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甘草次酸及其衍生物药理作用研究进展 被引量:36
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作者 杨锦南 朱明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期110-114,共5页
甘草次酸及其衍生物药理作用研究进展杨锦南朱明综述曹中亮审校(新乡医学院药理教研室,河南453003)中国图书分类号R282.71;R284.1;R914.1;R971.1甘草为豆科植物甘草(Glycyrhizaura... 甘草次酸及其衍生物药理作用研究进展杨锦南朱明综述曹中亮审校(新乡医学院药理教研室,河南453003)中国图书分类号R282.71;R284.1;R914.1;R971.1甘草为豆科植物甘草(GlycyrhizauralensisFisch)的根及根茎... 展开更多
关键词 甘草次酸 衍生物 药理学 甘草
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马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌动作电位的影响 被引量:20
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作者 李明华 赵德华 张贵卿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期157-159,共3页
研究马钱子碱对心肌电生理方面的影响。采用常规微电极技术同步记录收缩力的方法,观察了马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌动作电位(Ap)及收缩力(Fc)的影响。实验结果表明:马钱子碱在浓度大于等于1×10-6mol·L-1... 研究马钱子碱对心肌电生理方面的影响。采用常规微电极技术同步记录收缩力的方法,观察了马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌动作电位(Ap)及收缩力(Fc)的影响。实验结果表明:马钱子碱在浓度大于等于1×10-6mol·L-1时,浓度依赖地延长快反应动作电位(FAP)及高钾除极组织胺和氯化钡诱发的慢反应动作电位SAP的APD50、APD90,在浓度大于等于3×10-6mol·L-1时,抑制FAP及SAP的Fc,在浓度大于等于1×10-5mol·L-1时,还可抑制FAP及SAP的APA、Vmax。提示马钱子碱具有阻断心肌K+、Na+、Ca2+通道的作用。 展开更多
关键词 马钱子碱 乳头肌 动作电位 心肌收缩力 马钱子
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三七皂苷Rg1对t-PA和PAI-1水平的影响 被引量:13
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作者 詹合琴 李平法 +2 位作者 杨锦南 莫景花 沈志强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期869-872,共4页
目的探讨三七皂苷Rg1对组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响及其作用机制。方法运用发色底物法测定三七皂苷-Rg1在家兔体内、外对血浆纤溶酶原激活物(t-PA)和血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PA... 目的探讨三七皂苷Rg1对组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响及其作用机制。方法运用发色底物法测定三七皂苷-Rg1在家兔体内、外对血浆纤溶酶原激活物(t-PA)和血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响。结果三七皂苷-Rg1在体外能抑制血浆PAI-1活性,提高血浆t-PA活性,其作用强度呈现出剂量依赖性;静脉内给药显示:三七皂苷-Rg1 30、60、120和240 mg.kg-1组能降低血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平,增强血浆t-PA活性,而且本品还能降低激活的血小板所释放的PAI-1水平。结论三七皂苷Rg1能够有效对抗由于PAI-1活性增高和t-PA活性降低所引起的血栓,这可能是其具有抗血栓作用的有效机制之一。 展开更多
关键词 三七皂苷RG1 抗血栓 纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物
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天麻醒脑胶囊对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响 被引量:7
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作者 詹合琴 李平法 沈志强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1202-1204,共3页
关键词 天麻醒脑胶囊 沙土鼠 脑缺血再灌注损伤 脑电图 水含量 钙离子
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三七皂苷Rg1对脑缺血后海马CA1和CA3区BDNF蛋白的干预 被引量:5
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作者 詹合琴 杨锦南 +1 位作者 吴蓝鸥 闫俊领 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期739-741,共3页
关键词 三七皂苷RG1 脑缺血 BDNF(脑源性神经营养因子)蛋白 干预
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吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制 被引量:3
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作者 刘晓丽 刘春霞 +3 位作者 刘巨源 杨玉亭 张小毅 常吉梅 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第2期127-129,共3页
目的 :研究吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制。方法 :采用大鼠幽门结扎性胃溃疡、大鼠水浸应激性胃溃疡、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡和小鼠利血平性胃溃疡四种模型进行实验。每种模型实验动物均衡随机分为 5组 ,即羧甲基纤维素钠(C... 目的 :研究吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制。方法 :采用大鼠幽门结扎性胃溃疡、大鼠水浸应激性胃溃疡、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡和小鼠利血平性胃溃疡四种模型进行实验。每种模型实验动物均衡随机分为 5组 ,即羧甲基纤维素钠(CMC)阴性对照组、西米替丁 (0 .5mg·kg- 1)阳性对照组、吡哌酸锌 (0 .0 2 5、0 .0 5、0 .1g·kg- 1) 3个剂量组 (小鼠剂量加倍 ) ,灌胃给药 ,每天一次 ,连续 5d ,观察药物对实验性胃溃疡的保护作用。同时测定幽门结扎性胃溃疡各组大鼠胃液量、总酸排出量、胃蛋白酶活性和胃壁粘液量。结果 :吡哌酸锌能明显抑制 4种实验性胃溃疡的形成 ,并呈剂量依赖性。吡哌酸锌 0 .1g·kg- 1剂量组能降低胃液量 (P <0 .0 5 ) ,吡哌酸锌 0 .0 2 5、0 .0 5、0 .1g·kg- 13个剂量组均能减少总酸排出量 (P <0 .0 1) ;均能显著降低胃蛋白酶活性 (P <0 .0 1) ,并显著增加胃壁粘液量 (P<0 .0 1)。结论 :吡哌酸锌对实验性胃溃疡具有保护作用 ,其机制与增强胃粘膜保护因素、减少胃粘膜的损伤因素有关。 展开更多
关键词 吡哌酸锌 胃溃疡 胃酸 胃蛋白酶活性 胃壁粘液
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三七皂苷Rg_1对tPA和PAI-1活性的调节作用(英文) 被引量:5
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作者 詹合琴 杨锦南 沈志强 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第4期566-568,623,共4页
探讨三七皂苷Rg1对组织型纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)活性的调节作用。运用发色底物方法测定三七皂苷Rg1在体外和静脉注射对家兔血浆纤溶酶原激活物(tPA)和血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的... 探讨三七皂苷Rg1对组织型纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)活性的调节作用。运用发色底物方法测定三七皂苷Rg1在体外和静脉注射对家兔血浆纤溶酶原激活物(tPA)和血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响。结果表明,三七皂苷Rg1在体外呈浓度依赖性明显抑制血浆PAI-1活性,同时提高血浆tPA活性;30和60 mg/kg的三七皂苷Rg1静脉注射显著抑制血浆PAI-1活性,提高血浆tPA活性,同时降低凝血酶激活的血小板所释放的PAI-1水平。本实验提示三七皂苷Rg1能抑制PAI-1活性,同时升高tPA活性可能是其抗血栓作用的分子机制之一。 展开更多
关键词 三七皂苷RG1 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物-1 家兔 血小板
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杞菊地黄汤对化学诱导光感受器细胞凋亡大鼠的治疗观察 被引量:1
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作者 陈金卯 胡世兴 +3 位作者 吴开力 杨锦南 林少春 李岱 《眼科新进展》 CAS 2006年第7期488-490,共3页
目的观察不同剂量杞菊地黄汤对N甲基N亚硝脲(NmethylNnitrosourea,MNU)诱导的大鼠光感受器细胞凋亡的影响。方法SD大鼠分为正常组、模型对照组以及杞菊地黄汤6倍、3倍、1倍和1/3倍各剂量组。TUNEL法检测光感受器细胞的凋亡,常规HE染色... 目的观察不同剂量杞菊地黄汤对N甲基N亚硝脲(NmethylNnitrosourea,MNU)诱导的大鼠光感受器细胞凋亡的影响。方法SD大鼠分为正常组、模型对照组以及杞菊地黄汤6倍、3倍、1倍和1/3倍各剂量组。TUNEL法检测光感受器细胞的凋亡,常规HE染色测量视网膜外核层的厚度。结果与模型对照组相比,3倍与1倍剂量杞菊地黄汤能显著降低MNU诱导的大鼠外核层细胞凋亡百分率(P<0.01),维持外核层厚度(P<0.01);6倍和1/3倍剂量杞菊地黄汤组大鼠与模型组无差异(P>0.05)。结论3倍与1倍剂量的杞菊地黄汤对MNU诱导的光感受器细胞凋亡有抑制作用。 展开更多
关键词 N-甲基-N-亚硝脲 凋亡 杞菊地黄汤
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