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听力残疾的流行病学研究进展被引量：11: 1; 作者沈励刘民《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期281-283,共3页; 听力残疾不仅给患者生理上、心理上及家庭带来痛苦，而且也对社会和经济发展造成严重影响。据世界卫生组织估计，全球听力残疾人在1985年为4200万，1995年为1．2亿，2001年增加到了2．5亿。成年人听力损失位居所有可造成全球疾病负担疾... 展开更多; 关键词听力残疾流行病学世界卫生组织疾病负担发展中国家经济发展听力损失干预措施; 在线阅读下载PDF 职称材料

2006年北京市残疾人抽样调查流行病学特征分析被引量：6: 2; 作者刘民栾承沈励《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期550-552,共3页; 目的:了解北京市残疾人现状及流行病学特征。方法:对第二次全国残疾人抽样调查中北京市的调查数据进行现状描述及流行病学特征分析。结果:北京市残疾现患率为6.49%,肢体残疾现患率最高,为2.31%;言语残疾最低,为0.04%。一级、二级残疾人... 展开更多; 关键词残疾抽样调查现患率流行病学特征北京市; 在线阅读下载PDF 职称材料

血管紧张素转换酶2基因多态性与苯那普利降压水平的关联性分析被引量：4: 3; 作者陈卿唐迅 +10 位作者余灿清陈大方田君曹洋范雯怡曹卫华詹思延吕筠郭晓霞李立明胡永华《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期293-298,共6页; 目的:探讨血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme2,ACE2)基因rs2106809多态性与服用苯那普利后血压变化情况的关联,以及rs2106809与血管紧张素Ⅱ的1型受体(angiotensinⅡtype1receptor,AGTR1)和血管紧张素原(angiotensinogen... 展开更多; 关键词肽基二肽酶A 血管紧张素转换酶抑制药遗传药理学血压广义多因子降维法; 在线阅读下载PDF 职称材料

UCP2基因与SREBP1c基因多态性与腹型肥胖的关联研究被引量：4: 4; 作者宋岩李娜 +7 位作者何柳陈卿唐迅陈大方王晋伟窦会东刘红丹胡永华《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期302-306,共5页; 目的:在2型糖尿病家系人群中探讨UCP2基因-866A/G、SREBP1c基因54G/C多态性与腹型肥胖的关联。方法:应用遗传流行病学家系研究方法,收集2型糖尿病先证者并追踪其同胞与父母,对所有收集到的研究对象(包括先证者、同胞、父母)进行问卷调... 展开更多; 关键词肥胖症糖尿病 2型多态现象遗传胆固醇调节元件结合蛋白质类流行病学; 在线阅读下载PDF 职称材料

北京市居民听力残疾主要原因调查分析被引量：10: 5; 作者刘民沈励栾承《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期336-339,共4页; 目的了解北京市居民听力残疾的主要致残原因。方法2006年4月1日零时-5月底进行北京市第二次全国残疾人抽样调查,此次调查采用分层、多阶段、整群、概率比例抽样方法对北京市18个区县1 541万常住人口进行抽样,共调查74 795人,其中男性36 ... 展开更多; 关键词听力残疾致残原因北京; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名听力残疾的流行病学研究进展被引量：11: 1; 作者沈励刘民; 机构北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系教育部流行病学重点实验室; 出处《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期281-283,共3页; 文摘听力残疾不仅给患者生理上、心理上及家庭带来痛苦，而且也对社会和经济发展造成严重影响。据世界卫生组织估计，全球听力残疾人在1985年为4200万，1995年为1．2亿，2001年增加到了2．5亿。成年人听力损失位居所有可造成全球疾病负担疾病的前20位之内。听力残疾的流行病学研究是制定防治和干预措施的基础。世界卫生组织早在1987年就建立了预防聋和听力减退项目．并在发展中国家作了大量工作。我国已分别于1987年和2006年开展了两次全国残疾人抽样调查．对听力残疾的流行病学研究也有较大的进展。本文就听力残疾流行病学研究的国内外进展做一综述。; 关键词听力残疾流行病学世界卫生组织疾病负担发展中国家经济发展听力损失干预措施; 分类号 R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2006年北京市残疾人抽样调查流行病学特征分析被引量：6: 2; 作者刘民栾承沈励; 机构北京大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学系、教育部流行病学重点实验室; 出处《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期550-552,共3页; 基金第二次全国残疾人抽样调查省级课题北京市残疾人联合会资助; 文摘目的:了解北京市残疾人现状及流行病学特征。方法:对第二次全国残疾人抽样调查中北京市的调查数据进行现状描述及流行病学特征分析。结果:北京市残疾现患率为6.49%,肢体残疾现患率最高,为2.31%;言语残疾最低,为0.04%。一级、二级残疾人分别占残疾人总数的15.95%和10.49%;三级、四级残疾人分别占28.09%和45.47%。75岁及以上人群残疾现患率最高,为39.98%。残疾年龄别现患率呈现随着年龄增加而增加的趋势。男性视力、精神残疾现患率低于女性,而听力、智力残疾现患率高于女性。农村残疾现患率高于城市,城市言语、肢体、智力、多重残疾的现患率均低于农村。十八个区(县)中以平谷区的残疾现患率最高,为10.66%,丰台区的最低,为5.01%。结论:北京市残疾现患率为6.49%,位居全国31个省(自治区、直辖市)中的第11位。肢体残疾现患率最高,言语残疾现患率最低。75岁及以上人群残疾现患率最高。农村残疾现患率高于城市。; 关键词残疾抽样调查现患率流行病学特征北京市; Keywords disabilities prevalence cross-sectional analysis Beijing; 分类号 R181.3 [医药卫生—流行病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血管紧张素转换酶2基因多态性与苯那普利降压水平的关联性分析被引量：4: 3; 作者陈卿唐迅余灿清陈大方田君曹洋范雯怡曹卫华詹思延吕筠郭晓霞李立明胡永华; 机构北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系中华人民共和国教育部流行病学重点实验室; 出处《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期293-298,共6页; 基金 "十一五"国家科技支撑计划重点项目[2006BAI01A03-(16)]资助~~; 文摘目的:探讨血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme2,ACE2)基因rs2106809多态性与服用苯那普利后血压变化情况的关联,以及rs2106809与血管紧张素Ⅱ的1型受体(angiotensinⅡtype1receptor,AGTR1)和血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因位点之间的交互作用。方法:在1831名高血压患者服用苯那普利2周的基础上,分析rs2106809与血压变化指标的关联,使用广义多因子降维法(generalized multifactor dimensionality reduc-tion,GMDR)分析rs2106809与AGTR1基因8个位点和AGT基因3个位点的交互作用。结果:rs2106809与女性服药后收缩压和脉压差变化情况相关,与男性脉压差变化情况相关,携带T等位基因者降压幅度较大。在男性收缩压变化情况的分析中发现了多基因参与的交互作用模型。结论:rs2106809可能以独立危险因素或交互作用组分的形式影响苯那普利的降压水平。; 关键词肽基二肽酶A 血管紧张素转换酶抑制药遗传药理学血压广义多因子降维法; Keywords Peptidyl-dipeptidase A Angiotensin-converting enzyme inhibitors Blood pressure Pharmacogenetics Generalized multifactor dimensionality reduction; 分类号 R544.1 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名UCP2基因与SREBP1c基因多态性与腹型肥胖的关联研究被引量：4: 4; 作者宋岩李娜何柳陈卿唐迅陈大方王晋伟窦会东刘红丹胡永华; 机构北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京大学公教育部流行病学重点实验室北京市房山区卫生局北京市房山区第一医院; 出处《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期302-306,共5页; 基金国家重大基础研究发展计划(973计划,2006CB503903) 国家自然科学基金(30671807, 30872173)资助~~; 文摘目的:在2型糖尿病家系人群中探讨UCP2基因-866A/G、SREBP1c基因54G/C多态性与腹型肥胖的关联。方法:应用遗传流行病学家系研究方法,收集2型糖尿病先证者并追踪其同胞与父母,对所有收集到的研究对象(包括先证者、同胞、父母)进行问卷调查、常规体检、血清学检测与基因型鉴定。用广义估计方程(generalizedestimating equation,GEE)进行多因素的回归分析与效应强度的估计。结果:募集到284个2型糖尿病家系,共762名研究对象。UCP2-866A/G多态性等位基因A的频率为0.459,等位基因G的频率为0.541。SREBP1c 54G/C多态性等位基因G的频率为0.822,等位基因C的频率为0.178。GEE回归分析显示,UCP2-866A/G的突变型(AG/GG)与腹型肥胖有关,OR值为1.8(P=0.042);SREBP1c 54G/C的突变型(GC/CC)与腹型肥胖的关联无统计学意义;当以上两个多态性位点同时为突变型时,OR值为3.2(P=0.001)。结论:在2型糖尿病家系人群中,单纯UCP2-866A/G多态性为突变型基因型可能是腹型肥胖的危险因素,SREBP1c 54G/C与UCP2-866A/G两个基因多态性均为突变型基因型时,个体患腹型肥胖的风险显著增加。; 关键词肥胖症糖尿病 2型多态现象遗传胆固醇调节元件结合蛋白质类流行病学; Keywords Obesity Diabetes mellitus, type 2 Polymorphism, genetic Sterol regulatory element binding proteins Epidemiology; 分类号 R589.2 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名北京市居民听力残疾主要原因调查分析被引量：10: 5; 作者刘民沈励栾承; 机构北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系; 出处《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期336-339,共4页; 基金第二次全国残疾人抽样调查省级课题北京市残疾人联合会资助; 文摘目的了解北京市居民听力残疾的主要致残原因。方法2006年4月1日零时-5月底进行北京市第二次全国残疾人抽样调查,此次调查采用分层、多阶段、整群、概率比例抽样方法对北京市18个区县1 541万常住人口进行抽样,共调查74 795人,其中男性36 753人,女性38 042人;城镇55 773人,农村19 022人。采用分类变量的统计描述方法对调查数据进行致残原因分析。结果北京市居民听力残疾（含多重残疾）的前五位致残原因是：老年性聋、原因不明、全身性疾病、噪声和爆震、中耳炎,其致残率分别为1.10%、0.30%、0.30%、0.20%和0.17%。0-14岁听力残疾（含多重残疾）人群的主要致残原因为遗传、原因不明和其他;15-59岁听力残疾（含多重残疾）人群的主要致残原因为原因不明、药物中毒、中耳炎;60岁及以上听力残疾（含多重残疾）人群的主要致残原因为老年性聋、全身性疾病、噪声和爆震及原因不明。男女性以及城乡听力残疾（含多重残疾）人群的首位致残原因均为老年性聋。结论老年性聋、全身性疾病、噪声和爆震以及中耳炎是北京市居民听力残疾（含多重残疾）的主要致残原因。; 关键词听力残疾致残原因北京; Keywords Hearing disability Causes Beijing; 分类号 R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	听力残疾的流行病学研究进展	沈励刘民	《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	2006年北京市残疾人抽样调查流行病学特征分析	刘民栾承沈励	《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	血管紧张素转换酶2基因多态性与苯那普利降压水平的关联性分析	陈卿唐迅余灿清陈大方田君曹洋范雯怡曹卫华詹思延吕筠郭晓霞李立明胡永华	《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2010	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	UCP2基因与SREBP1c基因多态性与腹型肥胖的关联研究	宋岩李娜何柳陈卿唐迅陈大方王晋伟窦会东刘红丹胡永华	《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	北京市居民听力残疾主要原因调查分析	刘民沈励栾承	《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	10	在线阅读下载PDF 职称材料