瘦肉精的毒害作用及其试纸快速检测技术 被引量：37

1

作者 张改平 王选年 肖肖 《中国动物检疫》 CAS 2011年第5期1-6,共6页

文章综述了"瘦肉精"的非法使用及其综合治理,介绍了"瘦肉精"的毒害作用和检测技术,从设计原理,定性、半定量、定量检测等方面详细阐述了免疫试纸快速检测技术及其在"瘦肉精"检测中的应用。

关键词 瘦肉精 毒害作用 检测技术

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ARTP技术选育米曲霉氨肽酶高产菌株 被引量：4

2

作者 张艳芳 孟广超 王选年 《中国调味品》 CAS 北大核心 2021年第12期31-34,41,共5页

为提高米曲霉产氨肽酶的活性,对米曲霉CICC2066进行常压室温等离子体(ARTP)诱变处理,通过多轮筛选之后获得一株高产氨肽酶的米曲霉菌株M_(5),氨肽酶活性为241.2 U/mL,较出发的CICC2066提高了1.21倍。经过5次传代培养之后,产酶性能稳定,... 为提高米曲霉产氨肽酶的活性,对米曲霉CICC2066进行常压室温等离子体(ARTP)诱变处理,通过多轮筛选之后获得一株高产氨肽酶的米曲霉菌株M_(5),氨肽酶活性为241.2 U/mL,较出发的CICC2066提高了1.21倍。经过5次传代培养之后,产酶性能稳定,表明ARTP技术能够有效地提高米曲霉产氨肽酶的活性。 展开更多

关键词 ARTP 米曲霉 氨肽酶 高产菌株

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具核梭杆菌促结直肠癌发生机制研究进展 被引量：2

3

作者 王瑞飞 刘金晶 +2 位作者 王玲丽 李鹏 刘兴友 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第4期99-104,110,共7页

结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)是最常见的恶性肿瘤之一,研究表明具核梭杆菌( Fusobacterium nucleatum,F. nucleatum )对CRC的发生具有促进作用.促进CRC发生的重要机制有慢性感染形成炎症环境、 F. nucleatum 表面特征性因子和免疫... 结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)是最常见的恶性肿瘤之一,研究表明具核梭杆菌( Fusobacterium nucleatum,F. nucleatum )对CRC的发生具有促进作用.促进CRC发生的重要机制有慢性感染形成炎症环境、 F. nucleatum 表面特征性因子和免疫细胞之间相互作用、激活多条信号通路、免疫抑制和免疫逃避.但 F. nucleatum 促进CRC发生的机制尚不完全清楚,通过查阅大量文献对所有已知的机制进行总结,为进一步研究 F. nucleatum 促CRC发生的机制以及CRC的治疗提供资料.此外, F. nucleatum 的特征性因子FadA,Fap2,LPS在CRC的发生过程中起重要作用,靶向这些因子做疫苗或药物将有望治疗CRC. 展开更多

关键词 具核梭杆菌 结直肠癌 机制 治疗

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鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白及其疫苗的研究进展 被引量：8

4

作者 韩玉婷 何勇 +3 位作者 许革学 朱艳平 马秀园 王选年 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第3期20-23,共4页

传染性法氏囊病病毒(IBDV)是鸡传染性法氏囊病(IBD)的病原。近年来IBDV变异毒株和超强毒株的流行,严重威胁着世界养鸡业的发展,传统疫苗已不能控制IBDV的流行,迫切需要研制新型疫苗。IBDV VP2蛋白是重要的结构蛋白,能诱导机体产生中和抗... 传染性法氏囊病病毒(IBDV)是鸡传染性法氏囊病(IBD)的病原。近年来IBDV变异毒株和超强毒株的流行,严重威胁着世界养鸡业的发展,传统疫苗已不能控制IBDV的流行,迫切需要研制新型疫苗。IBDV VP2蛋白是重要的结构蛋白,能诱导机体产生中和抗体,因此,利用VP2蛋白制备IBDV重组疫苗成为国内外研究的热点。综述了IBDV VP2蛋白的作用及在不同表达系统中用VP2蛋白制备疫苗的研究进展,以期为IBDV新型疫苗的开发提供参考。 展开更多

关键词 鸡 传染性法氏囊病病毒 VP2蛋白 疫苗

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PD-1/PD-L1抗体阻断药物的研究进展与临床应用 被引量：15

5

作者 王选年 史烨萍 岳锋 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第2期87-92,共6页

研究发现在生理状况下PD-1与PD-L1相互识别能产生负向信号,该信号通路一旦被激活后,可诱导抗原特异性效应T细胞凋亡,该生理效应可防止过度免疫反应带来的附加损伤,因此该信号通路又被形象的称为“免疫刹车”.如果利用特异性阻断剂阻断PD... 研究发现在生理状况下PD-1与PD-L1相互识别能产生负向信号,该信号通路一旦被激活后,可诱导抗原特异性效应T细胞凋亡,该生理效应可防止过度免疫反应带来的附加损伤,因此该信号通路又被形象的称为“免疫刹车”.如果利用特异性阻断剂阻断PD-1/PD-L1信号通路,便可以恢复免疫细胞的杀伤抑制功能.截止至2019年12月,全球已有7种PD-1阻断药物和3种PD-L1阻断药物批准上市,均属于大分子抗体类药物,其中的4种PD-1单抗由我国自主研发,目前中国大陆批准上市的PD-1/PD-L1阻断药物有8种.这些单抗药物在多种肿瘤的临床治疗中产生较好的疗效,并且部分患者得到完全缓解,具有良好的应用前景.从其生物学背景出发,按药物分类综述了近年来PD-1/PD-L1信号通路抑制剂在临床治疗中的应用和表现,讨论了目前此类药物在临床使用中存在的问题以及应对策略. 展开更多

关键词 抗肿瘤 PD-1/PD-L1 信号通路 临床应用 抗体药物

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纳米抗体技术及其在食品安全检测中的应用 被引量：5

6

作者 翟艳芳 岳锋 王选年 《广东农业科学》 CAS 2020年第5期112-118,共7页

骆驼科动物自然产生的仅由重链组成的抗体称为重链抗体,其中由单个可变结构域组成的称为重链抗体可变区(VHH),也被称为纳米抗体(Nb)。从生物学、免疫遗传学再到医学各个领域的潜在应用来说,纳米抗体具有常规抗体无可比拟的优点,可识别... 骆驼科动物自然产生的仅由重链组成的抗体称为重链抗体,其中由单个可变结构域组成的称为重链抗体可变区(VHH),也被称为纳米抗体(Nb)。从生物学、免疫遗传学再到医学各个领域的潜在应用来说,纳米抗体具有常规抗体无可比拟的优点,可识别常规抗体不能识别的结构以及隐蔽表位。此外,它还具有高稳定性(耐高温、耐酸碱)、易表达等优点。这些优良特性可使其达到常规抗体无法实现的分析或诊断。因而,纳米抗体成为检测食品中非法添加剂、农药残留及农产品污染的理想抗体。主要论述纳米抗体技术以及在食品安全检测方面应用的最新进展和目前所面临挑战,为纳米抗体更好的应用于食品里的细菌和真菌毒素以及农药残留和农产品污染检测提供借鉴。 展开更多

关键词 纳米抗体 纳米抗体库 纳米抗体展示技术 安全监测

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PK-15细胞中猪瘟病毒的增殖特点研究

7

作者 郭东光 陈明艳 +7 位作者 崔芳微 李文明 何海汛 司艳芳 刘佳 陈威 高小静 王选年 《动物医学进展》 北大核心 2020年第10期30-35,共6页

为探讨猪瘟病毒(CSFV)感染PK-15细胞后的病毒增殖特点,以CSFV Shimen株细胞毒和PK-15细胞为研究材料,通过建立病毒感染细胞模型,将已感染靶细胞连续传至3代,采用IDEXX CSFV抗原检测试剂盒、反转录PCR(RT-PCR)和免疫过氧化物酶单层细胞试... 为探讨猪瘟病毒(CSFV)感染PK-15细胞后的病毒增殖特点,以CSFV Shimen株细胞毒和PK-15细胞为研究材料,通过建立病毒感染细胞模型,将已感染靶细胞连续传至3代,采用IDEXX CSFV抗原检测试剂盒、反转录PCR(RT-PCR)和免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测CSFV复制水平和感染情况。结果表明,成功建立细胞感染模型且无细胞病变产生;CSFV抗原检测试剂盒和RT-PCR检测结果显示,随细胞传代次数的增加,CSFV复制水平明显提高;同代次细胞随培养时间的延长,CSFV复制水平也逐渐提高,且靶细胞的培养方式对CSFV的增殖效果有明显影响;IPMA检测结果表明,相同条件下,靶细胞对CSFV敏感性存在明显不同,随培养时间的延长,阳性细胞数量逐渐增加并且感染程度逐渐加强。以上结果表明,病毒感染时间、阳性细胞数量、培养方式及细胞敏感性是影响CSFV体外增殖效果的重要因素,研究结果为进一步提高CSFV体外增殖滴度奠定了基础。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 PK-15细胞 病毒增殖 病毒感染

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猪瘟病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及优化 被引量：8

8

作者 冯春花 朱艳平 +1 位作者 郭东光 岳锋 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第3期608-614,共7页

以原核表达、纯化的猪瘟病毒(CSFV)E2主要抗原区蛋白为目标检测物,通过对各反应条件的筛选和优化,建立了检测CSFV抗体的间接ELISA检测方法。结果表明,本研究的最佳抗原包被浓度和最佳血清稀释度分别为1.0μg/mL和1∶200;最佳抗原包被条... 以原核表达、纯化的猪瘟病毒(CSFV)E2主要抗原区蛋白为目标检测物,通过对各反应条件的筛选和优化,建立了检测CSFV抗体的间接ELISA检测方法。结果表明,本研究的最佳抗原包被浓度和最佳血清稀释度分别为1.0μg/mL和1∶200;最佳抗原包被条件和最佳封闭时间均为37℃1h;最佳酶标二抗稀释度和作用时间分别为1∶10 000和37℃45min;阴性临界值判断标准为当D450nm<0.30时猪血清样品为CSFV抗体阴性;批内和批间重复试验变异系数分别为4.8%和6.9%,表明该检测方法具有较高的稳定性;特异性试验结果表明,间接ELISA方法与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒(PCV)、猪细小病毒(PPV)阳性血清均无交叉反应;应用该间接ELISA方法随机检测80份猪血清样品,与进口阻断ELISA试剂盒相比其阳性符合率为83.58%,阴性符合率为76.92%,总体符合率为80.25%。结果表明本试验建立的间接ELISA方法具有很好的临床应用价值。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2蛋白 间接ELISA 抗体检测

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犊牛磺胺中毒的病理形态学观察 被引量：4

9

作者 潘耀谦 王选年 +6 位作者 朱广蕊 夏银可 王青 李鹏 岳锋 黄薇 勾晓晶 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第9期69-72,共4页

为了解犊牛磺胺中毒的病理形态学变化特点,对2头因磺胺中毒而死亡的犊牛进行了详细的病理学研究。结果表明,犊牛磺胺中毒的病理性损伤主要发生于肾脏和肝脏。宏观检查可见,肾脏肿胀,色泽变淡,皮质增宽,肾盂有多量豆腐渣样物质。肝脏肿胀... 为了解犊牛磺胺中毒的病理形态学变化特点,对2头因磺胺中毒而死亡的犊牛进行了详细的病理学研究。结果表明,犊牛磺胺中毒的病理性损伤主要发生于肾脏和肝脏。宏观检查可见,肾脏肿胀,色泽变淡,皮质增宽,肾盂有多量豆腐渣样物质。肝脏肿胀,淡橘红色,质地脆易碎。微观检查可见,近曲小管上皮细胞肿胀,核浓缩,染色不良,大量上皮细胞脱落。病变严重时,近曲小管上皮细胞的核溶解消失,或仅见核残迹。坏死的上皮细胞凝集在一起,形成典型的凝固性坏死。在坏死的肾小管之间弥散有大量红细胞。远曲肾小管的病变较轻,集合肾小管的管腔中有大量透明管型形成。肝脏的中央静脉和肝窦扩张,充满大量红细胞,肝细胞肿大,有的胞浆中有边缘不整的空泡,发生水泡变性;而大部分肝细胞则呈细网状,发生了糖原溶解。此外,脾脏的白髓和淋巴结中的淋巴小结发育不良,没有形成完整的淋巴滤泡,说明磺胺中毒可能对体液免疫有一定的影响。结果表明,犊牛的磺胺中毒可引起近曲小管的凝固性坏死和集合管中的透明管型形成,导致肝细胞发生水泡变性和糖原溶解。 展开更多

关键词 犊牛 磺胺 中毒 肾脏 肝脏

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猪瘟病毒E2蛋白抗原表位集中区的原核表达及鉴定 被引量：2

10

作者 郭东光 朱艳平 +5 位作者 银梅 宁红梅 潘耀谦 刘卫 陈明艳 王选年 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第3期15-20,共6页

为获得猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白抗原表位集中区原核重组目的蛋白,建立CSFV抗原和抗体快速检测方法。通过扩增CSFV E2蛋白抗原表位集中区基因,亚克隆至表达载pET-30a(+),构建重组原核表达载体pET-30a-E2-1,转化至宿主菌Rostta(DE3)后进行诱... 为获得猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白抗原表位集中区原核重组目的蛋白,建立CSFV抗原和抗体快速检测方法。通过扩增CSFV E2蛋白抗原表位集中区基因,亚克隆至表达载pET-30a(+),构建重组原核表达载体pET-30a-E2-1,转化至宿主菌Rostta(DE3)后进行诱导表达。SDS-PAGE分析显示,出现与目的蛋白大小一致的蛋白条带,分子质量大小为31ku。对重组蛋白表达条件进行优化,最终获得其诱导表达的最佳温度为18℃,最佳IPTG浓度为0.1mmol/L。目的蛋白以包涵体形式存在,其表达量约占菌体总蛋白含量的46%。Western blot分析显示,目的蛋白不仅能与兔抗CSFV高免血清反应,还可以与载体特异性标签His单抗反应,表明融合蛋白具有良好的抗原性,为CSFV抗原和抗体检测试剂盒的研制奠定了基础。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2蛋白 抗原表位 原核表达 鉴定

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新城疫病毒xx08株HN蛋白主要抗原区的原核表达及其在抗体检测中的应用 被引量：2

11

作者 阮涛 孙国鹏 +3 位作者 王丽 李鹏 朱艳平 王选年 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2015年第1期121-125,共5页

为建立检测新城疫病毒(NDV)抗体的间接ELISA方法,构建了新城疫(ND)xx08株HN基因抗原表位集中区基因片段的重组表达质粒p ET28a-r HN,加入IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE鉴定表明,表达的重组蛋白大小约为28 ku。Western blot分析表明,该重... 为建立检测新城疫病毒(NDV)抗体的间接ELISA方法,构建了新城疫(ND)xx08株HN基因抗原表位集中区基因片段的重组表达质粒p ET28a-r HN,加入IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE鉴定表明,表达的重组蛋白大小约为28 ku。Western blot分析表明,该重组蛋白具有良好的反应性。以纯化的HN蛋白为包被抗原建立检测NDV抗体的间接ELISA方法,优化试验条件后,抗原最适包被浓度为5μg/m L,血清最适稀释比例为1∶80,与HI试验结果符合率较高,且与鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)、鸡传染性支气管炎病(IBV)、鸡禽流感病毒(AIV)和鸡马立克氏病毒(MDV)等标准阳性血清无交叉反应。表明建立的间接ELISA方法可以用于临床新城疫抗体的检测。 展开更多

关键词 新城疫 HN蛋白 原核表达 鉴定 ELISA

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鸡传染性支气管炎病毒S1基因抗原区的原核表达及鉴定 被引量：2

12

作者 朱艳平 郭东光 +7 位作者 岳锋 杨媛 李冲 王爱国 李博文 阮涛 孔令芸 王选年 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第6期55-59,共5页

本研究以鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)S1基因为研究对象,设计特异性引物扩增S1抗原集中区目的基因,长度为198bp,亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重组原核表达质粒pGEX-6P-1-S1,转化至宿主菌Rosetta(DE3)... 本研究以鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)S1基因为研究对象,设计特异性引物扩增S1抗原集中区目的基因,长度为198bp,亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重组原核表达质粒pGEX-6P-1-S1,转化至宿主菌Rosetta(DE3)后进行诱导表达。SDS-PAGE分析结果显示,表达获得1条特异性蛋白条带,其分子质量大小为33.0ku,与预期蛋白大小一致。可溶性分析结果表明目的蛋白以包涵体形式存在。Western blotting结果显示,重组蛋白能与IBV鸡阳性高免血清反应,被GST标签单抗识别,结果表明该融合蛋白正确表达并具有良好的抗原性。本研究为制备IBV单克隆抗体奠定了抗原基础。 展开更多

关键词 鸡传染性支气管炎病毒 S1蛋白 原核表达 鉴定

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IBDV VP2蛋白P22表位多肽的原核表达及初步鉴定 被引量：2

13

作者 王倩倩 张改平 +4 位作者 王选年 宋幸辉 卢清侠 王世红 王爱萍 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第5期150-153,共4页

为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。用IPTG诱导P22基... 为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。用IPTG诱导P22基因的表达。表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测。结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果。提示IBDV VP2蛋白P22多肽能与IBDV单抗特异性反应。 展开更多

关键词 法氏囊病毒 P22抗原表位 SDS-PAGE 多肽 检测

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NaCl浓度对酱油生产中米曲霉产氨肽酶的影响 被引量：2

14

作者 张艳芳 饶远 +1 位作者 孟广超 王选年 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第10期73-76,共4页

文章讨论了NaCl浓度对一株米曲霉产氨肽酶酶活力的影响,发现在含有3%NaCl的培养基上培养,对米曲霉产氨肽酶的能力有一定的促进作用,最高酶活力为28.432 U/mL,较不含NaCl时提高了11.49%,继续提高NaCl含量则会抑制米曲霉产氨肽酶活力;在含... 文章讨论了NaCl浓度对一株米曲霉产氨肽酶酶活力的影响,发现在含有3%NaCl的培养基上培养,对米曲霉产氨肽酶的能力有一定的促进作用,最高酶活力为28.432 U/mL,较不含NaCl时提高了11.49%,继续提高NaCl含量则会抑制米曲霉产氨肽酶活力;在含有10%NaCl的磷酸盐缓冲溶液中测定得到最高氨肽酶活力为26.258 U/mL,较未添加NaCl时提高了5.29%,继续提高NaCl含量同样会抑制氨肽酶活力;经含3%NaCl培养基驯化培养后,米曲霉产氨肽酶的耐盐性得到一定程度的提高,氨肽酶活力在15%NaCl环境中最高,为29.884 U/mL,较未经NaCl驯化培养时盐浓度提高了5%,酶活力提高了13.81%。 展开更多

关键词 米曲霉 氨肽酶 NaCl浓度 酶活力 酱油

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猪瘟病毒在猪体组织中的分布 被引量：1

15

作者 张秋雨 李鹏 +3 位作者 陈晴 任鹏举 银梅 王选年 《动物医学进展》 北大核心 2018年第7期6-12,共7页

建立一种猪瘟病毒TaqMan qPCR检测方法,为研究急性死亡期猪瘟病毒在组织中的分布提供一种可靠的方法。采用病理变化和实验室诊断方法对河南新乡某种猪场送检的病死猪进行诊断。根据猪瘟病毒特异性靶基因E0,设计并合成1对引物和水解探针... 建立一种猪瘟病毒TaqMan qPCR检测方法,为研究急性死亡期猪瘟病毒在组织中的分布提供一种可靠的方法。采用病理变化和实验室诊断方法对河南新乡某种猪场送检的病死猪进行诊断。根据猪瘟病毒特异性靶基因E0,设计并合成1对引物和水解探针,建立了TaqMan qPCR方法。以不同浓度的重组质粒pMD19-T-E0为模板,生成标准曲线,并对其重复性和特异性进行了验证,并用建立的方法对该病死猪的内脏组织进行检测,分析猪瘟病毒在体内组织中的差异性。利用建立的猪瘟病毒TaqMan qPCR检测方法,从PPV、PCV和PEDV等基因组的cDNA/DNA中不能扩增出目的条带;对3个不同的浓度梯度的重组质粒进行检测,其批间、批内的变异系数均小于2%,表明该方法的特异性和重复性较好。对猪瘟内脏组织病料进行检测发现,其猪瘟病毒主要集中在淋巴结、脾脏、肠道组织、血液及心脏等组织中,不同组织器官中的病毒载量也存在着一定的差异。该研究对疑似感染猪瘟病毒急性死亡的病猪进行了鉴别诊断,同时用建立的TaqMan qPCR方法检测了猪瘟病毒在组织中分布的差异性,为猪瘟的科学防控及发病机制的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E0基因 TAQ Man实时荧光定量PCR 组织分布

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猪瘟病毒 E2蛋白的原核表达及鉴定 被引量：1

16

作者 朱艳平 郭东光 +4 位作者 岳锋 李鹏 尹创成 银梅 王选年 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第6期45-48,共4页

以猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白为研究对象,通过扩增CSFV C株E2基因,亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重组原核表达质粒pGEX-6P-1-E2,转化至宿主菌Rostta(DE3)后进行诱导表达。SDSPAGE检测表明与目的蛋白大小一致,其分子质量大小为67.0ku,... 以猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白为研究对象,通过扩增CSFV C株E2基因,亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重组原核表达质粒pGEX-6P-1-E2,转化至宿主菌Rostta(DE3)后进行诱导表达。SDSPAGE检测表明与目的蛋白大小一致,其分子质量大小为67.0ku,并且目的蛋白以包涵体形式存在。Western blot表明,重组蛋白能与CSFV兔化高免血清反应并且能被GST标签单抗所识别,表明该融合蛋白正确表达,具有良好的抗原性,为CSFV抗体检测试剂盒的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2蛋白 原核表达 鉴定

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低碘环境下氟中毒子代大鼠甲状腺的病理学观察

17

作者 李冲 娄政驰 +7 位作者 陈玲丽 孔令芸 孙相和 黄静 郭东光 宁红梅 王选年 葛亚明 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第8期1845-1847,1850,共4页

研究高氟与低碘条件下对子代大鼠甲状腺的影响情况。健康Wistar大鼠(雌∶雄=3∶1)32只随机分为4组。对照组饲喂大鼠标准饲料,饮用去离子水;高氟组饲喂大鼠标准饲料,饮100mg/L氟化钠(NaF)去离子水;低碘组饲喂低碘饲料,饮用去离子水;高氟... 研究高氟与低碘条件下对子代大鼠甲状腺的影响情况。健康Wistar大鼠(雌∶雄=3∶1)32只随机分为4组。对照组饲喂大鼠标准饲料,饮用去离子水;高氟组饲喂大鼠标准饲料,饮100mg/L氟化钠(NaF)去离子水;低碘组饲喂低碘饲料,饮用去离子水;高氟低碘组饲喂低碘饲料,饮100mg/L氟化钠(NaF)去离子水。模型建立后,生产子代,分别取10、20、30日龄子代大鼠甲状腺称重并进行HE染色。结果表明,与对照组相比,3个试验组的甲状腺出现了不同程度的损伤,但试验组间甲状腺重与体重比值差异不显著。高氟组甲状腺滤泡不完整,且含有细胞碎片;低碘组甲状腺滤泡大小不等,上皮细胞有的呈高柱状;而高氟低碘组的甲状腺滤泡除具有低碘组的特点外,还伴有局灶性细胞坏死。表明碘缺乏情况下氟中毒对大鼠甲状腺的损害更大。 展开更多

关键词 高氟低碘 子代大鼠 甲状腺 HE染色

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结构蛋白VP4、VP6和VP7对牛轮状病毒的致病作用 被引量：1

18

作者 冯春花 郭东光 陈明艳 《现代畜牧科技》 2018年第6期15-15,17,共2页

牛轮状病毒是引发犊牛严重腹泻的重要病原体,其结构蛋白VP4、VP6与VP7三者的相互作用对病毒的组装与感染发挥着至关重要的作用。在病毒感染过程中,VP4可以影响VP7的抗原性,而VP7通过反向调节VP4又可以影响病毒体对宿主细胞的特异性吸附... 牛轮状病毒是引发犊牛严重腹泻的重要病原体,其结构蛋白VP4、VP6与VP7三者的相互作用对病毒的组装与感染发挥着至关重要的作用。在病毒感染过程中,VP4可以影响VP7的抗原性,而VP7通过反向调节VP4又可以影响病毒体对宿主细胞的特异性吸附作用,此外,三者在结构上的特异性分布,不仅可以构成病毒框架和稳定VP4、VP7的空间结构,而且可以增强它们的免疫原性。所以,对结构蛋白VP4、VP6和VP7在结构上和生物学特性上的认识,对于今后在治疗和预防轮状病毒性疾病具有非常重要的生物学意义。 展开更多

关键词 牛 轮状病毒 结构蛋白VP4 结构蛋白VP6 结构蛋白VP7

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沙丁胺醇人工抗原的制备及ic-ELISA方法的建立 被引量：6

19

作者 崔芳微 郭东光 +5 位作者 李文明 朱艳平 李鹏 孙国鹏 岳锋 王选年 《动物医学进展》 北大核心 2021年第5期42-49,共8页

以合成沙丁胺醇(SAL)完全抗原为基础获得针对SAL的多克隆抗体,建立检测SAL的间接竞争ELISA(ic-ELISA)检测方法,为进一步开发SAL快速检测试剂盒奠定基础。为此,分别用混合酸酐法和活化酯法制备SAL-BSA免疫原和SAL-OVA检测原,免疫新西兰... 以合成沙丁胺醇(SAL)完全抗原为基础获得针对SAL的多克隆抗体,建立检测SAL的间接竞争ELISA(ic-ELISA)检测方法,为进一步开发SAL快速检测试剂盒奠定基础。为此,分别用混合酸酐法和活化酯法制备SAL-BSA免疫原和SAL-OVA检测原,免疫新西兰大白兔获得SAL多抗血清,建立检测SAL ic-ELISA检测方法。结果显示,成功合成了SAL-BSA和SAL-OVA,其偶联比分别为17∶1和6.4∶1;免疫后兔血清抗体效价为1∶102400,所建立ic-ELISA的半数抑制浓度(IC_(50))为24.84μg/L,最低检测限(IC_(10))为0.78μg/L,线性范围IC_(20)~IC_(80)为3.16μg/L~80.1μg/L;精密度(CV)%<10%,回收率在98%~110%之间。特异性鉴定结果显示,SAL多抗血清除与侧链上含有叔丁基官能团的结构类似物具有较强的交叉反应外,不存在与其他同类分子的交叉反应。以上结果表明,成功建立了检测SAL的ic-ELISA检测方法,为进一步开发SAL快速检测试剂盒奠定了基础。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 人工抗原 多克隆抗体 间接竞争ELISA

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氨肽酶液态发酵条件的优化 被引量：2

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作者 孟广超 张艳芳 王选年 《中国调味品》 CAS 北大核心 2021年第1期71-76,共6页

为提高米曲霉产氨肽酶的活性,对影响氨肽酶液态发酵的因素进行单因素实验,利用Plackett-Burman实验设计在单因素实验的基础上选取对氨肽酶活性影响最大的3个因素进行Box-Behnken实验,建立数学模型进行响应面分析得到最大值的预测以及对... 为提高米曲霉产氨肽酶的活性,对影响氨肽酶液态发酵的因素进行单因素实验,利用Plackett-Burman实验设计在单因素实验的基础上选取对氨肽酶活性影响最大的3个因素进行Box-Behnken实验,建立数学模型进行响应面分析得到最大值的预测以及对预测值进行验证。最终结果确定为温度为36℃,pH值6.6,牛肉膏的添加量1.82 g/L时,氨肽酶活性最大预测值为485.88 U/mL,验证酶活性为479.22 U/mL,较未优化前提高了298%,为氨肽酶的工业化提供了理论支持。 展开更多

关键词 氨肽酶活性 响应面分析 液态发酵 工艺优化 米曲霉

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