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内侧隔核胆碱能神经元参与SNI神经病理性疼痛大鼠模式分离障碍 被引量:2
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作者 江颖颖 郑杰 伊鸣 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期648-654,共7页
目的:研究部分神经损伤(spared nerve injury,SNI)神经病理性疼痛大鼠导致模式分离(pattern separation)障碍的机制。方法:实验分为两部分,第一部分实验大鼠分为两组:假手术(sham SNI)组、SNI组;第二部分实验大鼠分为两组:假损毁、SAP... 目的:研究部分神经损伤(spared nerve injury,SNI)神经病理性疼痛大鼠导致模式分离(pattern separation)障碍的机制。方法:实验分为两部分,第一部分实验大鼠分为两组:假手术(sham SNI)组、SNI组;第二部分实验大鼠分为两组:假损毁、SAP损毁。首先制作SNI神经病理性疼痛模型,之后用八臂迷宫进行模式分离实验来比较sham SNI和SNI实验组大鼠的空间认知水平。此外用SAP(192 IgG-saporin)的方式损毁内侧隔核(medial septum,MS)内的胆碱能神经元,用八臂迷宫来比较损毁组和对照组大鼠的模式分离变化。结果:SNI组大鼠在八臂迷宫中的正确率明显低于sham SNI组,并且SNI导致内侧隔核内的胆碱能神经元数目降低,而损毁MS内胆碱能神经元后大鼠八臂迷宫的正确率明显低于假损毁组。结论:SNI神经病理性疼痛导致模式分离障碍可能与内侧隔核中的胆碱能神经元有关。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 模式分离 空间认知 内侧隔核 胆碱能神经元
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偏头痛的遗传学研究进展 被引量:1
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作者 徐菲 刘儒昶 +1 位作者 王天云 郭淮莲 《中国疼痛医学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期52-56,共5页
偏头痛是一种常见的原发性头痛,临床表现多样,亚型众多。除家族性偏瘫型偏头痛(familial hemiplegic migraine, FHM)已发现明确致病基因外,无先兆偏头痛(migraine without aura, MO)、有先兆偏头痛(migraine with aura, MA)和其他类型... 偏头痛是一种常见的原发性头痛,临床表现多样,亚型众多。除家族性偏瘫型偏头痛(familial hemiplegic migraine, FHM)已发现明确致病基因外,无先兆偏头痛(migraine without aura, MO)、有先兆偏头痛(migraine with aura, MA)和其他类型如月经性偏头痛(menstrual migraine, MM)、前庭性偏头痛(vestibular migraine, VM)的遗传基础尚未完全明确。本文通过回顾偏头痛及各亚型的连锁研究、关联研究及测序研究,总结其遗传学发现,并讨论各个亚型的特点。偏头痛不同亚型的遗传位点极少重叠,未来针对表型一致性高的亚型进行研究并结合组学信息有望明确致病基因。 展开更多
关键词 偏头痛 家族性偏瘫型偏头痛 月经性偏头痛 高通量测序 遗传位点
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Kcnip3基因敲除对大鼠基础痛行为的影响
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作者 李璐 田纳西 +2 位作者 徐煜 王韵 张瑛 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期329-335,共7页
目的:观察Kcnip3基因敲除对大鼠基础痛行为的影响,以进一步明确KChIP3(Kv4 channel interacting protein 3)分子在疼痛中的作用。方法:对野生型和Kcnip3基因敲除大鼠在基础状态下的痛行为反应和焦虑水平进行检测。结果:Kcnip3基因敲除... 目的:观察Kcnip3基因敲除对大鼠基础痛行为的影响,以进一步明确KChIP3(Kv4 channel interacting protein 3)分子在疼痛中的作用。方法:对野生型和Kcnip3基因敲除大鼠在基础状态下的痛行为反应和焦虑水平进行检测。结果:Kcnip3基因敲除大鼠与野生型大鼠相比,辐射热缩足潜伏期延长,50%机械缩足阈值升高,而热板实验中的舔足潜伏期和持续时长(30 s内),冷板实验中的抬足潜伏期和持续时长(1 min内),基因敲除大鼠和野生型大鼠相比无显著差异。高架十字迷宫实验中,Kcnip3基因敲除大鼠较野生型大鼠进入开放臂的次数减少,开放臂停留时间缩短。结论:Kcnip3基因敲除可降低基础状态下大鼠的反射性热痛和机械痛反应,而对非反射性痛行为无显著影响,这种差异可能与Kcnip3基因敲除导致大鼠处于高焦虑水平有关。 展开更多
关键词 KChIP3 基因敲除 痛行为 焦虑 大鼠
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TRPV1通过非焦虑依赖的机制参与肠易激综合征内脏高敏感的形成 被引量:2
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作者 郑浩楠 张瑛 迟雁 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期113-118,共6页
目的:探讨TRPV1受体是否通过影响焦虑水平,参与肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)内脏高敏感性的产生。方法:通过三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS)单次灌肠的方法,分别使用野生型(wild type,WT)与Trpv1^(-/-... 目的:探讨TRPV1受体是否通过影响焦虑水平,参与肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)内脏高敏感性的产生。方法:通过三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS)单次灌肠的方法,分别使用野生型(wild type,WT)与Trpv1^(-/-)小鼠构建IBS内脏高敏感小鼠模型;利用结直肠扩张-腹壁撤回反射(CRD-AWR)法,检测IBS模型鼠的内脏敏感性;利用旷场实验、高架十字迷宫实验检测小鼠焦虑水平。结果:Trpv1^(-/-)小鼠基础状态和IBS造模后的焦虑水平均低于野生型小鼠;然而,与基础状态相比较,本研究中TNBS单次灌肠构建的IBS模型未影响WT和Trpv1^(-/-)小鼠的焦虑水平;但IBS模型构建后的比较显示Trpv1^(-/-)小鼠较WT小鼠的内脏高敏感性降低。结论:在单次注射TNBS诱导的IBS模型中,TRPV1受体可能通过非焦虑依赖的机制参与IBS内脏高敏感的产生。 展开更多
关键词 肠易激综合征 内脏高敏感 TRPV1 焦虑 旷场实验
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慢性疼痛的中枢记忆印迹细胞机制 被引量:6
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作者 齐雪涛 西珂 万有 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期164-171,共8页
慢性疼痛的症状主要包括自发疼痛、痛觉敏化和超敏,往往伴随有抑郁和焦虑、记忆及认知功能损害等病症。在疼痛慢性化过程中,大脑作为将伤害性刺激整合为疼痛体验的最高中枢在结构和功能上都发生了复杂的变化,而在疼痛慢性化的中枢机制... 慢性疼痛的症状主要包括自发疼痛、痛觉敏化和超敏,往往伴随有抑郁和焦虑、记忆及认知功能损害等病症。在疼痛慢性化过程中,大脑作为将伤害性刺激整合为疼痛体验的最高中枢在结构和功能上都发生了复杂的变化,而在疼痛慢性化的中枢机制研究中,近年来越来越多地开始关注中枢神经系统中疼痛相关的记忆印迹细胞。本文在简要介绍印迹细胞研究的理论基础与技术方法基础上,介绍了中枢印迹细胞参与慢性疼痛的记忆机制。 展开更多
关键词 慢性疼痛 疼痛慢性化 印迹细胞
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