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巨噬细胞在肾损伤中作用的研究进展
被引量：
1
1
作者
丁自强
黄青松
曹旗
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期119-123,共5页
巨噬细胞浸润在各种肾脏疾病中是一把双刃剑,决定肾组织损伤和修复的结局。巨噬细胞具有高度的异质性,局部微环境不同,巨噬细胞可极化为M1型或M2型。M1型巨噬细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)和活性氧(ROS)等炎症介质,引起肾组织炎症和...
巨噬细胞浸润在各种肾脏疾病中是一把双刃剑,决定肾组织损伤和修复的结局。巨噬细胞具有高度的异质性,局部微环境不同,巨噬细胞可极化为M1型或M2型。M1型巨噬细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)和活性氧(ROS)等炎症介质,引起肾组织炎症和肾纤维化;相反,M2型巨噬细胞释放白细胞介素10(IL-10)和转化生长因子β(TGF-β)等抗炎介质,抑制肾脏炎症而促进肾纤维化。不同表型的巨噬细胞在肾损伤和修复过程中发挥的不同作用,了解肾脏局部微环境中决定巨噬细胞表型和功能的因素,可为治疗肾病寻找到新的靶点,为肾病患者提供一条新的生物替代疗法。
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关键词
巨噬细胞
极化
肾损伤
修复
综述
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职称材料
蓝萼甲素通过HMGB1信号通路调节滋养细胞炎症反应
被引量：
4
2
作者
朱琳琳
贺晓丹
徐祉轩
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期404-408,共5页
目的:研究蓝萼甲素(GLA)对JAR细胞HMGB1炎症信号通路的调节作用,探讨GLA与HMGB1相互作用的机制。方法:不同浓度GLA(0. 01、0. 1、1、10μg/ml)刺激培养JAR细胞48 h后,qRT-PCR与Western blot分别检测HMGB1RNA与蛋白水平的表达;荧光素酶...
目的:研究蓝萼甲素(GLA)对JAR细胞HMGB1炎症信号通路的调节作用,探讨GLA与HMGB1相互作用的机制。方法:不同浓度GLA(0. 01、0. 1、1、10μg/ml)刺激培养JAR细胞48 h后,qRT-PCR与Western blot分别检测HMGB1RNA与蛋白水平的表达;荧光素酶报告基因检测NF-κB表达活性;激光共聚焦检测HMGB1在细胞中的分布情况; ELISA检测培养液HMGB1的含量。结果:0. 1μg/ml GLA刺激培养JAR细胞,HMGB1表达与NF-κB活性升高最显著,随着GLA浓度的增加,两者表达水平反而下降; GLA刺激培养JAR细胞可引起HMGB1从胞核转移入胞浆,进而分泌到胞外。结论:GLA通过HMGB1信号通路调节JAR细胞炎症反应,且作用效果与剂量密切相关。
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关键词
蓝萼甲素
高迁移率簇蛋白B1
滋养细胞
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职称材料
题名
巨噬细胞在肾损伤中作用的研究进展
被引量：
1
1
作者
丁自强
黄青松
曹旗
机构
新乡医学院医学检验学院科研创新班
新乡
医学院
免疫学研究中心
河南省分子诊断与
医学
检验
技术协同
创新
中心
澳大利亚悉尼大学肾脏移植中心
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期119-123,共5页
基金
国家自然科学基金(81200506
81570624)
+2 种基金
河南省教育厅自然科学基金(14A310015)
新乡医学院青年基金培育项目(2014QN129)
河南省分子诊断与医学检验技术协同创新中心开放课题(XTCX-2015-PY6)
文摘
巨噬细胞浸润在各种肾脏疾病中是一把双刃剑,决定肾组织损伤和修复的结局。巨噬细胞具有高度的异质性,局部微环境不同,巨噬细胞可极化为M1型或M2型。M1型巨噬细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)和活性氧(ROS)等炎症介质,引起肾组织炎症和肾纤维化;相反,M2型巨噬细胞释放白细胞介素10(IL-10)和转化生长因子β(TGF-β)等抗炎介质,抑制肾脏炎症而促进肾纤维化。不同表型的巨噬细胞在肾损伤和修复过程中发挥的不同作用,了解肾脏局部微环境中决定巨噬细胞表型和功能的因素,可为治疗肾病寻找到新的靶点,为肾病患者提供一条新的生物替代疗法。
关键词
巨噬细胞
极化
肾损伤
修复
综述
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
蓝萼甲素通过HMGB1信号通路调节滋养细胞炎症反应
被引量：
4
2
作者
朱琳琳
贺晓丹
徐祉轩
机构
新乡
医学院
医学
检验
学院
河南省分子
检验
与
医学
检验
技术协同
创新
中心河南省免疫与靶向药物重点实验室
四川大学华西药
学院
新乡
医学院
医学
检验
学院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期404-408,共5页
基金
河南省高等学校重点科研项目计划(15A320064)
新乡医学院博士启动基金资助项目
文摘
目的:研究蓝萼甲素(GLA)对JAR细胞HMGB1炎症信号通路的调节作用,探讨GLA与HMGB1相互作用的机制。方法:不同浓度GLA(0. 01、0. 1、1、10μg/ml)刺激培养JAR细胞48 h后,qRT-PCR与Western blot分别检测HMGB1RNA与蛋白水平的表达;荧光素酶报告基因检测NF-κB表达活性;激光共聚焦检测HMGB1在细胞中的分布情况; ELISA检测培养液HMGB1的含量。结果:0. 1μg/ml GLA刺激培养JAR细胞,HMGB1表达与NF-κB活性升高最显著,随着GLA浓度的增加,两者表达水平反而下降; GLA刺激培养JAR细胞可引起HMGB1从胞核转移入胞浆,进而分泌到胞外。结论:GLA通过HMGB1信号通路调节JAR细胞炎症反应,且作用效果与剂量密切相关。
关键词
蓝萼甲素
高迁移率簇蛋白B1
滋养细胞
Keywords
Glaucocalyxin A
HMGB1
Trophoblast cells
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
巨噬细胞在肾损伤中作用的研究进展
丁自强
黄青松
曹旗
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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职称材料
2
蓝萼甲素通过HMGB1信号通路调节滋养细胞炎症反应
朱琳琳
贺晓丹
徐祉轩
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
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职称材料
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