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CRISPR-Cas9基因编辑技术在眼科疾病中的应用
被引量：
2
1
作者
管丽红
林俊堂
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2018年第9期801-803,814,共4页
规律成簇间隔短回文重复(clustered regularly interspaced short palindromic repeat,CRISPR)及相关核酸内切酶9(CRISPR associated protein,Cas9)技术是一种由RNA指导核酸内切酶的基因编辑技术。该技术以其操作简便、基因敲除效率高...
规律成簇间隔短回文重复(clustered regularly interspaced short palindromic repeat,CRISPR)及相关核酸内切酶9(CRISPR associated protein,Cas9)技术是一种由RNA指导核酸内切酶的基因编辑技术。该技术以其操作简便、基因敲除效率高、靶向精准、周期短等特点迅速被用于多个物种的基因组编辑及疾病基因治疗中。本文旨在对CRISPR-Cas9技术在构建眼科疾病模型和治疗眼科疾病中的应用进展进行综述。
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关键词
CRISPR-Cas9
基因组编辑
基因治疗
眼科疾病
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题名
CRISPR-Cas9基因编辑技术在眼科疾病中的应用
被引量：
2
1
作者
管丽红
林俊堂
机构
新乡医学院生命科学技术学院干细胞中心
新乡
医学院
生物
医学
工程
学院
出处
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2018年第9期801-803,814,共4页
基金
国家自然科学基金(编号：81771226、81600987)
河南省高等学校重点科研项目(编号：14A180010、16A180013)
+2 种基金
新乡市重大科技专项和新乡市创新人才支持计划(编号：ZD17008、CXRC6003)
新乡医学院博士科研启动资助项目和新乡医学院自然科学类重大科技成果培育计划(编号：XYBSKYZZ201523、505091、20172DCG-03)
河南省医用组织再生重点实验室开放课题(编号：KFKT15004)
文摘
规律成簇间隔短回文重复(clustered regularly interspaced short palindromic repeat,CRISPR)及相关核酸内切酶9(CRISPR associated protein,Cas9)技术是一种由RNA指导核酸内切酶的基因编辑技术。该技术以其操作简便、基因敲除效率高、靶向精准、周期短等特点迅速被用于多个物种的基因组编辑及疾病基因治疗中。本文旨在对CRISPR-Cas9技术在构建眼科疾病模型和治疗眼科疾病中的应用进展进行综述。
关键词
CRISPR-Cas9
基因组编辑
基因治疗
眼科疾病
Keywords
CRISPR-Cas9
genome editing
gene therapy
ophthalmological diseases
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
CRISPR-Cas9基因编辑技术在眼科疾病中的应用
管丽红
林俊堂
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2018
2
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