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女性患者失眠与心绞痛发作的相关性及治疗经验
被引量：
3
1
作者
刁启锋
黄虎
+1 位作者
王飞
杨飞飞
《中华老年多器官疾病杂志》
2020年第11期875-876,共2页
1临床资料回顾性研究2017年1月至2019年1月在新汶矿业集团莱芜中心医院心血管内科行冠状动脉CT或造影检查并明确诊断为冠心病的女性患者(冠状动脉中度狭窄)750例,年龄55~75岁。选取其中经精神病科协助诊断为失眠的患者100例,随机数表法...
1临床资料回顾性研究2017年1月至2019年1月在新汶矿业集团莱芜中心医院心血管内科行冠状动脉CT或造影检查并明确诊断为冠心病的女性患者(冠状动脉中度狭窄)750例,年龄55~75岁。选取其中经精神病科协助诊断为失眠的患者100例,随机数表法分为观察组及对照组,每组各50例。2组在住院期间均行正规的抗心绞痛治疗:阿司匹林、他汀类、硝酸酯类、β受体阻滞剂[1]。
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关键词
女性
失眠
心绞痛
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职称材料
二甲双胍调节糖尿病大鼠心房小电导钙激活钾通道亚型蛋白表达的信号通路
被引量：
3
2
作者
刘长河
付茜
+3 位作者
李斌
潘一龙
刘贞
李晓东
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2020年第1期70-74,共5页
目的探讨蛋白激酶A(PKA)/钙调蛋白Ⅱ(CaMKⅡ)信号通路在二甲双胍(Met)调节2型糖尿病(T2DM)大鼠心房小电导钙激活钾通道亚型KCa2.2和KCa2.3蛋白表达中的作用。方法健康雄性Wistar大鼠40只,随机选8只喂普通饲料为对照组(Con组),另32只喂...
目的探讨蛋白激酶A(PKA)/钙调蛋白Ⅱ(CaMKⅡ)信号通路在二甲双胍(Met)调节2型糖尿病(T2DM)大鼠心房小电导钙激活钾通道亚型KCa2.2和KCa2.3蛋白表达中的作用。方法健康雄性Wistar大鼠40只,随机选8只喂普通饲料为对照组(Con组),另32只喂高脂高糖饲料联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素构建T2DM大鼠模型后,再随机分为DM组、Met组、H-89组(腹腔注射PKA抑制剂H-89)和KN-93组(腹腔注射CaMKⅡ抑制剂KN-93),每组8只。用ELISA检测大鼠心房组织PKA活性,qRT-PCR检测CaMKⅡmRNA表达,Western blot和免疫组织化学检测KCa2.2、KCa2.3和磷酸化CaMKⅡ(p-CaMKⅡ)蛋白表达。结果 Con组、DM组、Met组和H-89组PKA活性分别为0.74±0.04、0.50±0.05、0.69±0.03和0.48±0.03。与DM组比较,Met组PKA活性明显提升(P<0.01);与Met组比较,H-89组显著抑制PKA活性(P<0.01)。Con组、DM组及Met组CaMKⅡmRNA分别为1.00±0.07、0.61±0.03和0.92±0.09。与Con组比较,DM组CaMKⅡmRNA表达明显降低(P<0.01);与DM组比较,Met组CaMKⅡmRNA表达明显增加(P<0.01)。与Con组比较,DM组心房组织p-CaMKⅡ和KCa2.2蛋白表达均明显降低,KCa2.3蛋白表达明显升高(P<0.01)。与DM组比较,Met组明显提升p-CaMKⅡ和KCa2.2蛋白表达,明显抑制KCa2.3蛋白表达(P<0.01)。与Met组比较,KN-93组和H-89组分别显著抑制p-CaMKⅡ蛋白表达和PKA活性,均显著下调KCa2.2蛋白表达,上调KCa2.3蛋白表达(P<0.01)。免疫组织化学染色显示,与Met组比较,KN-93组和H-89组均显著下调KCa2.2蛋白表达,上调KCa2.3蛋白表达(P<0.05,P<0.01),与Western blot检测结果一致。结论 Met通过激活PKA/CaMKⅡ信号通路部分修复T2DM大鼠心房KCa2.2蛋白下调和KCa2.3蛋白上调。
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关键词
二甲双胍
糖尿病
小电导钙激活钾通道
环AMP依赖性蛋白激酶类
钙调蛋白
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职称材料
题名
女性患者失眠与心绞痛发作的相关性及治疗经验
被引量：
3
1
作者
刁启锋
黄虎
王飞
杨飞飞
机构
新汶
矿业
集团
莱芜
中心医院
心血管
内科
出处
《中华老年多器官疾病杂志》
2020年第11期875-876,共2页
文摘
1临床资料回顾性研究2017年1月至2019年1月在新汶矿业集团莱芜中心医院心血管内科行冠状动脉CT或造影检查并明确诊断为冠心病的女性患者(冠状动脉中度狭窄)750例,年龄55~75岁。选取其中经精神病科协助诊断为失眠的患者100例,随机数表法分为观察组及对照组,每组各50例。2组在住院期间均行正规的抗心绞痛治疗:阿司匹林、他汀类、硝酸酯类、β受体阻滞剂[1]。
关键词
女性
失眠
心绞痛
分类号
R541 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
二甲双胍调节糖尿病大鼠心房小电导钙激活钾通道亚型蛋白表达的信号通路
被引量：
3
2
作者
刘长河
付茜
李斌
潘一龙
刘贞
李晓东
机构
中国医科大学附属盛京
医院
第一
心血管
内科
新汶矿业集团中心医院心血管内科
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2020年第1期70-74,共5页
基金
辽宁省自然科学基金（201602839）
文摘
目的探讨蛋白激酶A(PKA)/钙调蛋白Ⅱ(CaMKⅡ)信号通路在二甲双胍(Met)调节2型糖尿病(T2DM)大鼠心房小电导钙激活钾通道亚型KCa2.2和KCa2.3蛋白表达中的作用。方法健康雄性Wistar大鼠40只,随机选8只喂普通饲料为对照组(Con组),另32只喂高脂高糖饲料联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素构建T2DM大鼠模型后,再随机分为DM组、Met组、H-89组(腹腔注射PKA抑制剂H-89)和KN-93组(腹腔注射CaMKⅡ抑制剂KN-93),每组8只。用ELISA检测大鼠心房组织PKA活性,qRT-PCR检测CaMKⅡmRNA表达,Western blot和免疫组织化学检测KCa2.2、KCa2.3和磷酸化CaMKⅡ(p-CaMKⅡ)蛋白表达。结果 Con组、DM组、Met组和H-89组PKA活性分别为0.74±0.04、0.50±0.05、0.69±0.03和0.48±0.03。与DM组比较,Met组PKA活性明显提升(P<0.01);与Met组比较,H-89组显著抑制PKA活性(P<0.01)。Con组、DM组及Met组CaMKⅡmRNA分别为1.00±0.07、0.61±0.03和0.92±0.09。与Con组比较,DM组CaMKⅡmRNA表达明显降低(P<0.01);与DM组比较,Met组CaMKⅡmRNA表达明显增加(P<0.01)。与Con组比较,DM组心房组织p-CaMKⅡ和KCa2.2蛋白表达均明显降低,KCa2.3蛋白表达明显升高(P<0.01)。与DM组比较,Met组明显提升p-CaMKⅡ和KCa2.2蛋白表达,明显抑制KCa2.3蛋白表达(P<0.01)。与Met组比较,KN-93组和H-89组分别显著抑制p-CaMKⅡ蛋白表达和PKA活性,均显著下调KCa2.2蛋白表达,上调KCa2.3蛋白表达(P<0.01)。免疫组织化学染色显示,与Met组比较,KN-93组和H-89组均显著下调KCa2.2蛋白表达,上调KCa2.3蛋白表达(P<0.05,P<0.01),与Western blot检测结果一致。结论 Met通过激活PKA/CaMKⅡ信号通路部分修复T2DM大鼠心房KCa2.2蛋白下调和KCa2.3蛋白上调。
关键词
二甲双胍
糖尿病
小电导钙激活钾通道
环AMP依赖性蛋白激酶类
钙调蛋白
Keywords
metformin
diabetes mellitus
small-conductance calcium-activated potassium channels
cyclic AMP-dependent protein kinases
calmodulin
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
女性患者失眠与心绞痛发作的相关性及治疗经验
刁启锋
黄虎
王飞
杨飞飞
《中华老年多器官疾病杂志》
2020
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
二甲双胍调节糖尿病大鼠心房小电导钙激活钾通道亚型蛋白表达的信号通路
刘长河
付茜
李斌
潘一龙
刘贞
李晓东
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2020
3
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