NF-κB p65与ICAM-1在食管鳞癌中的表达及临床病理意义 被引量：3

1

作者 王永霞 李道明 +1 位作者 李海梅 高冬玲 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第22期4078-4080,共3页

目的:探讨核转录因子-κB(NF-κB)p65和细胞间黏附因子-1(ICAM-1)在食管鳞癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组化SP法检测NF-κB p65与ICAM-1蛋白在49例食管鳞癌、33例癌旁不典型增生组织和32例正常食管黏膜组织中的表达情况。结果:... 目的:探讨核转录因子-κB(NF-κB)p65和细胞间黏附因子-1(ICAM-1)在食管鳞癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组化SP法检测NF-κB p65与ICAM-1蛋白在49例食管鳞癌、33例癌旁不典型增生组织和32例正常食管黏膜组织中的表达情况。结果:正常食管黏膜组织、癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中NF-κB p65及ICAM-1蛋白的阳性表达率逐渐增高,且组间比较差异有统计学意义(P均<0.05),同时两者的表达均与食管鳞癌浸润深度和淋巴结转移密切相关(p<0.05)。NF-κBp65和ICAM-1蛋白表达与食管癌患者的性别、年龄均无显著相关关系(P均>0.05)。NF-κBp65和ICAM-1蛋白表达间呈正相关关系(P<0.05)。结论:NF-κBp65及ICAM-1在食管鳞癌的浸润、转移及黏膜上皮癌变中起重要作用。 展开更多

关键词 食管肿瘤 核转录因子-ΚB 细胞间黏附因子-1 浸润 转移

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眼外伤50例临床法医学鉴定 被引量：10

2

作者 樊爱英 常海敏 张蓓蕾 《眼科新进展》 CAS 2004年第2期137-138,共2页

目的　探讨眼外伤法医学鉴定过程中的注意事项。方法　收集我教研室 1998年～ 2 0 0 2年 5 0例眼外伤案例并进行统计分析。结果　 5 0例眼外伤中以男性青壮年发生率高 ,占 72 % ;单眼损伤多于双眼损伤 ,单眼伤 4 6例 ,双眼同时受伤 4例 ... 目的　探讨眼外伤法医学鉴定过程中的注意事项。方法　收集我教研室 1998年～ 2 0 0 2年 5 0例眼外伤案例并进行统计分析。结果　 5 0例眼外伤中以男性青壮年发生率高 ,占 72 % ;单眼损伤多于双眼损伤 ,单眼伤 4 6例 ,双眼同时受伤 4例 ;且以轻伤和轻微伤多见 ,其中重伤 10例 ,轻伤 15例 ,轻微伤 11例 ,交通伤 14例。结论　在眼外伤法医鉴定时 ,鉴定时机应掌握在外伤后 3～ 6个月 ,要注意鉴别伤病之间的关系 。 展开更多

关键词 眼外伤 法医学鉴定

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影响食管鳞癌患者术后生存期的病理形态学因素

3

作者 千新来 赵秋霞 +2 位作者 任晓兰 原志庆 王风荣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期271-271,共1页

影响食管鳞癌患者术后生存期的病理形态学因素千新来，赵秋霞，任晓兰，原志庆，王风荣１材料与方法选择１９８１～１９８５年间经单纯外科切除、随访及病理资料完整的食管癌标本６４７例。其中，术后生存≥５年者１３８例（Ｌ组）；术... 影响食管鳞癌患者术后生存期的病理形态学因素千新来，赵秋霞，任晓兰，原志庆，王风荣１材料与方法选择１９８１～１９８５年间经单纯外科切除、随访及病理资料完整的食管癌标本６４７例。其中，术后生存≥５年者１３８例（Ｌ组）；术后生存＜５年者５０９例（Ｓ组）。根... 展开更多

关键词 食管肿瘤 鳞癌 手术后 病理形态学 生存期

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人参皂苷Rg1对帕金森病小鼠黑质多巴胺能神经元凋亡及EphB1、TH、P-c-Jun蛋白表达的影响 被引量：13

4

作者 王淑秀 常海敏 +2 位作者 朱丰霞 李培艳 段瑛 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第2期176-180,共5页

目的:观察人参皂苷Rg1对MPTP所致帕金森病(PD)模型小鼠黑质多巴胺能神经元凋亡及酪氨酸羟化酶(TH)、Eph B1和P-c-Jun蛋白表达的影响。方法:将27只C57BL/6小鼠等分为对照组、模型组和人参皂苷Rg1组。腹腔注射人参皂苷Rg1预防给药3 d,腹... 目的:观察人参皂苷Rg1对MPTP所致帕金森病(PD)模型小鼠黑质多巴胺能神经元凋亡及酪氨酸羟化酶(TH)、Eph B1和P-c-Jun蛋白表达的影响。方法:将27只C57BL/6小鼠等分为对照组、模型组和人参皂苷Rg1组。腹腔注射人参皂苷Rg1预防给药3 d,腹腔注射MPTP构建PD模型。观察不同时间点小鼠游泳情况。MPTP给药2周后采用TUNEL染色检测小鼠黑质多巴胺能神经元凋亡情况,采用免疫组化检测黑质Eph B1蛋白的表达,采用Western blot检测黑质TH、P-c-Jun蛋白的表达。结果:模型组小鼠不同时间点游泳实验分值低于对照组和人参皂苷Rg1组(P均<0.05)。模型组黑质多巴胺能神经元凋亡数、Eph B1阳性细胞数和P-c-Jun蛋白相对表达量均高于对照组和人参皂苷Rg1组,而模型组黑质TH蛋白相对表达量低于对照组和人参皂苷Rg1组(P均<0.05)。结论:人参皂苷Rg1可能通过减少黑质多巴胺能神经元凋亡以及降低Eph B1、P-c-Jun的表达而改善PD的症状。 展开更多

关键词 帕金森病 人参皂苷RG1 凋亡 Eph B1 P-c-Jun 小鼠

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siRNA干扰缺氧诱导因子-2α对乳腺癌细胞增殖能力的影响 被引量：10

5

作者 李娜 王洪兴 +2 位作者 张洁 李永真 千新来 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期6-9,共4页

目的探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia-inducible factors-2α,HIF-2α)siRNA对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响及相关机制。方法采用CoCl2处理细胞,建立细胞缺氧模型,应用RNA干扰技术沉默MCF-7细胞中HIF-2α的表达;运用RT-PCR技术检测转染... 目的探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia-inducible factors-2α,HIF-2α)siRNA对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响及相关机制。方法采用CoCl2处理细胞,建立细胞缺氧模型,应用RNA干扰技术沉默MCF-7细胞中HIF-2α的表达;运用RT-PCR技术检测转染后MCF-7细胞中HIF-2αmRNA的表达;绘制细胞生长曲线,观察细胞生长速度和倍增时间;通过流式细胞术观察细胞周期分布的改变;采用RT-PCR技术检测增殖相关基因的表达。结果细胞缺氧模型建立成功。RNA干扰结果显示:缺氧+siRNA组HIF-2αmRNA的表达与单纯缺氧组相比明显降低(P<0.05);细胞生长曲线结果显示:缺氧+siRNA组与单纯缺氧组相比,细胞生长速度明显减慢,倍增时间显著延长(P均<0.05);细胞周期结果显示:缺氧+siRNA组与单纯缺氧组相比,S期和G2/M期细胞比例显著减少(P<0.05);RT-PCR结果显示:缺氧+siRNA组与单纯缺氧组相比,p21基因表达上调(P<0.05),Cyclin B基因表达下调(P<0.05)。结论 HIF-2αsiRNA可抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖能力,可能与p21基因表达上调、Cyclin B基因表达下调有关。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 缺氧诱导因子2α RNA干扰 CoCl2 增殖

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黄芪多糖对视网膜母细胞瘤细胞侵袭能力的影响 被引量：11

6

作者 李超 钱新华 +2 位作者 千新来 李航 冯思佳 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第6期530-532,共3页

目的探讨黄芪多糖(astragalus polydsaccharide,APS)对视网膜母细胞瘤RB44细胞侵袭能力的影响及机制。方法以200 mg·L-1APS诱导48 h的RB44细胞为实验组(预实验结果),以不加药的RB44细胞为对照组。通过Transwell迁移和侵袭实验观察... 目的探讨黄芪多糖(astragalus polydsaccharide,APS)对视网膜母细胞瘤RB44细胞侵袭能力的影响及机制。方法以200 mg·L-1APS诱导48 h的RB44细胞为实验组(预实验结果),以不加药的RB44细胞为对照组。通过Transwell迁移和侵袭实验观察APS对RB44细胞迁移和侵袭能力的影响,通过Western blotting方法检测APS处理前后RB44细胞中侵袭相关基因蛋白表达的变化。结果 Transwell迁移和侵袭实验结果显示:与对照组每高倍视野(54.667±4.041)个和(26.000±2.646)个细胞相比,APS组RB44细胞穿过Transwell小室基膜的细胞数量显著减少,分别为每高倍视野(26.667±4.041)个和(8.667±2.082)个细胞(均为P<0.01)。Western blotting结果显示:与对照组(0.128±0.019)相比,APS组RB44细胞中E-cadherin的表达(0.117±0.019)差异无统计学意义(P=0.486),而MMP-9和MMP-2的表达(0.134±0.008、0.085±0.006)与对照组(0.269±0.187、0.223±0.013)相比均显著降低,差异均有显著统计学意义(均为P<0.01)。结论 APS可显著抑制视网膜母细胞瘤RB44细胞的侵袭能力,其机制可能与抑制MMP-9和MMP-2的表达有关。 展开更多

关键词 黄芪多糖 视网膜母细胞瘤 细胞侵袭 基质金属蛋白酶 钙黏附蛋白

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青年人大肠癌细胞p53蛋白表达和DNA的定量研究 被引量：7

7

作者 朱武凌 张祥宏 +4 位作者 杜华贞 严霞 王俊灵 谢同欣 王凤荣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第5期475-477,共3页

目的：研究青年人大肠癌抑癌基因ｐ５３蛋白的表达和细胞ＤＮＡ含量。方法：采用流式细胞光度术（ＦＣＭ）。结果：青年组大肠癌细胞ＤＩ值（１．３０±０．１７）显著大于老年癌组（１．１０±０．０９）（Ｐ＜０．０１），且... 目的：研究青年人大肠癌抑癌基因ｐ５３蛋白的表达和细胞ＤＮＡ含量。方法：采用流式细胞光度术（ＦＣＭ）。结果：青年组大肠癌细胞ＤＩ值（１．３０±０．１７）显著大于老年癌组（１．１０±０．０９）（Ｐ＜０．０１），且细胞增殖指数（ＰＩ）亦明显大于后者（２４．９％±６．５％ｖｓ２０．２％±４．７％）（Ｐ＜０．０５）。青年组大肠癌中ＤＮＡ异倍体癌发生率为８７．１％（２７／３１），而老年癌组仅为２８．６％（４／１４），两者之间差别有高度显著性（Ｐ＜０．００１）。ｐ５３蛋白表达量青年患者（ＦＩ＝１．３４±０．２６）显著大于老年患者（ＦＩ＝１．１５±０．２５）（Ｐ＜０．０１）。在青年大肠癌中，粘液癌和侵犯周围软组织者，其ｐ５３蛋白的阳性表达率（１００％，９５％）分别高于腺癌和浸润较浅者（６７％，５８％）（Ｐ＜０．０５），而且低分化癌和有局部淋巴转移者ｐ５３蛋白的表达阳性率（９３％，１００％）也较高、中分化癌和无局部淋巴结转移者（６９％，６８％）为高。结论：在ＤＮＡ水平上，青年大肠癌的恶性程度高于老年大肠癌；ｐ５３蛋白的高表达可能是造成青年大肠癌恶性度高的原因之一。 展开更多

关键词 流式细胞术 大肠肿瘤 P53基因 DNA定量

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针刺肥胖合并高脂血症大鼠时瘦素基因对肝细胞凋亡的影响 被引量：6

8

作者 王永玲 郭勇 +4 位作者 千新来 王淑秀 黄丽君 刘国庆 高建芝 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第10期1723-1725,共3页

目的:观察针刺肥胖合并高脂血症大鼠时瘦素基因的变化对肝细胞凋亡的影响,以及二者的相关性。方法:将50只1月龄SD雄性大鼠随机分为正常组(n=10)和高脂组(n=40),正常组用普通饲料喂养;高脂组用自制高脂致肥饲料喂养。造模12周,高脂组有2... 目的:观察针刺肥胖合并高脂血症大鼠时瘦素基因的变化对肝细胞凋亡的影响,以及二者的相关性。方法:将50只1月龄SD雄性大鼠随机分为正常组(n=10)和高脂组(n=40),正常组用普通饲料喂养;高脂组用自制高脂致肥饲料喂养。造模12周,高脂组有20只动物符合肥胖合并高脂血症的模型,再将其随机分为模型组和针刺组,每组各10只。针刺组取足三里穴、内庭穴和天枢穴行针刺治疗,连续治疗14d,每天1次。运用TUNEL方法检测肝细胞凋亡的情况;通过RT-PCR检测肝组织瘦素基因表达的变化。结果:模型组大鼠肝细胞凋亡指数较正常组明显升高(P<0.01);针刺组肝细胞凋亡指数则较模型组明显降低(P<0.01)。模型组大鼠肝组织瘦素基因表达的相对灰度值比正常组明显升高(P<0.01);针刺组大鼠肝组织瘦素基因表达的相对灰度值与模型组比较明显降低(P<0.01)。肝脏组织瘦素基因表达与肝脏细胞凋亡指数呈显著正相关。结论:针刺可以降低瘦素引起的肝细胞凋亡。 展开更多

关键词 高脂血症 细胞凋亡 肥胖症 针刺 瘦素

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lncRNA FOXCUT-mRNA FOXC1基因对对乳腺癌增殖能力的影响 被引量：6

9

作者 梁文辉 李娜 +3 位作者 李永真 原志庆 王志慧 陆漫漫 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期585-588,共4页

目的探讨转录因子叉头框蛋白C1(forkhead box Fox C1,FOXC1)基因和FOXC1基因启动子上游转录体(FOXC1 promoter upstream transcript,FOXCUT)对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法采用RNAi技术沉默乳腺癌MCF-7细胞中FOXC1及FOXCUT的表达,采... 目的探讨转录因子叉头框蛋白C1(forkhead box Fox C1,FOXC1)基因和FOXC1基因启动子上游转录体(FOXC1 promoter upstream transcript,FOXCUT)对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法采用RNAi技术沉默乳腺癌MCF-7细胞中FOXC1及FOXCUT的表达,采用Real-time PCR和Western blot技术分别检测FOXC1及FOXCUT mRNA和蛋白的表达。采用CCK-8法检测FOXC1 siRNA和FOXCUT siRNA转染后MCF-7细胞增殖能力的变化。结果 Real-time PCR结果显示,FOXC1 siRNA转染MCF-7细胞后,FOXC1 mRNA的表达水平显著低于对照组( P <0.01),FOXCUT mRNA的表达水平无明显降低,而FOXCUT siRNA转染MCF-7细胞后,FOXC1 mRNA及FOXCUT mRNA的表达水平均显著降低( P <0.01);Western blot结果显示,FOXC1 siRNA和FOXCUT siRNA转染MCF-7细胞后,FOXC1的蛋白表达水平显著下调( P <0.01)。CCK-8检测结果显示,转染FOXC1 siRNA和FOXCUT siRNA后,MCF-7细胞的增殖活性明显受到抑制( P <0.01)。结论 FOXC1及FOXCUT可以通过FOXC1-FOXCUT“基因对”的形式调控乳腺癌细胞的增殖。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 FOXC1 FOXCUT RNA干扰 细胞增殖

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FEZ1基因在甲状腺乳头状癌中的表达及其意义 被引量：5

10

作者 原志庆 陈晓磊 +4 位作者 李娜 贺国洋 王霞 杨慧林 郑丽丽 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期437-440,共4页

目的:探讨肿瘤抑制基因FEZ1在甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid cancer,PTC)中的表达及其与PTC临床病理特征之间的关系。方法:采用原位杂交(Insitu hybridizationI,SH)技术和免疫组织化学(Immunohistoc hemistryI,HC)检测30例正常甲状... 目的:探讨肿瘤抑制基因FEZ1在甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid cancer,PTC)中的表达及其与PTC临床病理特征之间的关系。方法:采用原位杂交(Insitu hybridizationI,SH)技术和免疫组织化学(Immunohistoc hemistryI,HC)检测30例正常甲状腺组织、30例PTC组织和30例PTC组织中FEZ1 mRNA和蛋白的表达情况,并分析其与PTC临床病理参数的关系。结果:FEZ1 mRNA和蛋白在正常甲状腺组织中的阳性表达率均显著高于甲状腺腺瘤(P均<0.05)和PTC组织(P均<0.05);FEZ1 mRNA和蛋白在Ⅰ、Ⅱ期PTC组织中的阳性表达率均显著高于Ⅲ、Ⅳ期PTC组织中的阳性表达率(P均<0.05);无淋巴结转移组中的FEZ1 mRNA和蛋白阳性表达率亦均显著高于伴淋巴结转移组(P均<0.05)。PTC中FEZ1 mRNA和蛋白的表达呈正相关关系(P<0.05)。结论:FEZ1基因的表达缺失或下调与PTC的发生与演进存在密切关系。 展开更多

关键词 甲状腺乳头状癌 FEZ1 免疫组织化学 原位杂交 甲状腺腺瘤

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HPV16相关宫颈癌组织中MUC16和E6表达的关系 被引量：5

11

作者 吴余 崔静 +8 位作者 王虹 付琳琳 李航 田明振 冯思佳 杨璐 赵二趁 千新来 原志庆 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第1期41-44,共4页

目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)16相关宫颈癌组织中粘蛋白抗原16(MUC16)与E6表达的关系。方法:以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系和宫颈鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织(184例)为研究对象,采用Western blot和免疫组化方法检测HPV16 E6和MUC16... 目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)16相关宫颈癌组织中粘蛋白抗原16(MUC16)与E6表达的关系。方法:以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系和宫颈鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织(184例)为研究对象,采用Western blot和免疫组化方法检测HPV16 E6和MUC16的表达。结果:Western blot结果显示:C-33A细胞中HPV16 E6无表达,Ca Ski细胞和Si Ha细胞中可见HPV16 E6表达;C-33A细胞中MUC16的表达低于Ca Ski细胞和Si Ha细胞(P<0.05),Ca Ski细胞和Si Ha细胞中MUC16的表达差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化结果显示:HPV16E6阳性的宫颈鳞癌组织中MUC16的表达高于HPV16 E6阴性的宫颈鳞癌组织(χ2=43.670,P<0.001)。结论:宫颈癌细胞系和鳞癌组织中MUC16与E6表达可能有关。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒16 宫颈鳞状细胞癌 E6基因 粘蛋白抗原16

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β-榄香烯对肿瘤细胞上清液诱导的大鼠骨髓来源内皮祖细胞VEGF及VEGFR-2表达的影响 被引量：6

12

作者 宋颖 孟晓 +1 位作者 刘云鹏 杨向红 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期917-920,共4页

目的观察β-榄香烯对肿瘤细胞上清液诱导的大鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)血管内皮生长因子(VEGF)及其受体mRNA表达的影响,进一步探讨β-榄香烯在抑制肿瘤血管形成过程中的作用。方法原代培养大鼠EPCs。胃腺癌细胞株SGC-7901培养上清液诱... 目的观察β-榄香烯对肿瘤细胞上清液诱导的大鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)血管内皮生长因子(VEGF)及其受体mRNA表达的影响,进一步探讨β-榄香烯在抑制肿瘤血管形成过程中的作用。方法原代培养大鼠EPCs。胃腺癌细胞株SGC-7901培养上清液诱导EPCs 12 h后,分别用0、5、10、20μg/mLβ-榄香烯干预48 h,用20μg/mLβ-榄香烯干预0、12、24、48 h。采用RT-PCR法检测各组EPCs VEGF和VEGFR-2的mRNA表达水平。结果随着β-榄香烯浓度及作用时间的增加,EPCsVEGFR-2的表达明显下降;当β-榄香烯浓度增加至10μg/mL及作用时间延长至24 h,EPCs VEGF的表达水平较对照组明显降低(P<0.05)。结论β-榄香烯可降低EPCs VEGF及VEGFR-2 mRNA的表达水平,从而减少EPCs的动员,进一步抑制EPCs参与肿瘤血管的形成。 展开更多

关键词 内皮祖细胞 肿瘤细胞上清液 Β-榄香烯 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子受体2

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HPV16 DNA阳性乳腺良、恶性病变组织中E6和E7蛋白的表达 被引量：4

13

作者 千新来 赵杰 +10 位作者 张钢 张洁 常海敏 李新强 贺国洋 冶亚平 朱慧芳 韩芳毅 杨慧林 王霞 原志庆 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第4期717-719,共3页

目的:研究人乳头瘤病毒16型(HPV16)DNA阳性乳腺良、恶性病变组织中E6和E7蛋白的表达情况。方法:以经PCR筛选证实的HPV16DNA阳性的56例乳癌和41例乳腺良性病变组织为研究对象,采用Westernblotting方法检测HPV16E6和E7蛋白。结果:56例HPV1... 目的:研究人乳头瘤病毒16型(HPV16)DNA阳性乳腺良、恶性病变组织中E6和E7蛋白的表达情况。方法:以经PCR筛选证实的HPV16DNA阳性的56例乳癌和41例乳腺良性病变组织为研究对象,采用Westernblotting方法检测HPV16E6和E7蛋白。结果:56例HPV16DNA阳性乳癌组织中,HPV16E6、E7和E6/E7共表达阳性率分别为67.9%(38/56)、75.0%(42/56)和57.1%(32/56);41例HPV16DNA阳性乳腺良性病变组织中,HPV16E6、E7和E6/E7共表达阳性率分别为36.6%(15/41)、43.9%(18/41)和24.4%(10/41)。HPV16DNA阳性乳癌组织中E6、E7和E6/E7共表达阳性率均高于乳腺良性病变组织(χ2分别为9.34,9.70,10.34,P均<0.01)。HPV16DNA阳性乳癌组织中E6、E7和E6/E7共表达阳性率与患者年龄和肿瘤组织学类型无关(P均>0.05),但与淋巴结转移有关(χ2分别为3.88,15.86,9.34,P均<0.05)。结论:HPV16E6和E7蛋白在乳癌发生发展中具有重要作用,并与乳癌淋巴结转移有关。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒16型 早期基因6 早期基因7 乳癌 淋巴结转移

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食管鳞状细胞癌组织中KISS-1和MMP-9蛋白和mRNA的表达 被引量：5

14

作者 李娜 李珊珊 +4 位作者 张红艳 轩小燕 郑献召 王丰 闫爱华 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第1期55-59,共5页

目的:探讨肿瘤转移抑制基因KISS-1及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与食管鳞状细胞癌侵袭、转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测50例食管鳞状细胞癌及50例正常食管组织中KISS-1及MMP-9蛋白和mRNA的表达情... 目的:探讨肿瘤转移抑制基因KISS-1及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与食管鳞状细胞癌侵袭、转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测50例食管鳞状细胞癌及50例正常食管组织中KISS-1及MMP-9蛋白和mRNA的表达情况,分析其与食管鳞状细胞癌患者各临床病理特征的关系及二者的相关性。结果:食管鳞状细胞癌组织中KISS-1蛋白的阳性表达率(61.0%)低于正常食管组织(82.0%)(χ2=5.877,P<0.05),并且其低表达与淋巴结转移密切相关(χ2=4.340,P<0.05)。食管鳞状细胞癌组织中MMP-9蛋白的阳性表达率(72.0%)高于正常食管组织(52.0%)(χ2=4.244,P<0.05),并且其高表达与肿瘤的浸润、淋巴结转移及分化程度均相关(P均<0.05)。食管鳞状细胞癌组织中KISS-1mRNA的阳性表达率(56.0%)及表达水平(0.992±0.090)均低于正常食管组织(88.0%,1.075±0.181)(P<0.05),并且其低表达也与淋巴结转移密切相关(P<0.05)。食管鳞状细胞癌组织中MMP-9mRNA的阳性表达率(72.0%)及表达水平(1.030±0.153)均高于正常食管组织(44.0%,0.943±0.085)(P<0.05),并且其高表达与肿瘤的深层浸润和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。KISS-1与MMP-9蛋白和mRNA的表达均呈负相关(P<0.05)。结论:KISS-1的低表达和MMP-9的过表达可能与食管鳞状细胞癌的浸润、转移有关。二者有望成为判定食管鳞状细胞癌侵袭和转移能力的指标。 展开更多

关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 KISS-1 基质金属蛋白酶-9

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Calphostin C对乳腺癌细胞增殖的抑制作用及相关机制 被引量：3

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作者 千新来 崔静 +9 位作者 任峰 赵杰 冶亚平 贺国洋 李新强 朱慧芳 韩芳毅 杨慧林 王霞 原志庆 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期582-586,共5页

目的研究Calphostin C对乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖的影响及初步机制。方法通过观察Calphostin C处理MDA-MB-435S细胞前后细胞的生长速度、倍增时间、克隆形成率和细胞周期分布等变化,探讨Calphostin C对MDA-MB-435S细胞增殖的影响;通过... 目的研究Calphostin C对乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖的影响及初步机制。方法通过观察Calphostin C处理MDA-MB-435S细胞前后细胞的生长速度、倍增时间、克隆形成率和细胞周期分布等变化,探讨Calphostin C对MDA-MB-435S细胞增殖的影响;通过Western blotting、免疫细胞化学染色和RT-PCR等方法探讨Calphostin C影响MDA-MB-435S细胞增殖的初步机制。结果与MDA-MB-435S亲本细胞(对照组)相比,Calphostin C处理的MDA-MB-435S细胞(实验组)生长速度明显减慢,倍增时间明显延长(P<0.01),并且呈现浓度和时间依赖性;对照组和实验组细胞克隆形成率分别为(82.33±6.81)%和(22.00±1.73)%,差异有统计学意义(P<0.01);实验组细胞周期出现明显的G1期阻滞(P<0.01)。Western blotting和免疫细胞化学染色结果显示,与对照组细胞相比,实验组细胞中蛋白激酶Cα(protein kinase Cα,PKCα)表达没有明显变化,但活性状态(胞质转位至胞膜)的PKCα显著减少。West-ern blotting和RT-PCR结果显示,与对照组细胞相比,实验组细胞中p53、Cyclin A和Cyclin B表达没有明显变化,但p21表达上调,Cyclin E表达下调。结论Calphostin C可显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-435S的增殖,该作用可能与其抑制PKCα活性、上调p21表达和下调Cyclin E表达有关。 展开更多

关键词 钙磷酸蛋白C 蛋白激酶C 乳腺癌 增殖

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长非编码RNA HOXA10-AS促进肝癌细胞侵袭和迁移 被引量：3

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作者 朱会芳 张哲莹 +3 位作者 贺国洋 李娜 钟加滕 王海军 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1438-1445,共8页

研究表明,长非编码RNA HOXA10-AS发挥促癌基因的作用,调控肿瘤细胞的侵袭和迁移。然而,关于其在肝癌细胞侵袭和迁移中的作用及机制尚不明确。本研究旨在分析HOXA10-AS在肝细胞癌中的表达及其临床意义,研究HOXA10-AS对肝癌细胞侵袭和迁... 研究表明,长非编码RNA HOXA10-AS发挥促癌基因的作用,调控肿瘤细胞的侵袭和迁移。然而,关于其在肝癌细胞侵袭和迁移中的作用及机制尚不明确。本研究旨在分析HOXA10-AS在肝细胞癌中的表达及其临床意义,研究HOXA10-AS对肝癌细胞侵袭和迁移作用的影响,并探讨HOXA10-AS促进肝癌细胞侵袭和迁移的作用机制。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测证明,HOXA10-AS在肝细胞癌组织中的表达明显高于人正常对照肝组织,且与病人的性别、年龄无关,而与肿瘤的大小、淋巴结转移及远端转移有关(P<0.05);同时HOXA10-AS在肝癌细胞株中的表达均高于正常肝细胞株。在肝癌细胞株HepG2和QGY7701中干扰HOXA10-AS后,Transwell侵袭和划痕结果显示,与对照组细胞相比,干扰HOXA10-AS组的细胞的侵袭和迁移能力明显降低(P<0.001);Western印迹结果显示,间质标志物波形蛋白(vimentin)(P<0.01)及N-钙黏着蛋白(N-cadherin)(P<0.05)的表达水平相对于对照组细胞明显降低,而上皮标志物E-钙黏着蛋白(E-cadherin)的表达水平明显增加(P<0.05);且干扰HOXA10-AS后,肝癌细胞中TGFβ1/Smads信号通路受到抑制。综上所述,HOXA10-AS参与了TGFβ1/Smads信号通路促进的上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT),进而促进肝癌细胞的侵袭和迁移能力。 展开更多

关键词 肝细胞癌 长非编码RNA HOXA10-AS 侵袭 迁移

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沉默缺氧诱导因子-2α对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响 被引量：7

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作者 李娜 贺国洋 +1 位作者 李永真 王志慧 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期501-504,共4页

目的探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia inducible factor-2α,HIF-2α)siRNA对人乳腺癌细胞增殖及化疗药物敏感性的影响。方法 RNA干扰技术沉默MCF-7细胞中HIF-2α的表达;采用免疫细胞化学和RT-PCR法检测转染后HIF-2α基因的表达,Co C_l2... 目的探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia inducible factor-2α,HIF-2α)siRNA对人乳腺癌细胞增殖及化疗药物敏感性的影响。方法 RNA干扰技术沉默MCF-7细胞中HIF-2α的表达;采用免疫细胞化学和RT-PCR法检测转染后HIF-2α基因的表达,Co C_l2模拟缺氧条件下,采用MTT比色法和流式细胞术检测不同剂量的化疗药物(5-氟尿嘧啶、阿霉素和紫杉醇)在HIF-2α沉默后对细胞生长抑制率和细胞凋亡的影响。结果经HIF-2αsiRNA处理的MCF-7细胞中HIF-2α基因表达明显下调(P<0.05),HIF-2αsiRNA处理的MCF-7细胞在不同剂量化疗药物作用后,细胞生长抑制率和细胞凋亡率与对照组相比其明显增加,化疗药物敏感性明显增强(P<0.05)。结论 HIF-2αsiRNA具有促进化疗药物诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡、抑制增殖及增强化疗药物敏感性的作用,沉默HIF-2α有望成为乳腺癌基因治疗的新途径。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 缺氧诱导因子-2Α RNA干扰 化疗敏感性

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黄芪多糖对人红白血病K562细胞凋亡的影响 被引量：4

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作者 李超 钱新华 +2 位作者 千新来 付琳琳 吴余 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第5期641-644,共4页

目的:研究黄芪多糖(APS)对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法:采用流式细胞术检测APS对K562细胞凋亡的影响,采用Caspase-3活性测定方法检测APS对K562细胞中Caspase-3活性的影响;通过RT-PCR和Western blot方法检测K562细胞(对照组)和20... 目的:研究黄芪多糖(APS)对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法:采用流式细胞术检测APS对K562细胞凋亡的影响,采用Caspase-3活性测定方法检测APS对K562细胞中Caspase-3活性的影响;通过RT-PCR和Western blot方法检测K562细胞(对照组)和200 mg/L APS诱导48 h的K562细胞(APS组)中Bcl-2、Bcl-XL、Bax、IAP-1和Smac mRNA和蛋白的表达。结果:APS组K562细胞凋亡数(3 322.000±413.849)高于对照组(101.333±18.339)(t=13.466,P<0.001)。与对照组相比,APS组K562细胞中Caspase-3活性增加(t=11.562,P<0.001),Bcl-2和IAP-1 mRNA及蛋白的表达均降低(P<0.001),而Bax和Smac mRNA及蛋白的表达均显著增加(P<0.001),Bcl-XLmRNA及蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:APS可能是通过下调Bcl-2和IAP-1及上调Bax和Smac的表达而诱导K562细胞发生凋亡。 展开更多

关键词 白血病 黄芪多糖 凋亡 凋亡相关基因

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肺小细胞癌p53基因分析与mdm-2基因蛋白表达的关系 被引量：5

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作者 杨廷桐 张俊 +1 位作者 郑杰 吴秉铨 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期315-317,共3页

目的：探讨肺小细胞癌（ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ） 的ｐ５３ 基因改变与ｍｄｍ２ 基因蛋白表达的关系。方法：应用免疫组化 Ｌ Ｓ Ａ Ｂ 法和聚合酶链反应单链构象多态性（ Ｐ Ｃ Ｒ Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ） 分析的方法，对１４ 例 Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ 的石... 目的：探讨肺小细胞癌（ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ） 的ｐ５３ 基因改变与ｍｄｍ２ 基因蛋白表达的关系。方法：应用免疫组化 Ｌ Ｓ Ａ Ｂ 法和聚合酶链反应单链构象多态性（ Ｐ Ｃ Ｒ Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ） 分析的方法，对１４ 例 Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ 的石蜡切片组织进行研究。结果：免疫组化染色ｐ５３ 蛋白阳性９ 例，阳性率为６４３ ％ （９／１４） ；ｍｄｍ２ 蛋白阳性４ 例，阳性率为２８６ ％ （４／１４） 。ｐ５３ 基因第５ 、６ 、７ 、８ 外显子，突变率分别为２１４ ％ （３／１４） ；１４３（２／１４） ；１４３ ％ （２／１４） ；７１ ％ （１／１４） ，总突变率为５７１ ％ （８／１４） 。结论： Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ 中存在较高的ｐ５３ 基因突变率和ｍｄｍ２ 基因蛋白的明显表达。 展开更多

关键词 肺小细胞癌 P53基因 mdm-2基因 基因表达

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脂肪分化相关蛋白通过蛋白激酶C和酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶1促进THP-1巨噬细胞蓄积脂质 被引量：5

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作者 袁中华 刘晓辉 +10 位作者 王中群 贾薇 Niu Xi-lin 黄谙非 刘录山 易光辉 王佐 任重 唐朝克 田国平 杨永宗 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期833-842,共10页

目的:探讨脂肪分化相关蛋白促进THP-1巨噬细胞蓄积脂质的机制。方法:使用高胆固醇饲料喂养新西兰兔12周,复制动脉粥样硬化动物模型。然后用Western blotting和免疫组织化学染色观察兔主动脉脂肪分化相关蛋白及蛋白激酶C的表达。THP-1巨... 目的:探讨脂肪分化相关蛋白促进THP-1巨噬细胞蓄积脂质的机制。方法:使用高胆固醇饲料喂养新西兰兔12周,复制动脉粥样硬化动物模型。然后用Western blotting和免疫组织化学染色观察兔主动脉脂肪分化相关蛋白及蛋白激酶C的表达。THP-1巨噬细胞与氧化低密度脂蛋白孵育不同的时间,使细胞负荷胆固醇酯后,用RT-PCR的方法观察脂肪分化相关蛋白及酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1的表达,用PepTag assay琼脂糖凝胶电泳及分光光度法观察蛋白激酶C的活性。在负荷胆固醇酯的THP-1巨噬细胞中分别加入蛋白激酶C的激动剂佛波酯和抑制剂钙磷酸结合蛋白,观察脂肪分化相关蛋白的表达,同时使用油红O染色和高效液相色谱法测定细胞内脂质的变化。瞬时转染pcDNA3.1-HA-adi表达载体到THP-1巨噬细胞,复制高表达脂肪分化相关蛋白的细胞模型。在负荷、不负荷胆固醇酯或ACAT抑制剂存在的状态下,观察酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1表达及细胞内胆固醇酯的改变。结果:与对照组相比,兔主动脉病变处脂肪分化相关蛋白及蛋白激酶C表达均显著增加。负荷胆固醇酯的THP-1巨噬细胞中脂肪分化相关蛋白及酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1表达上调,蛋白激酶C的活性升高。荷脂细胞与蛋白激酶C激动剂共孵育后,可以协同增强上调脂肪分化相关蛋白的效应,细胞内脂质增多;如果荷脂细胞同时与蛋白激酶C抑制剂共孵育,可以有效抑制荷脂所致的脂肪分化相关蛋白高表达,细胞内脂质减少。高表达脂肪分化相关蛋白的THP-1巨噬细胞能够使酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1表达增加,促进细胞内胆固醇酯蓄积。加入酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂后,这些作用被减弱。结论:脂肪分化相关蛋白可能是通过蛋白激酶C活性的改变影响酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1的活性,从而影响细胞内脂质的蓄积。 展开更多

关键词 脂肪分化相关蛋白 蛋白激酶C 酰基辅酶A 胆固醇酰基转移酶 THP-1细胞 动脉硬化

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