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AEG-1表达下调对人宫颈癌细胞细胞周期和侵袭能力的影响及其机制 被引量:11
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作者 秦瑞英 夏永华 +4 位作者 任艳芳 潘莹 杨君 王慧玲 王玉红 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1020-1024,共5页
目的:研究星形细胞上调基因1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)在人宫颈鳞癌细胞和组织中的表达,探讨AEG-1表达下调对宫颈癌SiHa细胞细胞周期和侵袭能力的影响,并分析其可能的分子机制。方法:采用Western blotting检测正常宫颈组织、... 目的:研究星形细胞上调基因1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)在人宫颈鳞癌细胞和组织中的表达,探讨AEG-1表达下调对宫颈癌SiHa细胞细胞周期和侵袭能力的影响,并分析其可能的分子机制。方法:采用Western blotting检测正常宫颈组织、宫颈鳞癌组织、HeLa、SiHa和CaSki细胞中AEG-1蛋白的表达。将对照siR-NA和AEG-1 siRNA分别转染SiHa细胞,利用Western blotting检测SiHa细胞中AEG-1蛋白的表达,采用流式细胞术检测细胞周期分布的变化,采用Boyden小室检测细胞侵袭能力的变化,最后采用Western blotting检测cyclin D1、细胞周期素依赖性激酶2(CDK2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达的变化。结果:宫颈鳞癌组织中AEG-1蛋白表达显著高于正常宫颈组织(P<0.05),同时3株宫颈癌细胞中AEG-1蛋白表达均显著高于正常宫颈组织,其中SiHa细胞中AEG-1蛋白表达最高(P<0.05)。此外,AEG-1 siRNA能显著下调SiHa细胞中AEG-1蛋白的表达(P<0.05),其表达下调能明显促使SiHa细胞在G0/G1期的比例增加和降低其侵袭能力。Western blotting结果表明,AEG-1 siRNA组中cyclin D1、CDK2和MMP-9蛋白的表达均显著低于未处理组和对照siRNA组(P<0.05)。结论:AEG-1在宫颈癌中的高表达可能与宫颈癌的发生发展密切相关,其表达下调介导的细胞周期静止和侵袭能力降低可能与cyclin D1、CDK2和MMP-9蛋白表达下调密切相关。 展开更多
关键词 星形细胞上调基因1 宫颈肿瘤 小干扰RNA 细胞周期 肿瘤侵袭
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组蛋白去乙酰化酶6在宫颈癌组织中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 华方方 夏永华 +4 位作者 陈瑞香 王玉红 潘莹 杨君 梁武风 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1507-1509,1531,共4页
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)在宫颈癌组织中的表达及其临床价值。方法:采用免疫组织化学染色法检测63例宫颈癌组织、38例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织和63例正常宫颈上皮组织中HDAC6蛋白的表达,并分析其与宫颈癌患者临床病理参数之... 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)在宫颈癌组织中的表达及其临床价值。方法:采用免疫组织化学染色法检测63例宫颈癌组织、38例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织和63例正常宫颈上皮组织中HDAC6蛋白的表达,并分析其与宫颈癌患者临床病理参数之间的关系。采用Western blotting随机检测4例宫颈癌组织及自身相对应正常宫颈上皮组织中HDAC6蛋白的表达。结果:宫颈癌组织中HDAC6蛋白表达的阳性率显著高于CIN组织和正常宫颈上皮组织(P<0.05)。HDAC6蛋白表达与宫颈癌患者年龄和组织学分化无关(P>0.05),但与临床分期、浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.01或P<0.05)。进一步的Western blotting结果表明宫颈癌组织中HDAC6蛋白的表达均显著高于正常宫颈上皮组织(P<0.05)。结论:HDAC6有望成为评价宫颈癌恶性程度和预后的指标。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶6 宫颈肿瘤 预后
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B超监测下介入性输卵管再通术224例疗效观察 被引量:2
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作者 王玉萍 尹宝静 尚林辉 《中国微创外科杂志》 CSCD 2007年第3期238-239,共2页
目的观察输卵管介入性再通术治疗输卵管阻塞性不孕症的效果。方法月经干净3-7天,先行B超下过氧化氢子宫输卵管造影,确认X线造影结果,然后对阻塞输卵管行介入再通术,输卵管通畅后重复B超造影。结果89例单侧输卵管阻塞介入再通78例,失败1... 目的观察输卵管介入性再通术治疗输卵管阻塞性不孕症的效果。方法月经干净3-7天,先行B超下过氧化氢子宫输卵管造影,确认X线造影结果,然后对阻塞输卵管行介入再通术,输卵管通畅后重复B超造影。结果89例单侧输卵管阻塞介入再通78例,失败11例。135例双侧输卵管阻塞,经介入再通治疗,单侧输卵管再通成功62例,双侧输卵管再通成功58例,失败15例。198例介入成功的病例术后1年内宫内妊娠97例,妊娠率49%(97/198),1例输卵管妊娠行手术治疗。结论介入性输卵管再通术治疗输卵管阻塞性不孕症操作方便,疗效确切。 展开更多
关键词 输卵管阻塞 介入再通术 B超监测
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宫腔镜辅助射频消融术治疗功能失调性子宫出血患者的护理 被引量:1
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作者 金瑞玲 申素芳 《护理学杂志》 2007年第4期17-18,共2页
对126例功能失调性子宫出血患者在宫腔镜辅助下行射频消融治疗,结果治疗后3个月后复查,治愈79例(62.7%),有效28例(22.2%),好转17例(13.5%),无效2例(1.6%)。提出术前做好患者的心理护理及物品和阴道准备工作,术中、术后密切观察病情,保... 对126例功能失调性子宫出血患者在宫腔镜辅助下行射频消融治疗,结果治疗后3个月后复查,治愈79例(62.7%),有效28例(22.2%),好转17例(13.5%),无效2例(1.6%)。提出术前做好患者的心理护理及物品和阴道准备工作,术中、术后密切观察病情,保持会阴部清洁,注意阴道流血情况,认真讲解术后复查的时间及注意事项,有利于提高手术疗效,促进术后康复。 展开更多
关键词 功能失调性子宫出血 宫腔镜 射频消融术 护理
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miRNA-21调节PTEN表达影响宫颈癌HeLa细胞的生物学行为
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作者 张花 潘莹 +2 位作者 孙力 何全中 尹宝靓 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期207-209,共3页
目的:探讨抑制miRNA-21表达对宫颈癌HeLa细胞中PTEN的表达及细胞增殖、侵袭能力的影响。方法:以脂质体介导anti-miRNA-21(anti-miRNA-21转染组)、anti-miRNA-21-neg(阴性对照组)转染HeLa细胞,同时设空白对照组(未转染组)。应用Real-time... 目的:探讨抑制miRNA-21表达对宫颈癌HeLa细胞中PTEN的表达及细胞增殖、侵袭能力的影响。方法:以脂质体介导anti-miRNA-21(anti-miRNA-21转染组)、anti-miRNA-21-neg(阴性对照组)转染HeLa细胞,同时设空白对照组(未转染组)。应用Real-time PCR技术检测3组细胞中miRNA-21的表达,Western blotting检测3组细胞中PTEN的表达,MTT法检测3组细胞的增殖能力,Transwell实验检测3组细胞的侵袭能力。结果:Anti-miR-21转染组与阴性对照组相比,HeLa细胞中miRNA-21的表达量明显降低[(0.187±0.027)vs(0.861±0.144),P<0.01]。转染anti-miRNA-21 96 h后,HeLa细胞增殖抑制率明显升高[(49.44±1.97)%vs(4.36±0.64)%,P<0.01]。Anti-miR-21转染组与阴性、空白对照相比,Hela细胞的侵袭细胞数明显减少[(29.4±2.1)vs(40.4±2.9)、(41.2±2.6)个,均P<0.01];PTEN蛋白的表达则明显增加[(1766.00±35.56)vs(726.00±5.48)、(729.25±17.73),均P<0.01]。结论:抑制miRNA-21的表达后,宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭能力明显下降,其机制可能与上调PTEN的表达有一定关系。 展开更多
关键词 MIRNA-21 宫颈癌 HELA细胞 PTEN
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ANKIB1单克隆抗体的制备及应用 被引量:1
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作者 杨子善 谢云飞 +5 位作者 解博红 任太芳 王永淑 丰慧根 刘世饶 马振玲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期745-749,共5页
目的:制备抗人ANKIB1的小鼠单克隆抗体。方法:PCR扩增人ANKIB1(1-480)的编码序列,构建pGEX-5X-ANKIB1(1-480)表达载体。在大肠杆菌中诱导表达GST-ANKIB1(1-480),利用谷胱甘肽琼脂糖凝胶纯化重组蛋白。使用纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,取其... 目的:制备抗人ANKIB1的小鼠单克隆抗体。方法:PCR扩增人ANKIB1(1-480)的编码序列,构建pGEX-5X-ANKIB1(1-480)表达载体。在大肠杆菌中诱导表达GST-ANKIB1(1-480),利用谷胱甘肽琼脂糖凝胶纯化重组蛋白。使用纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,筛选杂交瘤细胞株,通过ELISA、Western blot和免疫沉淀实验鉴定抗体,并检测ANKIB1在哺乳动物细胞中的表达。结果:获得了一株杂交瘤细胞株(7A9),所分泌的抗体对人、大鼠和小鼠ANKIB1均具有很高的灵敏性和特异性。ANKIB1在哺乳动物细胞中高表达。结论:成功制备了抗ANKIB1的单克隆抗体,ANKIB1在人、大鼠和小鼠脑以及人胚肾细胞293ET中均有较高水平的表达。 展开更多
关键词 ANKIB1 单克隆抗体 表达 RBR结构域
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