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应用Triton-x100加丹参酚酸B制备脱细胞血管支架及其血液相容性研究
被引量：
4
1
作者
赵亮
李霞飞
+2 位作者
李成成
闫欢欢
张其清
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期201-207,共7页
应用传统的Triton-x100法与应用Triton-x100和丹参酚酸B法制备脱细胞血管支架,比较这两种支架的理化性质及其血液相容性,展望应用丹参酚酸B后处理脱细胞血管支架在临床上治疗心脑血管疾病方面的应用前景,以及在组织工程血管材料方面的...
应用传统的Triton-x100法与应用Triton-x100和丹参酚酸B法制备脱细胞血管支架,比较这两种支架的理化性质及其血液相容性,展望应用丹参酚酸B后处理脱细胞血管支架在临床上治疗心脑血管疾病方面的应用前景,以及在组织工程血管材料方面的开发空间。选择SD大鼠16只,雄性,鼠龄7周,体质量250 g左右。解剖大鼠,取腹主动脉;随机分为2组,每组8个。用Triton-x100法(Tx组)、Triton-x100加入丹参酚酸B法(Tx-sal组),加工制成两种脱细胞血管支架。观察脱细胞血管支架的宏观形貌;亲水性实验测定亲水性;体外溶血实验计算体外溶血率;复钙化凝血时间实验测定复钙化凝血时间;血小板黏附实验测定动态凝血时间,以及体外血小板的黏附;补体激活实验测定补体激活程度情况;比较两组脱细胞血管支架的血液相容性。Tx组接触角为76.36°±4.65°,Tx-sal组接触角为71.26°±3.55°,Tx组接触角度数略高于Tx-sal组,差异无显著统计学意义。Tx-sal组溶血率为1.5%,Tx组溶血率为2.1%。Tx组复钙化凝血时间为(212±11.32)s,Tx-sal组复钙化凝血时间为(231±13.53)s,Tx组与Tx-sal组的复钙化凝血时间差异有显著统计学意义。Tx-sal组相比Tx组延缓了凝血时间,抗凝血性更加优良。Tx-sal组黏附的血小板数目低于Tx组的相应数目。Tx-sal组补体激活水平低。与传统的Triton-x100法制备的脱细胞血管支架相比,加入丹参酚酸B后处理的脱细胞血管支架具有更加优良的血液相容性,更适合作为组织工程材料应用于心脑血管疾病的治疗,在临床医学上的应用前景更加广阔。
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关键词
丹参酚酸B
Triton-x100
脱细胞血管支架
血液相容性
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职称材料
自噬抑制剂巴弗洛霉素A1对巨噬细胞极化的影响
被引量：
2
2
作者
王帆
王豪
+4 位作者
宋雪斌
孙慧珍
光姣娜
南文滨
张其清
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期1023-1028,共6页
目的:探讨自噬下游抑制剂巴弗洛霉素A1(bafilomycin A1,Baf A1)对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7极化的影响。方法:用Baf A1作用于小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,酶联免疫吸附实验检测M1/M2极化相关细胞因子的含量;流式细胞术检测细胞表面M1/M2...
目的:探讨自噬下游抑制剂巴弗洛霉素A1(bafilomycin A1,Baf A1)对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7极化的影响。方法:用Baf A1作用于小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,酶联免疫吸附实验检测M1/M2极化相关细胞因子的含量;流式细胞术检测细胞表面M1/M2极化相关标志物;免疫荧光观察自噬小体形成情况;Western blot检测自噬相关蛋白水平变化。结果:Baf A1处理后,RAW264.7细胞分泌的促炎性细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)显著增高(P<0.01),而抑炎性细胞因子IL-10和IL-13的含量变化无显著差异。Baf A1处理的细胞表面标志物中CD197和HLA-DR(M1标志物)双阳性率与对照组相比显著升高(P<0.05),说明Baf A1可以诱导巨噬细胞向M1方向极化。免疫荧光结果显示,Baf A1处理后细胞自噬小体显著增多(P<0.05)。Western blot结果显示Baf A1处理后,自噬相关蛋白LC3-Ⅱ表达显著升高(P<0.05),而P62蛋白表达无显著差异。在自噬激活剂雷帕霉素处理组中,自噬体同样显著增多(P<0.05),但P62蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:巴弗洛霉素A1可以诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7向M1方向极化,可能与其抑制自噬下游自噬溶酶体的形成有关。
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关键词
自噬
巨噬细胞
极化
炎症
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职称材料
题名
应用Triton-x100加丹参酚酸B制备脱细胞血管支架及其血液相容性研究
被引量：
4
1
作者
赵亮
李霞飞
李成成
闫欢欢
张其清
机构
新乡医学院生命科学技术学院生命科学与健康研究院
北京大学香港科技大学深圳研修院
新乡
医学院
生物
医学
工程
学院
出处
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期201-207,共7页
基金
河南省高等学校重点科研计划项目(17A180034)
第二届大学生生命科学联赛立项课题(SKYLS017)
文摘
应用传统的Triton-x100法与应用Triton-x100和丹参酚酸B法制备脱细胞血管支架,比较这两种支架的理化性质及其血液相容性,展望应用丹参酚酸B后处理脱细胞血管支架在临床上治疗心脑血管疾病方面的应用前景,以及在组织工程血管材料方面的开发空间。选择SD大鼠16只,雄性,鼠龄7周,体质量250 g左右。解剖大鼠,取腹主动脉;随机分为2组,每组8个。用Triton-x100法(Tx组)、Triton-x100加入丹参酚酸B法(Tx-sal组),加工制成两种脱细胞血管支架。观察脱细胞血管支架的宏观形貌;亲水性实验测定亲水性;体外溶血实验计算体外溶血率;复钙化凝血时间实验测定复钙化凝血时间;血小板黏附实验测定动态凝血时间,以及体外血小板的黏附;补体激活实验测定补体激活程度情况;比较两组脱细胞血管支架的血液相容性。Tx组接触角为76.36°±4.65°,Tx-sal组接触角为71.26°±3.55°,Tx组接触角度数略高于Tx-sal组,差异无显著统计学意义。Tx-sal组溶血率为1.5%,Tx组溶血率为2.1%。Tx组复钙化凝血时间为(212±11.32)s,Tx-sal组复钙化凝血时间为(231±13.53)s,Tx组与Tx-sal组的复钙化凝血时间差异有显著统计学意义。Tx-sal组相比Tx组延缓了凝血时间,抗凝血性更加优良。Tx-sal组黏附的血小板数目低于Tx组的相应数目。Tx-sal组补体激活水平低。与传统的Triton-x100法制备的脱细胞血管支架相比,加入丹参酚酸B后处理的脱细胞血管支架具有更加优良的血液相容性,更适合作为组织工程材料应用于心脑血管疾病的治疗,在临床医学上的应用前景更加广阔。
关键词
丹参酚酸B
Triton-x100
脱细胞血管支架
血液相容性
Keywords
salvianolic acid B
Triton-x100
acellular scaffold
blood compatibility
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
自噬抑制剂巴弗洛霉素A1对巨噬细胞极化的影响
被引量：
2
2
作者
王帆
王豪
宋雪斌
孙慧珍
光姣娜
南文滨
张其清
机构
新乡
医学院
生命科学
技术
学院
中国
医学
科
学院
生物
医学
工程
研究
所
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期1023-1028,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.31600791)
国家级大学生创新训练项目(No.201610472028
No.201710472010)
文摘
目的:探讨自噬下游抑制剂巴弗洛霉素A1(bafilomycin A1,Baf A1)对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7极化的影响。方法:用Baf A1作用于小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,酶联免疫吸附实验检测M1/M2极化相关细胞因子的含量;流式细胞术检测细胞表面M1/M2极化相关标志物;免疫荧光观察自噬小体形成情况;Western blot检测自噬相关蛋白水平变化。结果:Baf A1处理后,RAW264.7细胞分泌的促炎性细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)显著增高(P<0.01),而抑炎性细胞因子IL-10和IL-13的含量变化无显著差异。Baf A1处理的细胞表面标志物中CD197和HLA-DR(M1标志物)双阳性率与对照组相比显著升高(P<0.05),说明Baf A1可以诱导巨噬细胞向M1方向极化。免疫荧光结果显示,Baf A1处理后细胞自噬小体显著增多(P<0.05)。Western blot结果显示Baf A1处理后,自噬相关蛋白LC3-Ⅱ表达显著升高(P<0.05),而P62蛋白表达无显著差异。在自噬激活剂雷帕霉素处理组中,自噬体同样显著增多(P<0.05),但P62蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:巴弗洛霉素A1可以诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7向M1方向极化,可能与其抑制自噬下游自噬溶酶体的形成有关。
关键词
自噬
巨噬细胞
极化
炎症
Keywords
Autophagy
Macrophage
Polarization
Inflammation
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R363.2 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用Triton-x100加丹参酚酸B制备脱细胞血管支架及其血液相容性研究
赵亮
李霞飞
李成成
闫欢欢
张其清
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
自噬抑制剂巴弗洛霉素A1对巨噬细胞极化的影响
王帆
王豪
宋雪斌
孙慧珍
光姣娜
南文滨
张其清
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
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职称材料
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