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猪伪狂犬病病毒XIN-W株gD和gE基因的克隆及序列分析
被引量：
3
1
作者
陈磊
赵铁柱
+1 位作者
张鲁安
李岩
《动物医学进展》
CSCD
2005年第1期66-70,88,共6页
根据已发表的PRVgD、gE基因序列 ,设计合成了两对引物 ,对猪伪狂犬病病毒XIN W株相关的毒力基因gD、gE序列进行测定和分析。经PCR扩增分别得到了全长为 12 0 9bp,1 743bp的gD、gE全基因序列 ,将它们克隆到pGEM T Easy载体中 ,并转化JM1 ...
根据已发表的PRVgD、gE基因序列 ,设计合成了两对引物 ,对猪伪狂犬病病毒XIN W株相关的毒力基因gD、gE序列进行测定和分析。经PCR扩增分别得到了全长为 12 0 9bp,1 743bp的gD、gE全基因序列 ,将它们克隆到pGEM T Easy载体中 ,并转化JM1 0 9,挑取阳性菌落的质粒进行PCR、酶切、测序鉴定 ,与其他参考毒株的gD、gE基因进行比较。结果表明 ,XIN W株与其它毒株相比 ,gD、gE基因核苷酸序列的同源性分别为 97.9%～99.3 % ,98.0 %～ 98.7% ;氨基酸序列的同源性分别为 97.0 %～ 99.3 % ,97.1 %～ 98.1 %。不同的PRV毒株间gD、gE基因在核苷酸水平和氨基酸水平高度保守。遗传进化树显示 ,XIN W株和国内其它毒株起源相同 。
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关键词
伪狂犬病病毒
GD基因
GE基因
序列
分析
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职称材料
题名
猪伪狂犬病病毒XIN-W株gD和gE基因的克隆及序列分析
被引量：
3
1
作者
陈磊
赵铁柱
张鲁安
李岩
机构
新疆兵团畜牧兽医工作总站动物疫病控制与诊断中心
农业部
兽医
诊断
中心
出处
《动物医学进展》
CSCD
2005年第1期66-70,88,共6页
文摘
根据已发表的PRVgD、gE基因序列 ,设计合成了两对引物 ,对猪伪狂犬病病毒XIN W株相关的毒力基因gD、gE序列进行测定和分析。经PCR扩增分别得到了全长为 12 0 9bp,1 743bp的gD、gE全基因序列 ,将它们克隆到pGEM T Easy载体中 ,并转化JM1 0 9,挑取阳性菌落的质粒进行PCR、酶切、测序鉴定 ,与其他参考毒株的gD、gE基因进行比较。结果表明 ,XIN W株与其它毒株相比 ,gD、gE基因核苷酸序列的同源性分别为 97.9%～99.3 % ,98.0 %～ 98.7% ;氨基酸序列的同源性分别为 97.0 %～ 99.3 % ,97.1 %～ 98.1 %。不同的PRV毒株间gD、gE基因在核苷酸水平和氨基酸水平高度保守。遗传进化树显示 ,XIN W株和国内其它毒株起源相同 。
关键词
伪狂犬病病毒
GD基因
GE基因
序列
分析
Keywords
Pseudorabies virus
gD geng
gE gene
sequence analysis
分类号
S852.659 [农业科学—基础兽医学]
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪伪狂犬病病毒XIN-W株gD和gE基因的克隆及序列分析
陈磊
赵铁柱
张鲁安
李岩
《动物医学进展》
CSCD
2005
3
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