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长基因间非编码RNA 00689靶向miR⁃876⁃5p调控膀胱癌T24细胞增殖和凋亡的机制 被引量:2
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作者 杨文博 许振丹 耿帅 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期195-200,共6页
目的探讨长基因间非编码RNA 00689(LINC00689)对膀胱癌细胞T24增殖、凋亡的影响和可能机制。方法实时荧光定量PCR(RT⁃qPCR)分析膀胱癌组织、癌旁组织、T24细胞以及正常膀胱上皮细胞SV⁃HUC⁃1中LINC00689和miR⁃876⁃5p表达。双荧光素酶报... 目的探讨长基因间非编码RNA 00689(LINC00689)对膀胱癌细胞T24增殖、凋亡的影响和可能机制。方法实时荧光定量PCR(RT⁃qPCR)分析膀胱癌组织、癌旁组织、T24细胞以及正常膀胱上皮细胞SV⁃HUC⁃1中LINC00689和miR⁃876⁃5p表达。双荧光素酶报告基因和RT⁃qPCR验证LINC00689对miR⁃876⁃5p的调控作用。将T24细胞分为si⁃NC组、si⁃LINC00689组、miR⁃NC组、miR⁃876⁃5p组、si⁃LINC00689+anti⁃miR⁃NC组和si⁃LINC00689+anti⁃miR⁃876⁃5p组。运用细胞计数试剂盒(CCK⁃8)、流式细胞术分析细胞活力和凋亡,蛋白质免疫印记(Western blot)分析细胞周期素D1(CyclinD1)、p21、B细胞淋巴瘤2(Bcl⁃2)和Bcl相关X蛋白(Bax)表达。结果膀胱癌组织、T24细胞中LINC00689表达升高,miR⁃876⁃5p表达降低(P<0.05)。LINC00689负调控miR⁃876⁃5p表达。与si⁃NC组比较,si⁃LINC00689组细胞活力、CyclinD1和Bcl⁃2蛋白表达降低,凋亡率、p21和Bax蛋白升高(P<0.05)。与miR⁃NC组比较,miR⁃876⁃5p组细胞活力、CyclinD1和Bcl⁃2蛋白表达降低,凋亡率、p21和Bax蛋白升高(P<0.05)。与si⁃LINC00689+anti⁃miR⁃NC组比较,si⁃LINC00689+anti⁃miR⁃876⁃5p组细胞活力、CyclinD1和Bcl⁃2蛋白表达升高,凋亡率、p21和Bax蛋白降低(P<0.05)。结论抑制LINC00689通过负调控miR⁃876⁃5p能够降低膀胱癌T24细胞的增殖能力,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 LINC00689 膀胱癌 细胞增殖 凋亡 miR⁃876⁃5p
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