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黄鳝生殖发育不同时期性腺差异蛋白的初步研究 被引量:2
1
作者 肖亚梅 刘姣 +3 位作者 陈丽莉 邹立军 邓觅 李万程 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2009年第1期97-99,105,共4页
提取黄鳝从雌性性逆转发育为雄性过程中7个不同生殖发育时期生殖腺的总蛋白,通过考马斯亮蓝染色扫描分析,选出在相对分子质量17附近的一条蛋白带进行基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱分析(MAL-DI-TOF),搜库显示与其匹配的蛋白为二磷... 提取黄鳝从雌性性逆转发育为雄性过程中7个不同生殖发育时期生殖腺的总蛋白,通过考马斯亮蓝染色扫描分析,选出在相对分子质量17附近的一条蛋白带进行基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱分析(MAL-DI-TOF),搜库显示与其匹配的蛋白为二磷酸核苷激酶(Nucleoside diphoshate kinase,NDPK).该蛋白带的表达由雌性发育→雄性发育呈现逐渐减弱的趋势,在黄鳝的性腺发育中,NDPK可能参与了黄鳝生殖腺的性逆转过程. 展开更多
关键词 黄鳝 差异蛋白 MALDI—TOF
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三倍体鲫鱼早期胚胎发育观察 被引量:9
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作者 易念 张纯 +2 位作者 王云 刘少军 刘筠 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2006年第1期87-91,104,共6页
以异源四倍体鲫鲤为父本,二倍体金鱼为母本通过倍间杂交形成三倍体鲫鱼.对三倍体鲫鱼早期胚胎发育过程进行了观察.三倍体鲫鱼成熟卵子呈黄色,圆形,有粘性,卵径为1.3—1.4mm.水温为(20±1)℃情况下,卵子受精后1h,卵裂... 以异源四倍体鲫鲤为父本,二倍体金鱼为母本通过倍间杂交形成三倍体鲫鱼.对三倍体鲫鱼早期胚胎发育过程进行了观察.三倍体鲫鱼成熟卵子呈黄色,圆形,有粘性,卵径为1.3—1.4mm.水温为(20±1)℃情况下,卵子受精后1h,卵裂开始.受精后在-3h时间段内进行卵裂.受精后3.50h逐渐进入早、中、晚囊胚期,受精后10h进入原肠期,受精后15.50h进入神经胚期,19.0h后器官开始形成.受精后63—75h,仔鱼孵化出膜.另外,对三倍体鲫鱼受精卵进行切片观察,结果表明:三倍体囊胚期细胞分裂旺盛,原肠期细胞表现出正常的细胞分裂、细胞变形和迁移行为.结合三倍体鲫鱼胚胎外观发育观察,说明三倍体鱼具有正常的早期胚胎发育过程,为三倍体鱼的大规模生产提供了胚胎发育的生物学依据. 展开更多
关键词 三倍体鲫鱼 胚胎发育 异源四倍体鲫鲤
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雌核发育鲫鲤早期胚胎发育观察 被引量:7
3
作者 王云 刘少军 +3 位作者 易念 孙远东 张纯 王静 《湖南师范大学自然科学学报》 EI CAS 北大核心 2005年第3期58-61,共4页
雌核发育二倍体鲫鲤第二代(G2)产生的卵子经紫外线灭活的散鳞镜鲤精子的诱导,无需染色体加倍处理,可以发育成为雌核发育鲫鲤第三代(G3).描述了G3的早期胚胎发育过程.雌核发育鲫鲤的卵为粘性卵,色素含量高,在(19±1)℃水温下,受精后7... 雌核发育二倍体鲫鲤第二代(G2)产生的卵子经紫外线灭活的散鳞镜鲤精子的诱导,无需染色体加倍处理,可以发育成为雌核发育鲫鲤第三代(G3).描述了G3的早期胚胎发育过程.雌核发育鲫鲤的卵为粘性卵,色素含量高,在(19±1)℃水温下,受精后70 min第一次卵裂,原肠晚期统计受精率为37.36%,约89 h后,受精卵开始脱膜,约106.5 h后,胚体完全脱膜,最终统计孵化率为26.11%. 展开更多
关键词 雌核发育 胚胎发育 鲫鲤
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两个人工雌核发育草鱼群体遗传纯合性分析 被引量:3
4
作者 赵如榕 肖亚梅 +3 位作者 彭亮跃 陈松 周工健 刘筠 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期110-114,共5页
为了进一步了解和掌握2005年、2006年两个人工雌核发育草鱼群体的纯合性,以普通草鱼为对照,采用多个随机引物进行RAPD-PCR扩增,对两个人工雌核发育草鱼群体进行了遗传纯合性分析.实验结果表明:普通草鱼多态位点比例为27.28%,群体内遗传... 为了进一步了解和掌握2005年、2006年两个人工雌核发育草鱼群体的纯合性,以普通草鱼为对照,采用多个随机引物进行RAPD-PCR扩增,对两个人工雌核发育草鱼群体进行了遗传纯合性分析.实验结果表明:普通草鱼多态位点比例为27.28%,群体内遗传相似度系数为0.9322;2005年人工雌核发育草鱼多态位点比例为16.00%,群体内遗传相似度系数为0.9616;2006年人工雌核发育草鱼的多态位点比例为19.59%,群体内遗传相似度系数为0.9515.分析表明,两个人工雌核发育草鱼群体的遗传纯合度高于普通草鱼,2006年人工雌核发育草鱼群体的遗传纯合性较2005年低. 展开更多
关键词 草鱼 人工雌核发育 RAPD 遗传相似度
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色素细胞谱系及其发育调控研究进展 被引量:5
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作者 文胜 刘锦辉 +1 位作者 张永勤 肖亚梅 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2014年第6期24-28,共5页
色素干细胞是一种来源于神经嵴并能够分化产生色素细胞的干细胞.了解色素细胞谱系分化和发育的生物学规律,掌握体色形成的分子调控机制,可为临床治疗以及观赏动物的人工培育提供理论基础.概述了动物色素细胞谱系来源和组成,色素干细胞... 色素干细胞是一种来源于神经嵴并能够分化产生色素细胞的干细胞.了解色素细胞谱系分化和发育的生物学规律,掌握体色形成的分子调控机制,可为临床治疗以及观赏动物的人工培育提供理论基础.概述了动物色素细胞谱系来源和组成,色素干细胞分化发育的分子调控研究进展. 展开更多
关键词 色素细胞 色素干细胞 mitf基因
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整合素CD29/CD49/CD90在天然性逆转黄鳝雌雄生殖腺中的表达状况
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作者 肖亚梅 陈丽莉 +2 位作者 赵如榕 刘文彬 李万程 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期116-119,共4页
整合素是细胞黏附分子家族中的一员,参与调节细胞的生长、增殖与分化.黄鳝是一种雌性先熟的雌雄同体鱼类,其性逆转发育机制亟待研究.应用免疫组化方法探讨CD29,CD49,CD90 3种整合素分子在黄鳝雌、雄性发育中的表达状况.研究结果表明,CD2... 整合素是细胞黏附分子家族中的一员,参与调节细胞的生长、增殖与分化.黄鳝是一种雌性先熟的雌雄同体鱼类,其性逆转发育机制亟待研究.应用免疫组化方法探讨CD29,CD49,CD90 3种整合素分子在黄鳝雌、雄性发育中的表达状况.研究结果表明,CD29,CD49,CD90在雌性生殖腺各级卵母细胞中均不表达,位于生殖褶边缘的性原细胞中可见表达;在雄性生殖腺的初级精原细胞中表达,但在成团分布的次级精原细胞、各级精母细胞中均未表达. 展开更多
关键词 黄鳝 整合素 性逆转 生殖腺
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黄鳝成体性腺组织生殖干细胞的体外培养及鉴定
7
作者 廖高鹏 赵梅 +4 位作者 马海立 彭新星 秦萍萍 李万程 肖亚梅 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期94-97,共4页
通过黄鳝成体性腺组织的体外培养,探讨黄鳝成体性腺生殖干细胞体外分离培养与鉴定的方法.分离黄鳝性腺组织进行植块培养,倒置相差显微镜下观察细胞生长状况.利用H.E、油红0染色、碱性磷酸酶(AP)细胞化学染色等方法对培养细胞进... 通过黄鳝成体性腺组织的体外培养,探讨黄鳝成体性腺生殖干细胞体外分离培养与鉴定的方法.分离黄鳝性腺组织进行植块培养,倒置相差显微镜下观察细胞生长状况.利用H.E、油红0染色、碱性磷酸酶(AP)细胞化学染色等方法对培养细胞进行鉴定.黄鳝成体性腺组织原代培养3~5d,可见组织周围有细胞迁出,并形成生长晕.15d左右,生长晕直径可达3~3.2mm,生长晕中的细胞主要包括:成纤维细胞、神经样细胞、类生殖干细胞三种类型.成纤维细胞呈不对称的长梭形,突起短而多,细胞核较浅,核仁明显,有2~3个核仁,是生长晕的主要细胞成分.神经样细胞具有放射丝状细胞突起,油红O染色呈阳性反应.类生殖干细胞呈圆形,单核或多核,核质比大,AP染色呈现出阳性反应.探索了适于黄鳝成体性腺组织体外培养的条件和方法,并对原代培养的细胞进行了初步鉴定,为进一步利用体外培养的黄鳝成体性腺生殖干细胞开展黄鳝性逆转分子机制研究奠定了基础. 展开更多
关键词 黄鳝 性腺 生殖干细胞 碱性磷酸酶 细胞培养
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黄鳝α-L-岩藻糖苷酶基因克隆及其在雌雄个体间的表达分析 被引量:2
8
作者 王道 廖高鹏 肖亚梅 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2013年第4期69-73,共5页
FUCA1是糖基水解酶家族的成员之一,参与糖蛋白、糖脂等生物活性大分子的分解代谢反应.为了进一步了解α-L-岩藻糖苷酶在鱼类生殖发育中的功能,首次分离了黄鳝FUCA1基因,利用在线软件SMART对所克隆出来的FUCA1基因部分核苷酸序列及其推... FUCA1是糖基水解酶家族的成员之一,参与糖蛋白、糖脂等生物活性大分子的分解代谢反应.为了进一步了解α-L-岩藻糖苷酶在鱼类生殖发育中的功能,首次分离了黄鳝FUCA1基因,利用在线软件SMART对所克隆出来的FUCA1基因部分核苷酸序列及其推导的氨基酸序列进行对比分析,其结果表明该序列包含了3个跨膜结构域和4个低拷贝区域.通过RT-PCR检测了FUCA1在黄鳝性腺组织特异性表达状况,FUCA1基因在黄鳝雌性性腺中的表达量高于在雄性性腺的表达量.FUCA1基因在黄鳝雌雄个体间的差异性表达表明,FUCA1基因可能参与黄鳝性逆转生殖发育调控. 展开更多
关键词 黄鳝 性逆转 FUCA1
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Helq对干细胞多能性影响的研究
9
作者 万聪 黄亚萍 +2 位作者 汪妹 肖亚梅 赵小阳 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期358-363,共6页
目的探讨Helq缺失是否影响干细胞的多能性。方法利用CRISPR-Cas9基因编辑技术获得Helq敲除的胚胎干细胞。结果免疫荧光染色结果显示敲除Helq后,Oct4及Nanog的表达与对照组相比无明显差异,通过四倍体补偿实验证明胚胎干细胞的多能性不受... 目的探讨Helq缺失是否影响干细胞的多能性。方法利用CRISPR-Cas9基因编辑技术获得Helq敲除的胚胎干细胞。结果免疫荧光染色结果显示敲除Helq后,Oct4及Nanog的表达与对照组相比无明显差异,通过四倍体补偿实验证明胚胎干细胞的多能性不受影响。同时我们利用Helq敲除的胚胎干细胞继续进行体外分化,最终可以得到Day2的上胚层样细胞。通过免疫染色及real-time PCR分析,结果表明Helq敲除的胚胎干细胞分化为上胚层细胞液无明显异常。结论 Helq缺失不影响多能性干细胞的多能性。 展开更多
关键词 Helq 多能性 胚胎干细胞 上胚层样细胞 CRISPR-Cas9
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