子是参与植物非生物胁迫应答反应的重要调控蛋白。为了更好地了解棉花CBF家族基因,通过生物信息学的方法,从海岛棉中克隆了5个具有完整开放阅读框的CBF基因,命名为Gb CBF1―Gb CBF5。这5个基因编码的蛋白与其他植物冷胁迫相关的CBF蛋白具有高度的保守性,含有1个AP2功能结构域和2个特征基序。系统进化树分析表明,这5个基因与拟南芥的3个参与冷胁迫的CBF基因一起聚类在DREB亚家族中的A-1亚组。通过RT-PCR的方法分析了海岛棉基因Gb CBF1―5在高盐(200 mmol·L-1 Na Cl)、干旱、4℃低温等非生物胁迫处理下的表达模式。结果表明其中2个基因在冷胁迫下上调表达,5个基因在干旱和盐处理下均下调表达。这些为进一步探索CBF基因在棉花逆境胁迫应激反应中的作用提供了有价值的信息。 展开更多
关键词 棉花 海岛棉 CBF/DREB转录因子 基因克隆 基因表达调控 冷胁迫
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大豆不同品种农艺性状及产量的比较 被引量:9
6
作者 严勇亮 张恒 +4 位作者 曲可佳 时晓磊 王兴州 张金波 丛花 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1653-1662,共10页
【目的】鉴定引进大豆品种(系)在新疆南疆地区的适应性和丰产性,为该地区麦茬复播大豆品种更新换代和推广应用提供科学依据。【方法】测定参加试验的27个大豆新品种(系)的农艺性状和产量,应用方差分析、相关分析、主成分分析和聚类分析... 【目的】鉴定引进大豆品种(系)在新疆南疆地区的适应性和丰产性,为该地区麦茬复播大豆品种更新换代和推广应用提供科学依据。【方法】测定参加试验的27个大豆新品种(系)的农艺性状和产量,应用方差分析、相关分析、主成分分析和聚类分析等方法综合鉴定评价。【结果】产量最高的品种为SC15-11,产量为266.995 kg/667m^(2),与对照相比增产47.872%。产量与单株粒数呈极显著正相关(P<0.01),与单株有效荚数呈极显著正相关(P<0.01)。在欧式距离为5.00时可将所有材料分为3个类群,分别为高产、中产和低产品种。【结论】SC15-11、JO14和冀豆22等品种综合性状表现优,可在新疆南部地区试验种植。 展开更多
关键词 大豆 品种 农艺性状 产量
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不同处理诱导新海16号体细胞胚胎同步化发生 被引量:9
7
作者 郭家雁 张霞 +5 位作者 丁喜莲 李娟 邓莉 陈全家 孙国清 曲延英 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期385-392,共8页
【目的】旨在探索诱导海岛棉体细胞胚胎同步化发生的有效方法。【方法】以海岛棉品种新海16号的胚性愈伤组织为材料,研究了低温、饥饿和渗透处理诱导体细胞胚胎同步化发生的效果。【结果】在低温处理组中,4℃诱导时体细胞胚胎发生的数... 【目的】旨在探索诱导海岛棉体细胞胚胎同步化发生的有效方法。【方法】以海岛棉品种新海16号的胚性愈伤组织为材料,研究了低温、饥饿和渗透处理诱导体细胞胚胎同步化发生的效果。【结果】在低温处理组中,4℃诱导时体细胞胚胎发生的数量随着低温诱导时间的延长而显著增加;10℃诱导时,不同诱导时间下各处理体细胞胚胎发生的数量差异不显著,但都显著高于对照(28℃);缺磷、缺氮、缺肌醇3种饥饿处理的体细胞胚胎的数量都随着处理时间的延长而减少;渗透处理组中,在含40 g·L-1葡萄糖的培养基上诱导7 d的效果最佳。【结论】4℃处理3 d、缺磷处理5 d、缺氮处理5 d以及40 g·L-1葡萄糖诱导7 d可以显著促进新海16号的体细胞胚胎同步化发生,其中4℃处理3 d的诱导效果最佳。 展开更多
关键词 海岛棉 体细胞胚胎 诱导 同步化
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过表达GH3-5提高拟南芥抗旱的分子机制 被引量:5
8
作者 刘晓东 李月 +3 位作者 王若仲 代培红 刘超 石书兵 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期557-562,共6页
[目的]拟南芥GH3-5和GH3-6基因属于生长素早期应答基因GH3基因家族。GH3-5基因过表达植株gh3.5-1D和GH3-6基因过表达植株dfl1-D都表现出生长素响应缺失的表型,然而与野生型对照相比两者的抗旱能力却完全相反。研究GH3-5基因的抗旱机制,... [目的]拟南芥GH3-5和GH3-6基因属于生长素早期应答基因GH3基因家族。GH3-5基因过表达植株gh3.5-1D和GH3-6基因过表达植株dfl1-D都表现出生长素响应缺失的表型,然而与野生型对照相比两者的抗旱能力却完全相反。研究GH3-5基因的抗旱机制,将能解释两者抗旱表型完全相反的原因。[方法]采用液相色谱-质谱联用技术测定了干旱胁迫后gh3.5-1D、dfl1-D及其对应野生型中水杨酸的含量,同时检测了gh3.5-1D/Nah G和gh3.5-1D/npr1两种双突变体的抗旱性。[结果]与野生型相比,干旱胁迫后dfl1-D中水杨酸(SA)的含量没有差异,而gh3.5-1D中SA的含量增加了1倍。进一步研究发现,gh3.5-1D较高的抗旱能力在gh3.5-1D/Nah G双突变体中丧失,而在gh3.5-1D/npr1双突变体中没有明显变化。[结论]水杨酸的过量积累是gh3.5-1D抗旱性发生逆转的原因,然而这种SA赋予的抗旱性可能并不依赖NPR1。 展开更多
关键词 GH3 抗旱性 水杨酸 生长素
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棉花海陆棉杂交后代农艺与纤维品质性状相关性研究 被引量:7
9
作者 冯文林 陈全家 曲延英 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期393-401,共9页
【目的】研究同亲本海岛棉与陆地棉正反杂交,后代群体农艺性状和纤维品质的相关性,为棉花育种提供参考依据。【方法】对新疆陆地棉品种新陆中36号和海岛棉品种新海21号正反杂交后代进行测定,利用SPSS软件分析。【结果】正反海陆杂交群体... 【目的】研究同亲本海岛棉与陆地棉正反杂交,后代群体农艺性状和纤维品质的相关性,为棉花育种提供参考依据。【方法】对新疆陆地棉品种新陆中36号和海岛棉品种新海21号正反杂交后代进行测定,利用SPSS软件分析。【结果】正反海陆杂交群体中,农艺性状与纤维品质的相互影响是衣分与绒长呈显著负相关,马克隆值与株高呈显著正相关;纤维品质对纺纱指数的通径分析表明,正交群体HL13中为:比强度>绒长>马克隆值;反交群体LH13中为:比强度>整齐度>绒长>马克隆值。比强度、绒长、马克隆值都能增强纺纱指数。但反交群体LH13中还包括了整齐度,进一步增加了纺纱指数;关联度分析中,正反交群体,纤维品质性状不受环境影响,而农艺性状受环境影响而各不相同。【结论】正反杂交群体,农艺性状与纤维品质间,衣分与绒长呈显著负相关,马克隆值与株高呈显著正相关;纤维品质对纺纱指数的通径分析表明,正交群体中:比强度、绒长、马克隆值,偏重比强度和绒长;反交群体:比强度、整齐度、绒长、马克隆值,偏重比强度和整齐度。因而影响纤维品质的重要因素正反群体大致相同,但也会有区别。 展开更多
关键词 海陆杂交 农艺性状 纤维品质 相关性 关联度
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海岛棉GbCBF6基因克隆及其在逆境胁迫下的表达分析 被引量:3
10
作者 李月 孔丽颖 +3 位作者 李才运 李翔 代培红 刘晓东 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1949-1955,共7页
该研究根据棉花生物信息数据库,采用PCR方法从棉花(Gossypium barbadense L.)中克隆了1个CBF/DREB转录因子基因,命名为GbCBF6(GenBank登录号为KR233255)。GbCBF6基因开放阅读框为753bp,编码251个氨基酸,预测分子量为27.82kD,等电点为7.6... 该研究根据棉花生物信息数据库,采用PCR方法从棉花(Gossypium barbadense L.)中克隆了1个CBF/DREB转录因子基因,命名为GbCBF6(GenBank登录号为KR233255)。GbCBF6基因开放阅读框为753bp,编码251个氨基酸,预测分子量为27.82kD,等电点为7.68。氨基酸多重序列比对结果表明,GbCBF6基因编码的蛋白与其他植物冷胁迫相关的CBF蛋白具有高度的同源性,含有1个AP2功能结构域和2个特征序列基序;与棉花已经克隆的4个GhCBF基因的氨基酸序列差异较大,是1个新的棉花CBF基因。系统进化树分析表明,GbCBF6基因属于DREB亚家族中的A-1亚组。RT-PCR分析表明,GbCBF6基因表达受干旱胁迫下调,而受4℃低温上调,在高盐(200mmol/L NaCl)处理下其表达量先下降,后增加。推测GbCBF6基因在棉花非生物胁迫的调控中起重要作用。 展开更多
关键词 棉花(海岛棉) CBF/DREB转录因子 冷胁迫 克隆表达
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小麦DREB基因的克隆及植物表达载体构建 被引量:2
11
作者 于月华 张跃强 +1 位作者 倪志勇 海热古力.阿不力孜 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第12期2925-2927,2931,共4页
脱水应答元件结合蛋白在高等植物应答干旱、高盐和低温胁迫中发挥重要的作用。根据GenBank中小麦(Triticum aestivum L.)DREB基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦中克隆了DREB基因837 bp的编码区。为进一步研究小麦DREB基因的... 脱水应答元件结合蛋白在高等植物应答干旱、高盐和低温胁迫中发挥重要的作用。根据GenBank中小麦(Triticum aestivum L.)DREB基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦中克隆了DREB基因837 bp的编码区。为进一步研究小麦DREB基因的功能,以pMD18-T-DREB质粒为模板,PCR扩增DREB基因片段,构建了该基因的植物表达载体。经菌液PCR和测序鉴定后,转化到农杆菌LBA4404中,为通过转基因技术深入研究小麦DREB基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 植物表达载体 小麦(Triticum AESTIVUM L ) DREB基因
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大豆GmF-box基因植物表达载体的构建及转化拟南芥 被引量:1
12
作者 郭坤鹏 于月华 +4 位作者 刘娜 康嘉楠 崔雪 王丽芳 倪志勇 《湖北农业科学》 2015年第8期2006-2008,共3页
为了研究大豆(Glycine max)Gm F-box基因的功能,以含有Gm F-box基因全长c DNA序列的p JET1.2-Gm F-box质粒为模板,通过PCR扩增获得Gm F-box基因的c DNA序列,并将该基因构建到植物表达载体p EGAD中,构建了由Ca MV35S启动子驱动Gm F-box... 为了研究大豆(Glycine max)Gm F-box基因的功能,以含有Gm F-box基因全长c DNA序列的p JET1.2-Gm F-box质粒为模板,通过PCR扩增获得Gm F-box基因的c DNA序列,并将该基因构建到植物表达载体p EGAD中,构建了由Ca MV35S启动子驱动Gm F-box基因的植物表达载体p EGAD-Gm Fbox,利用冻融法转入农杆菌GV3101菌株,通过农杆菌浸染方法转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)。通过除草剂筛选和PCR检测转基因拟南芥,初步证明已获得转大豆Gm F-box基因的拟南芥。 展开更多
关键词 大豆(Glycine max) GmF-box 植物表达载体 拟南芥(Arabidopsis thaliana)
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海岛棉抗枯萎病相关基因实时荧光定量PCR分析
13
作者 杜荣光 姚正培 +4 位作者 陈全家 张杰 杜丽丽 苏秀娟 曲延英 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1980-1987,共8页
【目的】以不同抗性海岛棉为材料,利用实时荧光定量PCR技术对11个棉花抗枯萎病相关基因进行表达量分析,为海岛棉抗枯萎病育种及抗病机理提供候选基因资源。【方法】选择海岛棉抗枯萎病材料06-146、易感材料新海14号,及以其为父母本杂交... 【目的】以不同抗性海岛棉为材料,利用实时荧光定量PCR技术对11个棉花抗枯萎病相关基因进行表达量分析,为海岛棉抗枯萎病育种及抗病机理提供候选基因资源。【方法】选择海岛棉抗枯萎病材料06-146、易感材料新海14号,及以其为父母本杂交的RIL系高代材料10893(超抗)、10895(高抗)、10897(感病)、10796(易感)为实验材料,进行接菌处理。分别取接菌0、4、10、18、28和40 h后的幼苗下胚轴,提取mRNA并反转录。根据已知陆地棉抗枯萎病相关的EST序列和海岛棉抗病转录组测序筛选到的抗病相关基因序列设计引物,进行实时荧光定量PCR反应。根据各基因在不同材料中的表达值,分析各基因与海岛棉抗枯萎病间的关系。【结果】CFW3、CFW10、comp62810、comp71372四个基因在海岛棉抗枯萎病过程中可能起着比较重要的作用,尤其是利用抗病材料和感病材料转录组测序后得到的与抗病性有关的comp62810、comp71372基因。【结论】不同棉花品种对病菌侵染的灵敏程度,不同的品种的灵敏度不同,用以判断基因的作用。 展开更多
关键词 海岛棉 枯萎病 抗性基因 实时荧光定量PCR
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半定量RT-PCR方法检测NaCl胁迫下杂花苜蓿mvNHX基因表达及体系优化
14
作者 许磊 石庆华 +3 位作者 代培红 杨云尧 王永超 张桦 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2484-2488,共5页
【目的】优化半定量RT-PCR反应体系,并用优化体系检测杂花苜蓿mvNHX基因的表达情况。【方法】提取用150 mmol/L盐浓度、处理不同时间的苜蓿叶片组织总RNA;反转录得到cDNA;利用优化半定量RT-PCR法检测。【结果】检测到mvNHX基因随胁迫时... 【目的】优化半定量RT-PCR反应体系,并用优化体系检测杂花苜蓿mvNHX基因的表达情况。【方法】提取用150 mmol/L盐浓度、处理不同时间的苜蓿叶片组织总RNA;反转录得到cDNA;利用优化半定量RT-PCR法检测。【结果】检测到mvNHX基因随胁迫时间基因表达量总体上逐渐升高。【结论】通过半定量RT-PCR法检测基因在胁迫条件的表达量的变化。同时对该方法进行优化,为进一步研究该基因克隆及其功能验证奠定了一定的实验基础。 展开更多
关键词 半定量RT-PCR 盐胁迫 mvNHX基因
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基于SSR分子标记核心引物的验证
15
作者 冯艳芳 吴鹏昊 +3 位作者 曲延英 高文伟 李雪源 陈全家 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1975-1981,共7页
【目的】利用已选的15对核心引物对棉花品种进行纯度鉴定和指纹图谱构建,对核心引物的实用性进行验证。【方法】选取4份棉花样品材料,用15对核心引物中的10对进行纯度鉴定;利用15对核心引物对14份来源可查品种进行遗传多样性分析和品种... 【目的】利用已选的15对核心引物对棉花品种进行纯度鉴定和指纹图谱构建,对核心引物的实用性进行验证。【方法】选取4份棉花样品材料,用15对核心引物中的10对进行纯度鉴定;利用15对核心引物对14份来源可查品种进行遗传多样性分析和品种鉴别。【结果】4份样品的理论纯度依次为95%、88.89%、100%和93.33%;选用14对核心引物成功构建了14份棉花的指纹图谱。14份材料间遗传相似系数变幅为0.423 5~0.952 9,平均值为0.777 6,聚类图在0.604 0处将所有品种分为陆地棉和海岛棉两大类。【结论】15对核心引物多态性含量高,具有良好的鉴别和区分能力,适于作为首选核心引物,作为其他相关研究的预选引物。 展开更多
关键词 棉花 SSR核心引物 纯度鉴定 指纹图谱
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利用SSR快速鉴定棉花品种真实性和纯度 被引量:11
16
作者 王欣怡 艾先涛 +6 位作者 王俊铎 梁亚军 龚照龙 郑巨云 郭江平 买买提.莫明 李雪源 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1565-1572,共8页
利用SSR分子标记技术对棉花品种真实性和纯度进行分析研究,旨在为棉花品种提供分子鉴定依据。以具有代表性的棉花品种为材料,经过引物初筛和复筛,确定26对均匀分布于棉花染色体上的SSR核心标记。结果表明,26对核心标记在120份材料中筛... 利用SSR分子标记技术对棉花品种真实性和纯度进行分析研究,旨在为棉花品种提供分子鉴定依据。以具有代表性的棉花品种为材料,经过引物初筛和复筛,确定26对均匀分布于棉花染色体上的SSR核心标记。结果表明,26对核心标记在120份材料中筛选得到138个等位位点,其中129个为多态性位点,多态性比率达93.48%。以标准样品为对照,利用26对核心标记对10份棉花常规种进行真实性鉴定,发现仅有源棉6号与标准品种的DNA图谱高度一致,其他9份常规种与标准品种均存在8~18个差异位点,分子鉴定结果与田间鉴定相符。另外分别筛选5对特征引物作为纯度检测标记,采用单位点平均法统计4份常规棉品种检测结果表明,源棉6号纯度最高,为98.0%,源棉1号最低,为90.5%,检测结果与田间纯度鉴定呈现正相关性。研究表明利用SSR标记技术鉴定棉花品种真实性和纯度的方法完全可行。 展开更多
关键词 棉花 真实性鉴定 纯度检测 SSR分子标记
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春小麦主要籽粒性状的全基因组关联分析 被引量:7
17
作者 严勇亮 张恒 +6 位作者 张金波 时晓磊 耿洪伟 肖菁 路子峰 倪中福 丛花 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1182-1191,共10页
为挖掘控制春小麦主要籽粒性状的关联SNP及候选基因,以国外引进品种、新疆地方品种、新疆自育品种共298份春小麦品种为材料,利用小麦55K SNP芯片,对5个环境下小麦千粒重、粒长、粒宽3个主要籽粒性状进行基于Q+K混合线性模型(mixed linea... 为挖掘控制春小麦主要籽粒性状的关联SNP及候选基因,以国外引进品种、新疆地方品种、新疆自育品种共298份春小麦品种为材料,利用小麦55K SNP芯片,对5个环境下小麦千粒重、粒长、粒宽3个主要籽粒性状进行基于Q+K混合线性模型(mixed linear model,MLM)的全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)。结果表明,供试小麦品种的3个主要籽粒性状在5个环境下的变异系数为3.89%~19.77%,其中粒宽的变异幅度最小,千粒重的变异幅度最大。不同环境中,新疆育成品种的3个主要籽粒性状的平均值均最高,而新疆地方品种的3个籽粒性状的平均值均最低。GWAS结果表明,共检测到84个与小麦主要籽粒性状显著关联的稳定SNP位点,它们分布在小麦的21条染色体上,单个SNP位点可解释3.74%~11.18%的表型变异。在1B、2B、3B、4B、5A、5D染色体上检测到6个同时关联多个籽粒性状的稳定位点。对84个SNP位点进行候选基因筛选,筛选到6个可能与小麦主要籽粒性状相关的候选基因,可作为小麦籽粒研究的重要基因。 展开更多
关键词 小麦 籽粒性状 全基因组关联分析 SNP 候选基因
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60份大豆种质资源苗期耐盐性鉴定评价 被引量:14
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作者 韩岱 时晓磊 +2 位作者 丁孙磊 张金波 严勇亮 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期494-505,共12页
为挖掘大豆种质资源中的耐盐种质资源,筛选出耐盐性较强的种质资源,为大豆耐盐性品种的选育提供优异亲本,本研究选用来源于黑龙江、吉林、日本等地的大豆种质资源60份,采用1.500%NaCl溶液模拟盐胁迫环境进行苗期耐盐性鉴定评价,测定叶... 为挖掘大豆种质资源中的耐盐种质资源,筛选出耐盐性较强的种质资源,为大豆耐盐性品种的选育提供优异亲本,本研究选用来源于黑龙江、吉林、日本等地的大豆种质资源60份,采用1.500%NaCl溶液模拟盐胁迫环境进行苗期耐盐性鉴定评价,测定叶长、叶宽、叶柄长度、株高、茎秆直径、茎节数、分枝数、植株鲜重、植株干重等9个性状指标,应用隶属函数、主成分分析、聚类分析等方法对大豆苗期耐盐性进行综合评价。结果表明:盐胁迫下各指标测量值与对照相比较均明显下降,且各指标之间呈现极显著或显著相关关系。利用隶属函数法进行耐盐性综合评价,发现不同大豆品种间的耐盐性表现出较大的差异,60份大豆中包括耐盐品种12份,中等耐盐品种24份,盐敏感品种16份,不耐盐品种8份。9个性状可综合为3个主成分,可解释67.430%的表型变异,分别代表叶片因子、伸长因子和生物量因子;60份材料按耐盐性强弱可分为4类,第一类为耐盐品种(12份),第二类为中等耐盐品种(24份),第三类为敏感品种(16份),第四类为不耐盐品种(8份)。东农56、佳试D、黑农63耐盐性较强,叶长、分枝数、地上部分干重均可作为大豆耐盐筛选与评价的重要指标。 展开更多
关键词 大豆 苗期 耐盐性 隶属函数分析
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黄花苜蓿MfNHX基因和MfP5 CS基因的克隆和序列分析 被引量:2
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作者 曾光 石庆华 +3 位作者 张博 许磊 陈全家 张桦 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1231-1235,共5页
【目的】获得黄花苜蓿(Medicago falcata L.)的MfNHX基因和MfP5CS基因,并对这两个基因进行序列分析。【方法】利用Trizol总RNA提取试剂盒提取了新疆野生黄花苜蓿的总RNA,并用特异引物对其进行RT-PCR扩增,将得到的cDNA片段连接到pMD19-T... 【目的】获得黄花苜蓿(Medicago falcata L.)的MfNHX基因和MfP5CS基因,并对这两个基因进行序列分析。【方法】利用Trizol总RNA提取试剂盒提取了新疆野生黄花苜蓿的总RNA,并用特异引物对其进行RT-PCR扩增,将得到的cDNA片段连接到pMD19-T载体上,最后将该载体转化大肠杆菌DH5α,并对阳性克隆进行了序列分析。【结果】MfNHX基因全长1 626 bp,Genbank登录号为GU265772;MfP5CS基因全长2 148 bp,Genbank登录号为GU180149。它们与紫花苜蓿核苷酸序列的同源性分别为99.63%和97.63%,与新牧1号杂花苜蓿核苷酸序列的同源性分别为99.45%和98.84%。【结论】研究已经获得MfNHX基因和MfP5CS基因,为进一步进行苜蓿抗逆境胁迫的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 黄花苜蓿 MfNHX MfP5CS 克隆 序列分析
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PEG处理下引进春小麦品种苗期抗旱性评价 被引量:4
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作者 曲可佳 时晓磊 +5 位作者 张恒 王兴州 耿洪伟 丁孙磊 张金波 严勇亮 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1363-1371,共9页
【目的】研究引进春小麦苗期抗旱形态变化,分析不同品种抗旱性,筛选出抗旱性较强的小麦品种,为小麦苗期抗旱鉴定指标的筛选及抗旱品种的选育提供参考。【方法】以83份国外引进小麦品种为材料,使用PEG-6000进行苗期抗旱试验,研究小麦苗... 【目的】研究引进春小麦苗期抗旱形态变化,分析不同品种抗旱性,筛选出抗旱性较强的小麦品种,为小麦苗期抗旱鉴定指标的筛选及抗旱品种的选育提供参考。【方法】以83份国外引进小麦品种为材料,使用PEG-6000进行苗期抗旱试验,研究小麦苗期根系形态变化。【结果】干旱胁迫条件下,小麦各根部性状与对照相比差异显著,除根平均直径外,根总长、最长根长等7个根部性状均呈现下降趋势;根平均直径与总根长、最长根长、根尖数和根干重呈极显著负相关,其余性状两两之间均呈极显著正相关,根表面积抗旱系数与总根长抗旱系数和根体积抗旱系数相关系数最高,分别达到0.752和0.855;将小麦8个根部性状分为根部伸长因子和根部扩展因子;聚类分析将83份引进春小麦品种分为抗旱(5份)、中等抗旱(37份)、干旱敏感(33份)、干旱高度敏感(8份)4个类别;濑户小麦(0.69)、Sea Wari 48(0.63)、Cnt 1(0.77)的D值较大,为抗旱性小麦。【结论】引进春小麦材料分为抗旱型、中等抗旱型、干旱敏感型和干旱高度敏感型等四类;抗旱性较好的品种为Sea Wari 48、Cnt 1和濑户小麦。 展开更多
关键词 春小麦 干旱胁迫 苗期 PEG 抗旱性评价
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