期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
辛伐他汀对大鼠血管平滑肌细胞增殖及FGFR1与p21ras表达的干预作用
被引量:
2
1
作者
侯慧芳
刘国庆
+2 位作者
王永玲
孙银平
郭勇
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2012年第3期367-369,共3页
目的:观察辛伐他汀对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖中FGFR1、p21ras蛋白表达的影响。方法:体外培养大鼠VSMC,建立VSMC增殖模型,应用不同浓度的辛伐他汀干预,MTT法测定细胞增殖活力;免疫印迹法检测FGFR1与p21ras蛋白的表达。结果:与对照组比...
目的:观察辛伐他汀对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖中FGFR1、p21ras蛋白表达的影响。方法:体外培养大鼠VSMC,建立VSMC增殖模型,应用不同浓度的辛伐他汀干预,MTT法测定细胞增殖活力;免疫印迹法检测FGFR1与p21ras蛋白的表达。结果:与对照组比较,辛伐他汀各浓度组细胞增殖活力均显著降低(P<0.05);与对照组(FGFR1208.07±10.70,p21ras202.43±12.36)相比,低剂量组(FGFR1181.47±7.43,p21ras182.00±8.98)的FGFR1、p21ras表达差异无显著性(P>0.05),中剂量组(FGFR1144.90±9.03,p21ras147.03±9.13)、高剂量组(FGFR1104.43±8.08,p21ras100.3±8.37)的表达均较明显降低(P<0.05),中、高剂量组FGFR1、p21ras表达较低剂量组均显著降低(P<0.05),高剂量组表达又较中剂量组显著降低(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:辛伐他汀能抑制VSMC增殖,该作用是通过抑制FGFR1、p21ras蛋白表达实现的,这可能是辛伐他汀治疗动脉粥样硬化、再狭窄及高血压等心血管疾病的重要机制之一。
展开更多
关键词
辛伐他汀
VSMC
FGFR1
P21RAS
在线阅读
下载PDF
职称材料
Bestrophin 3高表达促进人肝癌细胞株HepG2的凋亡
2
作者
王雷
王煜霞
+1 位作者
姬明丽
薛会朝
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期448-453,共6页
目的:研究Bestrophin 3高表达对人肝癌细胞株HepG2凋亡能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法:将Bestrophin 3腺病毒以感染复数(multiplicity of infection,MOI)10、20、40、80转染HepG2细胞株,Western blotting检测转染细胞内Bestroph...
目的:研究Bestrophin 3高表达对人肝癌细胞株HepG2凋亡能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法:将Bestrophin 3腺病毒以感染复数(multiplicity of infection,MOI)10、20、40、80转染HepG2细胞株,Western blotting检测转染细胞内Bestrophin 3的表达,确定最佳MOI值。设对照组(未转染病毒)、LacZ组(转染携带LacZ的对照腺病毒载体)、Ad-Best3组(以最佳MOI值转染Bestrophin 3腺病毒),CCK-8法和流式细胞术分别检测Bestrophin 3过表达对HepG2细胞增殖、凋亡的影响,Western blotting检测Bestrophin 3过表达对HepG2细胞内Bcl-2、Bax以及细胞色素C表达的影响,JC-1染色观察Bestrophin 3过表达对HepG2细胞线粒体膜电位的影响。结果:Bestrophin 3腺病毒转染HepG2细胞的最佳MOI为40,转染后细胞过表达Bestrophin 3。Ad-Best3组的细胞存活率显著低于对照组和Lac Z组[(79.37±1.76)%vs(98.67±3.02)%、(99.67±3.25)%,均P<0.05],而其细胞凋亡率显著升高[(29.47±2.37)%vs(5.47±0.37)%,(4.95±0.44)%,均P<0.05]。AdBest3组HepG2细胞内Bcl-2的蛋白表达显著减少,Bax的蛋白表达显著增加,导致Bcl-2/Bax比值显著降低(0.32±0.047 vs1.00±0.00,P<0.05);Ad-Best3组HepG2细胞的线粒体膜电位显著降低[(0.64±0.09)%vs(1.00±0.00)%,P<0.05],同时线粒体中细胞色素C明显减少(P<0.05),而细胞质中细胞色素C水平显著升高(P<0.05)。结论:过表达Bestrophin 3可能通过促使线粒体释放细胞色素C从而促进肝癌细胞株HepG2的凋亡。
展开更多
关键词
BESTROPHIN
3
肝癌
HEPG2细胞
凋亡
细胞色素C
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
辛伐他汀对大鼠血管平滑肌细胞增殖及FGFR1与p21ras表达的干预作用
被引量:
2
1
作者
侯慧芳
刘国庆
王永玲
孙银平
郭勇
机构
新乡医学院基础医学院病理生理学教研室
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2012年第3期367-369,共3页
基金
河南省教育厅自然科学基金资助项目(编号:2008A310012)
河南省科技厅科技攻关课题基金资助项目(编号:0424410129)
文摘
目的:观察辛伐他汀对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖中FGFR1、p21ras蛋白表达的影响。方法:体外培养大鼠VSMC,建立VSMC增殖模型,应用不同浓度的辛伐他汀干预,MTT法测定细胞增殖活力;免疫印迹法检测FGFR1与p21ras蛋白的表达。结果:与对照组比较,辛伐他汀各浓度组细胞增殖活力均显著降低(P<0.05);与对照组(FGFR1208.07±10.70,p21ras202.43±12.36)相比,低剂量组(FGFR1181.47±7.43,p21ras182.00±8.98)的FGFR1、p21ras表达差异无显著性(P>0.05),中剂量组(FGFR1144.90±9.03,p21ras147.03±9.13)、高剂量组(FGFR1104.43±8.08,p21ras100.3±8.37)的表达均较明显降低(P<0.05),中、高剂量组FGFR1、p21ras表达较低剂量组均显著降低(P<0.05),高剂量组表达又较中剂量组显著降低(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:辛伐他汀能抑制VSMC增殖,该作用是通过抑制FGFR1、p21ras蛋白表达实现的,这可能是辛伐他汀治疗动脉粥样硬化、再狭窄及高血压等心血管疾病的重要机制之一。
关键词
辛伐他汀
VSMC
FGFR1
P21RAS
Keywords
Simvastatin
Vascular smooth muscle cell
FGFR1
p21ras
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
Bestrophin 3高表达促进人肝癌细胞株HepG2的凋亡
2
作者
王雷
王煜霞
姬明丽
薛会朝
机构
新乡
医学院
第一附属医院普外科
新乡医学院基础医学院病理生理学教研室
新乡
医学院
基础
医学院
生理学
教研室
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期448-453,共6页
基金
河南省教育厅自然科学资助项目(No.13A320854)~~
文摘
目的:研究Bestrophin 3高表达对人肝癌细胞株HepG2凋亡能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法:将Bestrophin 3腺病毒以感染复数(multiplicity of infection,MOI)10、20、40、80转染HepG2细胞株,Western blotting检测转染细胞内Bestrophin 3的表达,确定最佳MOI值。设对照组(未转染病毒)、LacZ组(转染携带LacZ的对照腺病毒载体)、Ad-Best3组(以最佳MOI值转染Bestrophin 3腺病毒),CCK-8法和流式细胞术分别检测Bestrophin 3过表达对HepG2细胞增殖、凋亡的影响,Western blotting检测Bestrophin 3过表达对HepG2细胞内Bcl-2、Bax以及细胞色素C表达的影响,JC-1染色观察Bestrophin 3过表达对HepG2细胞线粒体膜电位的影响。结果:Bestrophin 3腺病毒转染HepG2细胞的最佳MOI为40,转染后细胞过表达Bestrophin 3。Ad-Best3组的细胞存活率显著低于对照组和Lac Z组[(79.37±1.76)%vs(98.67±3.02)%、(99.67±3.25)%,均P<0.05],而其细胞凋亡率显著升高[(29.47±2.37)%vs(5.47±0.37)%,(4.95±0.44)%,均P<0.05]。AdBest3组HepG2细胞内Bcl-2的蛋白表达显著减少,Bax的蛋白表达显著增加,导致Bcl-2/Bax比值显著降低(0.32±0.047 vs1.00±0.00,P<0.05);Ad-Best3组HepG2细胞的线粒体膜电位显著降低[(0.64±0.09)%vs(1.00±0.00)%,P<0.05],同时线粒体中细胞色素C明显减少(P<0.05),而细胞质中细胞色素C水平显著升高(P<0.05)。结论:过表达Bestrophin 3可能通过促使线粒体释放细胞色素C从而促进肝癌细胞株HepG2的凋亡。
关键词
BESTROPHIN
3
肝癌
HEPG2细胞
凋亡
细胞色素C
Keywords
Bestrophin 3
hepatocellular carcinoma
HepG2 cell
apoptosis
cytochrome C
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
辛伐他汀对大鼠血管平滑肌细胞增殖及FGFR1与p21ras表达的干预作用
侯慧芳
刘国庆
王永玲
孙银平
郭勇
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2012
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Bestrophin 3高表达促进人肝癌细胞株HepG2的凋亡
王雷
王煜霞
姬明丽
薛会朝
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部