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新加坡国立大学和中国药科大学药物分析本科教学的比较 被引量:4
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作者 吴春勇 柳文媛 +2 位作者 肖莹 何志磊 康立峰 《医药导报》 CAS 2017年第5期468-472,共5页
对新加坡国立大学和中国药科大学本科药学专业的药物分析课程进行比较性研究,从课程设置、教学方式、评价模式和实验教学等方面进行概述,为药物分析的教学改革和课程建设提供参考。
关键词 药物分析 本科教学 新加坡国立大学 中国药科大学
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新加坡的药学教育模式 被引量:4
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作者 林承翰 李海瑞 +3 位作者 潘婧 赵雅姿 崔炜强 康立峰 《医药导报》 CAS 2016年第2期111-114,共4页
新加坡的药学教育采用了以患者为中心的教育模式。该文对新加坡的药学教育及实践进行概括性介绍,分别从药学教育学位设置、本科生及研究生的课程设置及药学专业的就业领域三方面进行概述。
关键词 药学教育 药学实践 新加坡
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基于TLR4-Ig融合蛋白探究TLR4信号在溃疡性结肠炎中的关键作用 被引量:1
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作者 钱珂文 王楚棋 +7 位作者 张淑怡 李光耀 邹宜覃 郑欣亚 艾泓如 傅文燕 雷长海 胡适 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期535-543,共9页
目的探究Toll样受体4(TLR4)信号与溃疡性结肠炎(UC)发生、发展的关系。方法收集UC患者结直肠活检组织样本(n=63),根据Matts组织病理学分级标准分为1~5级,利用免疫组织化学染色检测TLR4表达情况。利用FreeStyle 293表达系统制备TLR4-Ig... 目的探究Toll样受体4(TLR4)信号与溃疡性结肠炎(UC)发生、发展的关系。方法收集UC患者结直肠活检组织样本(n=63),根据Matts组织病理学分级标准分为1~5级,利用免疫组织化学染色检测TLR4表达情况。利用FreeStyle 293表达系统制备TLR4-Ig融合蛋白。体外培养健康者来源的外周血单个核细胞(PBMC),在培养基中添加100μg/mL脂多糖诱导炎症模型,并加入100μg/mL TLR4-Ig阻断TLR4,检测粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、干扰素γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α的分泌水平。以葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠急性结肠炎模型,分别采用20 mg/kg TLR4-Ig、40 mg/kg TLR4-Ig、抗生素+40 mg/kg TLR4-Ig进行干预,取小鼠结肠组织测量结肠长度并进行组织病理学评估。结果UC患者结肠组织Matts分级越高TLR4高表达的样本比例越高(P<0.001)。TLR4-Ig融合蛋白能够以高亲和力结合TLR4配体,阻断TLR4信号介导的PBMC活化和炎症因子分泌。TLR4-Ig融合蛋白对TLR4信号的阻断加重了DSS诱导的小鼠急性结肠炎,而抗生素处理则对TLR4信号阻断造成的小鼠急性结肠炎加重有缓解作用。结论TLR4信号与肠道菌群的信号交流是UC发生早期的重要保护机制,TLR4信号的缺失不利于缓解急性炎症和修复肠黏膜。 展开更多
关键词 TOLL样受体4 溃疡性结肠炎 抗体融合蛋白 免疫组织化学 葡聚糖硫酸钠
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去甲斑蝥素微球对兔肝动脉栓塞作用的研究 被引量:2
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作者 李琦 范忠泽 +4 位作者 孙珏 李先茜 刘晓华 Paul Heng 张闽光 《介入放射学杂志》 CSCD 2006年第6期360-363,共4页
目的观察去甲斑蝥素鄄海藻酸/聚酸酐微球(NAPMS)对兔肝动脉的栓塞作用。方法新西兰兔18只,在DSA下,行肝动脉造影后,以8mg/kg的剂量经肝动脉注入NAPMS,注入后10min、1,7、14、21和30d各取3只再次造影,观察肝动脉栓塞情况,并处死,取心、... 目的观察去甲斑蝥素鄄海藻酸/聚酸酐微球(NAPMS)对兔肝动脉的栓塞作用。方法新西兰兔18只,在DSA下,行肝动脉造影后,以8mg/kg的剂量经肝动脉注入NAPMS,注入后10min、1,7、14、21和30d各取3只再次造影,观察肝动脉栓塞情况,并处死,取心、肝、肾、脾、肺、胰、胃等组织,观察病理变化,同时作肝、肾功能、血常规检查。结果兔肝动脉栓塞前,肝脏血管造影清晰,栓塞后10min造影,远端微血管消逝,肝动脉增粗、迂曲。介入栓塞后第1、7、14、21和30天造影远端血管均未显影。肝脏病理结果显示微球栓塞于肝窦前小动脉。栓塞后出现一过性肝功能损害,AST,ALT均在栓塞后1d达最高值,以后逐渐下降,7d左右恢复正常水平(P>0.05)。栓塞后白细胞出现一过性升高,第3天达最高值,第7天接近正常水平(P>0.05)。结论去甲斑蝥素微球具有良好的肝动脉末梢栓塞作用,栓塞时间在1个月以上,是较理想的介入栓塞剂。 展开更多
关键词 介入治疗 去甲斑蝥素 栓塞 微球
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超分子凝胶在给药系统中的应用 被引量:1
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作者 孙源源 杜光 康立峰 《医药导报》 CAS 2016年第4期380-385,共6页
探讨近年来超分子凝胶在给药系统中的应用情况,介绍超分子凝胶的分类、形成以及广义的超分子凝胶在口服给药系统、直肠给药系统、局部注射给药系统和经皮给药系统中的应用。超分子凝胶不仅具有良好的生物相容性,可降解性和安全性,且能... 探讨近年来超分子凝胶在给药系统中的应用情况,介绍超分子凝胶的分类、形成以及广义的超分子凝胶在口服给药系统、直肠给药系统、局部注射给药系统和经皮给药系统中的应用。超分子凝胶不仅具有良好的生物相容性,可降解性和安全性,且能够通过控制环境因素影响药物释放,是理想的药物载体材料。 展开更多
关键词 超分子凝胶 给药系统 生物材料
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