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多拷贝基因座DYF399S1在河南汉族群体中的遗传多态性分析被引量：2: 1; 作者张晶王磊 +5 位作者黄艳梅马亚磊尚万兵张银珂郭栋黄书琴《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第1期33-36,共4页; 目的:研究Y染色体上1个新的多拷贝短串联重复序列基因座DYF399S1在河南汉族群体中的遗传多态性。方法:采集248名河南汉族无关男性个体的血标本,提取基因组DNA,PCR法扩增,用中性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物并测序,采用ABI 3130基因自... 展开更多; 关键词 DYF399S1基因座 Y染色体短串联重复序列遗传多态性法医学; 在线阅读下载PDF 职称材料

通路抑制剂对Tax诱导的Bcl-3的影响及其在NF-κB激活中作用的研究: 2; 作者黄艳梅张莉莉 +3 位作者王金恒吕壮伟张新宁王辉《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期291-294,共4页; 目的:通过研究不同通路的抑制剂在TaxP细胞(稳定表达Tax的Jurkat亚细胞系)中对Bcl-3(Human B-cellleukemia protein 3)表达的影响和shRNA Bcl-3对NF-κB转录激活作用的影响,探讨Tax阳性细胞中调控Bcl-3的通路及Bcl-3在NF-κB通路中的作... 展开更多; 关键词 TAX Bcl-3 NF-κB转录活性抑制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

常染色体显性遗传Alport综合征一家系COL4A3及COL4A4的基因突变被引量：6: 3; 作者束双双张连云 +3 位作者黄艳梅张晶杨保胜咸韦《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第5期723-726,共4页; 目的:对一常染色体显性遗传Alport综合征(AS)家系COL4A3/COL4A4基因突变进行分析,寻找其致病突变位点。方法:采用PCR技术和直接测序法分析该家系先证者COL4A3/COL4A4基因全部外显子序列,并与该家系成员、50名健康个体及GenBank序列进行... 展开更多; 关键词 Alport 综合征常染色体显性遗传 COL4A3基因 COL4A4基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国汉族、日本、欧裔和非裔人群SNP始祖多态位点的鉴定被引量：6: 4; 作者赵美乐齐守文 +5 位作者刘良曾昭书王菡黄艳梅吴少军黄代新《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第3期540-542,共3页; 目的应用全基因组单核苷酸多态性(SNP)基因分型数据及始祖多态位点(AIMs)推断区分人亚群。方法从国际公共数据库中选取中国汉族、日本人、欧裔和非裔4个人群270个样本4396943个SNP位点的基因分型结果。用Perl语言编写数据提取程序,从中... 展开更多; 关键词法医学单核苷酸多态性基因分型始祖多态位点种族; 在线阅读下载PDF 职称材料

河南汉族人群DYS464和DYS527基因座单体型遗传多态性检测被引量：5: 5; 作者胡灏赵美乐 +2 位作者齐守文黄艳梅陈琼《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第6期965-968,共4页; 目的:检测河南地区汉族人群中Y染色体两个多拷贝短串联重复序列(STR)基因座DYS464和DYS527单体型的遗传多态性。方法:对110例河南汉族男性无关个体血样本基因组DNA采用荧光标记引物进行PCR扩增,PCR产物在ABI3100遗传分析仪上毛细管电泳... 展开更多; 关键词 DYS464 DYS527 短串联重复序列遗传多态性法医学河南汉族; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多拷贝基因座DYF399S1在河南汉族群体中的遗传多态性分析被引量：2: 1; 作者张晶王磊黄艳梅马亚磊尚万兵张银珂郭栋黄书琴; 机构新乡医学院法医物证学教研室郑州市公安局刑事科学技术研究所; 出处《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第1期33-36,共4页; 基金河南省教育厅自然科学基金资助项目13A310849 新乡医学院培育基金重点项目2013ZD114 新乡医学院大学生科研课题DX-SKYKT2012-015; 文摘目的:研究Y染色体上1个新的多拷贝短串联重复序列基因座DYF399S1在河南汉族群体中的遗传多态性。方法:采集248名河南汉族无关男性个体的血标本,提取基因组DNA,PCR法扩增,用中性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物并测序,采用ABI 3130基因自动分析仪和Gene Mapper ID v3.5软件分析结果。结果:DYF399S1基因座为3拷贝,在河南汉族群体继续表现为(GAAA)3N7(GAAA)12-22其模块结构包括1个重复数目变异的核心序列和1个固定的重复序列结构。按其变异模块命名等位基因,共发现11个等位基因。在248名河南汉族无关男性个体中,3个拷贝组成的单体型有94种,其中出现最多的单体型是18/18/18,频率是0.080 6,仅出现1次的单体型有49种,频率是0.004 0;单体型辨别能力(DC)是0.372 5,单体型多样性(HD)和个体识别力(DP)分别为0.865 5和0.862 1。结论:DYF399S1基因座具有高度的多态性,适用于法医学实践和人类进化的研究。; 关键词 DYF399S1基因座 Y染色体短串联重复序列遗传多态性法医学; Keywords DYF399S1 locus Y chromosome short tandem repeat genetic polymorphism forensic medicine; 分类号 D919.4 [医药卫生—法医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名通路抑制剂对Tax诱导的Bcl-3的影响及其在NF-κB激活中作用的研究: 2; 作者黄艳梅张莉莉王金恒吕壮伟张新宁王辉; 机构新乡医学院医学检验系新乡医学院三全学院新乡医学院法医物证学教研室; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期291-294,共4页; 基金国家自然科学基金(No.30972755) 河南省临床检验诊断学重点学科课题基金(ZD200929)项目资助; 文摘目的:通过研究不同通路的抑制剂在TaxP细胞(稳定表达Tax的Jurkat亚细胞系)中对Bcl-3(Human B-cellleukemia protein 3)表达的影响和shRNA Bcl-3对NF-κB转录激活作用的影响,探讨Tax阳性细胞中调控Bcl-3的通路及Bcl-3在NF-κB通路中的作用。方法:将TaxP细胞分别用NF-κB(Nuclear factor-κB)抑制剂、GSK(Glycogen synthase kinase)抑制剂和蛋白酶抑制剂处理后,Western blot检测Bcl-3蛋白的表达情况;将Bcl-3的shRNA质粒转入TaxP细胞中,RT-PCR检测Bcl-3mRNA的表达抑制情况;共转染Bcl-3的shRNA和pNF-κB-luc质粒至Jurkat和TaxP细胞中,检测抑制Bcl-3表达后对NF-κB转录活性的影响。结果:Bcl-3的表达不受GSK抑制剂的影响,但在蛋白酶抑制后有明显的升高;RT-PCR的结果表明,在转染Bcl-3 shRNA质粒后,Bcl-3的mRNA表达有明显的下降,荧光素酶活性结果显示Bcl-3在Jurkat和TaxP细胞中被抑制后NF-κB的转录活性明显下降(P<0.05)。结论:Tax诱导的Bcl-3表达不依赖于GSK通路,而NF-κB通路参与了Bcl-3的调控,说明Bcl-3在NF-κB的激活中发挥着促进作用。; 关键词 TAX Bcl-3 NF-κB转录活性抑制剂; Keywords Tax Bcl-3 NF-κB activation Inhibitor; 分类号 R392 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名常染色体显性遗传Alport综合征一家系COL4A3及COL4A4的基因突变被引量：6: 3; 作者束双双张连云黄艳梅张晶杨保胜咸韦; 机构新乡医学院法医物证学教研室新乡医学院第一附属医院肾内科新乡医学院第三附属医院肾内科; 出处《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第5期723-726,共4页; 基金新乡医学院高学历人才启动基金资助项目2005年新乡医学院大学生课题资助项目2011年; 文摘目的:对一常染色体显性遗传Alport综合征(AS)家系COL4A3/COL4A4基因突变进行分析,寻找其致病突变位点。方法:采用PCR技术和直接测序法分析该家系先证者COL4A3/COL4A4基因全部外显子序列,并与该家系成员、50名健康个体及GenBank序列进行比较分析,筛选有意义突变。结果:在该家系COL4A3/COL4A4基因中共发现8个突变位点,其中包括1个错义突变、1个内含子突变和6个序列变异。COL4A4基因第44外显子上一个新的错义突变c.4195 A>T导致M1399L,该家系成员中患者均出现了此突变且均表现为杂合子。1个内含子突变为c.4127+11 C>T。其余6个序列变异分别为COL4A3基因上的c.1195 C>T,c.1223 G>A;以及COL4A4基因上的c.3011 C>T,c.4207 T>C,c.4548 A>G,c.4932 C>T。结论:常染色体显性遗传AS COL4A4基因c.4195 A>T和c.4127+11 C>T突变可能与其发病有关。; 关键词 Alport 综合征常染色体显性遗传 COL4A3基因 COL4A4基因; Keywords Alport syndrom autosomal dominant heredity COL4A3 gene COL4A4 gene; 分类号 R596.1 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国汉族、日本、欧裔和非裔人群SNP始祖多态位点的鉴定被引量：6: 4; 作者赵美乐齐守文刘良曾昭书王菡黄艳梅吴少军黄代新; 机构华中科技大学同济医学院法医学系河南省高级人民法院郑州河南省高级人民法院郑州大学基础医学院法医学教研室新乡医学院法医物证学教研室; 出处《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第3期540-542,共3页; 文摘目的应用全基因组单核苷酸多态性(SNP)基因分型数据及始祖多态位点(AIMs)推断区分人亚群。方法从国际公共数据库中选取中国汉族、日本人、欧裔和非裔4个人群270个样本4396943个SNP位点的基因分型结果。用Perl语言编写数据提取程序,从中得到1136个群体间等位基因频率差值大于0.3的SNP位点。根据每一个位点在不同人群之间多态性的差异,最终鉴定出44个始祖多态位点。结果这44个位点联合应用,可以区分其归属于欧裔、非裔、中国汉族或日本人群,并可高度可信地区分中国汉族和日本人群。结论这一套始祖构成位点的鉴定和应用,为中国人群的疾病关联分析研究、个体医疗、群体遗传学和法庭科学研究等相关科学提供了帮助。; 关键词法医学单核苷酸多态性基因分型始祖多态位点种族; Keywords forensic medicine single nucleotide polymorphism genotyping ancestry informative marker population; 分类号 R394.5 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名河南汉族人群DYS464和DYS527基因座单体型遗传多态性检测被引量：5: 5; 作者胡灏赵美乐齐守文黄艳梅陈琼; 机构新乡医学院法医物证学教研室河南正诚法医临床司法鉴定所河南省高级人民法院司法技术处; 出处《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第6期965-968,共4页; 基金新乡医学院高学历人才启动基金资助项目2005; 文摘目的:检测河南地区汉族人群中Y染色体两个多拷贝短串联重复序列(STR)基因座DYS464和DYS527单体型的遗传多态性。方法:对110例河南汉族男性无关个体血样本基因组DNA采用荧光标记引物进行PCR扩增,PCR产物在ABI3100遗传分析仪上毛细管电泳分析,并对不同重复序列分别测序。结果:DYS464基因座为四拷贝,核心序列重复数目变异在11～18次;DYS527基因座为双拷贝,核心序列重复数目变异在17～25次。110例河南汉族男性无关个体中,两个基因座所组成的单体型有104种,其中99种单体型仅出现1次,频率为0.0091,单体型基因多样性为0.9988,个体识别力为0.9897。结论:DY464和DYS527基因座具有高度多态性,适用于法医学实践和人类进化的研究。; 关键词 DYS464 DYS527 短串联重复序列遗传多态性法医学河南汉族; Keywords DYS464 DYS527 short tandem repeat genetic polymorphism forensic medicine Henan Han nationality; 分类号 Q943 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	多拷贝基因座DYF399S1在河南汉族群体中的遗传多态性分析	张晶王磊黄艳梅马亚磊尚万兵张银珂郭栋黄书琴	《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心	2015	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	通路抑制剂对Tax诱导的Bcl-3的影响及其在NF-κB激活中作用的研究	黄艳梅张莉莉王金恒吕壮伟张新宁王辉	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	常染色体显性遗传Alport综合征一家系COL4A3及COL4A4的基因突变	束双双张连云黄艳梅张晶杨保胜咸韦	《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心	2014	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	中国汉族、日本、欧裔和非裔人群SNP始祖多态位点的鉴定	赵美乐齐守文刘良曾昭书王菡黄艳梅吴少军黄代新	《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心	2007	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	河南汉族人群DYS464和DYS527基因座单体型遗传多态性检测	胡灏赵美乐齐守文黄艳梅陈琼	《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心	2010	5	在线阅读下载PDF 职称材料