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掺杂阴离子对电化学合成的聚邻甲苯胺性质的影响 被引量:4
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作者 孙东豪 石玉军 穆绍林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第7期983-986,共4页
邻甲苯胺在酸性介质中的聚合速率与酸的种类有关,聚合速率影响了各种掺杂阴离子聚合物膜的形态,聚合物的电导率、循环伏安曲线形状受掺杂阴离子的影响,其电容量与掺杂阴离子的种类及形态有关,阴离子的种类对电极电位和紫外-可见光谱无... 邻甲苯胺在酸性介质中的聚合速率与酸的种类有关,聚合速率影响了各种掺杂阴离子聚合物膜的形态,聚合物的电导率、循环伏安曲线形状受掺杂阴离子的影响,其电容量与掺杂阴离子的种类及形态有关,阴离子的种类对电极电位和紫外-可见光谱无影响。 展开更多
关键词 聚邻甲苯胺 电化学聚合 掺杂阴离子
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苯胺在碱性溶液中的电化学聚合和聚合物的性质 被引量:11
2
作者 穆绍林 阚锦晴 张爱光 《电化学》 CAS CSCD 1996年第1期54-60,共7页
苯胺在碱性溶液中电化学氧化时,阳极上形成深黄色的聚苯胺,其氧化峰电位为0.7V(vs.Ag/AgCl含饱和KCl溶液),比在酸性溶液中氧化约低0.3V。环一盘电极实验结果表明,在碱性溶液中,苯胺氧化时生成两种可溶性的... 苯胺在碱性溶液中电化学氧化时,阳极上形成深黄色的聚苯胺,其氧化峰电位为0.7V(vs.Ag/AgCl含饱和KCl溶液),比在酸性溶液中氧化约低0.3V。环一盘电极实验结果表明,在碱性溶液中,苯胺氧化时生成两种可溶性的中间物。形成的聚合物颜色不随电位和pH值而变化。在空气和碱性溶液中具有很高的稳定性,在紫外-可见光谱图上,聚合物的吸收峰出现在500nm左右。 展开更多
关键词 碱性溶液 苯胺 聚苯胺 聚合机理
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聚邻甲苯胺的电化学和磁性质 被引量:2
3
作者 穆绍林 孙东豪 石玉军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第5期613-617,共5页
为了探讨苯胺聚合机理和苯环上不同取代基对聚苯胺性质的影响,我们将十六种邻、间、对位苯胺衍生物的盐酸溶液进行了恒电位电解,电解时,以0.1V为间隔从0.3V上升到1.20V(vs.SCE).十六种行生物中,取代基为氯的衍生物有对氯苯胺、邻氯苯胺... 为了探讨苯胺聚合机理和苯环上不同取代基对聚苯胺性质的影响,我们将十六种邻、间、对位苯胺衍生物的盐酸溶液进行了恒电位电解,电解时,以0.1V为间隔从0.3V上升到1.20V(vs.SCE).十六种行生物中,取代基为氯的衍生物有对氯苯胺、邻氯苯胺、2,4-二氯苯胺和2,5-二氯苯胺;取代基为甲基的衍生物有对甲苯胺和邻甲苯胺.电解结果,仅发现邻氯苯胺和邻甲苯胺能在阳极铂片上聚合成蓝色的膜,但邻氯苯胺的聚合速度非常慢。本文通过循环伏安法、紫外可见光谱、ESR和磁化率的测定研究了聚邻甲苯胺的物理化学性质. 展开更多
关键词 聚邻甲苯胺 电化学 磁性质
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硫代草酸二乙二胺铬(Ⅲ)配合物的光化学 被引量:2
4
作者 钱东金 吴一凡 陈忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期249-255,共7页
制备了铬(Ⅲ)的一个新配合物cis-[Cr(en)_2SC_2O_3·Cl·H_2O,这里en表示乙二胺.在酸性水溶液中进行光照.释放H_2S,生成cis-Cr(en)_2(C_2O_4)^+,测定了光分解反应的准一级速度常数,配合物消失的量子产率取决于照射波长和溶液的... 制备了铬(Ⅲ)的一个新配合物cis-[Cr(en)_2SC_2O_3·Cl·H_2O,这里en表示乙二胺.在酸性水溶液中进行光照.释放H_2S,生成cis-Cr(en)_2(C_2O_4)^+,测定了光分解反应的准一级速度常数,配合物消失的量子产率取决于照射波长和溶液的酸度,还讨论了光反应机制. 展开更多
关键词 硫代草酸 乙二胺 配合物 光化学
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钛合金在硫酸溶液中的电化学行为 被引量:5
5
作者 刘天晴 瞿进 +1 位作者 唐晓东 刘锦涛 《电池》 CAS CSCD 1993年第5期211-213,共3页
SST—861钛合金在不同浓度H_2SO_4溶液中的阳极伏安特性和阳极溶解行为表明,钛合金在不同电位下其成份会有不同程度的溶解,但溶解腐蚀速度很小,当电位到达一定值时会产生能导电的钝化膜。
关键词 钛合金 电化学特性 阳极溶解
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茶碱对聚苯胺尿酸酶电极的生物电化学活性的抑制 被引量:2
6
作者 阚锦晴 乔月东 +1 位作者 穆绍林 李永舫 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期236-241,共6页
用聚苯胺尿酸酶电极研究了茶碱对固定酶的影响.结果表明,茶碱对固定尿酸酶有明显的抑制作用,但这种抑制作用是可逆的.在茶碱的存在下,pH对酶电极的响应电流影响与无茶碱存在时不同;在0.2-0.5V之间,酶电极的响应电流随电位增... 用聚苯胺尿酸酶电极研究了茶碱对固定酶的影响.结果表明,茶碱对固定尿酸酶有明显的抑制作用,但这种抑制作用是可逆的.在茶碱的存在下,pH对酶电极的响应电流影响与无茶碱存在时不同;在0.2-0.5V之间,酶电极的响应电流随电位增加而迅速升高,当电位进一步升高时,其变化速率减慢.茶碱使尿酸酶催化反应的活化能从无抑制剂存在时的29.9kJ·mol-1提高到47.8kJ·mol-1,即抑制剂改变了尿酸酶催化反应的途径. 展开更多
关键词 催化活性 聚苯胺 尿酸酶 茶碱 抑制作用
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聚邻甲苯胺的合成及物理化学性质 被引量:3
7
作者 穆绍林 陆友玲 钱必东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第3期270-273,共4页
聚苯胺的导电性和电化学特性已被广泛地研究。最近,对苯胺衍生物的聚合物也开始了研究,如聚邻甲氧基苯胺、聚邻苯二胺和聚邻氨基酚,其中聚邻甲氧基苯胺是一种可溶性的导电高分子材料。为了探讨苯胺聚合的机理和苯胺上不同基团对聚苯胺... 聚苯胺的导电性和电化学特性已被广泛地研究。最近,对苯胺衍生物的聚合物也开始了研究,如聚邻甲氧基苯胺、聚邻苯二胺和聚邻氨基酚,其中聚邻甲氧基苯胺是一种可溶性的导电高分子材料。为了探讨苯胺聚合的机理和苯胺上不同基团对聚苯胺性质的影响。 展开更多
关键词 甲苯胺 电化聚合 物化性质
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异硫氰酸铬(Ⅲ)二(18-冠-6)铵配合物的合成、特征和光化学
8
作者 杨光 张淑珍 +4 位作者 陈忠 吴一凡 吴星 刘巍 杨一飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期390-395,共6页
本文报道了标题中所指的配合物固体和单晶的制备,测定了IR,UV-Vis光谱以及该配合物在CH3CN和DMF中的光化学性质.采用单晶X射线衍射测定了该配合物的结构,它属于单斜晶系,空间群P21/n,测定了固体配合物在C... 本文报道了标题中所指的配合物固体和单晶的制备,测定了IR,UV-Vis光谱以及该配合物在CH3CN和DMF中的光化学性质.采用单晶X射线衍射测定了该配合物的结构,它属于单斜晶系,空间群P21/n,测定了固体配合物在CH3CN和DMF中的量子产率Φ(NCS),并讨论了光反应机制. 展开更多
关键词 异硫氰酸铬 冠醚 络合物 光化学 合成
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四硝基酞菁锌配合物的光谱电化学性质 被引量:2
9
作者 刘巍 许宜铭 丁子庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期254-255,共2页
带有各种取代基的酞菁配合物虽已有研究,但有关硝基酞菁锌配合物在溶液中的氧化还原产物研究尚未见报道.本文用薄层光谱电化学技术对该配合物的电解产物进行了研究. 1 实验部分 HDP-1型恒电位仪;F-78型脉冲极谱仪;UV-240型紫外可见分光... 带有各种取代基的酞菁配合物虽已有研究,但有关硝基酞菁锌配合物在溶液中的氧化还原产物研究尚未见报道.本文用薄层光谱电化学技术对该配合物的电解产物进行了研究. 1 实验部分 HDP-1型恒电位仪;F-78型脉冲极谱仪;UV-240型紫外可见分光光度计.四硝基酞菁锌(ZnTNPc)按文献合成和提纯.电化学实验在氮气中于三电极电解池中进行,工作电极(0.001cm^2)、辅助电极均为铂丝,银丝为参比电极,二茂铁作内参比物.支持电解质为0.1mol/L TBAP,ZnTNPc浓度为1.0×10^(-5)mol/L.光谱电化学实验方法见文献,电解液为0.3mol/L TBAP和1.0×10^(-4)mol/L ZnTNPc. 展开更多
关键词 四硝基酞菁 光谱 电化学 锌络合物
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阴离子对邻甲基苯胺化学聚合的影响
10
作者 陆友玲 阚锦晴 穆绍林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期91-93,共3页
苯胺在酸性溶液中经化学和电化学氧化所得聚合物有良好的导电性和很高的稳定性。由于导电高聚物的不溶和不熔,使许多研究工作难以深入,实际应用也受到限制,在导电高聚物方面存在的这些实际问题促使了对可溶性导电高聚物合成的研究。通... 苯胺在酸性溶液中经化学和电化学氧化所得聚合物有良好的导电性和很高的稳定性。由于导电高聚物的不溶和不熔,使许多研究工作难以深入,实际应用也受到限制,在导电高聚物方面存在的这些实际问题促使了对可溶性导电高聚物合成的研究。通过化学法合成可溶性聚(o-,m-)甲苯胺的研究结果表明,甲基在苯环上的位置对聚苯胺衍生物的电导率、溶解性等都有较明显的影响。最近,通过电化学聚合合成了聚邻甲基苯胺。 展开更多
关键词 邻甲基苯胺 化学聚合 电导率 形态
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CTAB/C_nH_(2n+1)OH/H_2O体系的热力学和电化学性质 被引量:3
11
作者 郭荣 沈明 刘天晴 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期269-273,共5页
Distribution coefficient K of C n H 2 n +1 OH between micellar phase and water phase in CTAB/C n OH/H 2O O/W system increases with the increase of alcohol chain length. The relationship between solubilization Gibbs fr... Distribution coefficient K of C n H 2 n +1 OH between micellar phase and water phase in CTAB/C n OH/H 2O O/W system increases with the increase of alcohol chain length. The relationship between solubilization Gibbs free energy Δ G m (A) of alcohol in CTAB micellar system and alcohol chain length( n C.) is given by an equation,viz: Δ G m (A) = -6.82-1.175 n C. The measurement of cyclic voltammetry shows that the second cmc of CTAB reduces with the addition of alcohol and the increase of alcohol chain length, which is advantageous to the CTAB micelle sphere to rod transition. 展开更多
关键词 胶束 微乳液 表面活性剂 CTAB 热力学 电化学
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钛合金在高温硫酸溶液中的电化学行为 被引量:3
12
作者 瞿进 刘天晴 《电池》 CAS CSCD 1995年第3期121-122,139,共3页
在40-90℃高温下,SST-861钛合金的电化学特性、钝化膜特性与低温情况下行为有差异,在高温下钝化膜不稳定,易溶解。其钝化膜为n-型半导体。
关键词 钛合金 电化学行为 阳极溶解 钝化膜
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苯酚及氯代苯酚化合物TiO_2催化光致降解 被引量:37
13
作者 许宜铭 陈文星 朱志杰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期13-19,共7页
在载于玻璃反应器内壁的薄层TiO_2催化作用下,水溶液中苯酚、对氯苯酚、2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚的光致降解均遵守一级反应动力学.其一级反应表现速率常数k_(o b)为7.0×10^(-3)-2.8×10^(-2)min^(-1),其大小顺序为:苯酚&... 在载于玻璃反应器内壁的薄层TiO_2催化作用下,水溶液中苯酚、对氯苯酚、2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚的光致降解均遵守一级反应动力学.其一级反应表现速率常数k_(o b)为7.0×10^(-3)-2.8×10^(-2)min^(-1),其大小顺序为:苯酚<对氯苯酚<2,4-二氯苯酚<2,4,6-三氯苯酚.加入少量H_2O_2(1.9×10^(-2)mol·L^(-1))均能提高这些化合物的TiO_2催化光致降解速率(k’_(o b)=1.5×10^(-2)-3.3×10^(-2)min^(-1)).经一定时间光照后(λ≥345nm,1.5—4.5b)这些化合物几乎完全降解,光致降解率大于95%,COD去除率大于96%. 展开更多
关键词 苯酚 氯代苯酚 废水 催化 光致降解
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微乳液介质中硫氰酸铁(Ⅲ)的分光光度测定 被引量:33
14
作者 郭荣 朱霞石 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第6期508-510,共3页
近年来,胶束增敏作用在分光光度法中的应用,已有不少研究.但关于微乳液在分光光度分析中的应用,迄今尚未见报道,本文研究了以负离子型微乳液为介质时,对硫氰酸铁(Ⅲ)的影响.结果表明,与以水为介质相比,微乳液有显著的增敏作用,从而提高... 近年来,胶束增敏作用在分光光度法中的应用,已有不少研究.但关于微乳液在分光光度分析中的应用,迄今尚未见报道,本文研究了以负离子型微乳液为介质时,对硫氰酸铁(Ⅲ)的影响.结果表明,与以水为介质相比,微乳液有显著的增敏作用,从而提高了用硫氰酸铁(Ⅲ)测铁的灵敏度。 展开更多
关键词 铁(Ⅲ) 分光光度分析 分光光度法 微乳液 增敏作用 分光光度测定 硫氰酸 胶束增敏
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苯酚和氯苯酚的Pt/TiO_2催化光解 被引量:8
15
作者 许宜铭 朱志杰 +1 位作者 陈文星 马桂林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期28-32,共5页
在TiO_2和Pt/TiO_2催化作用下水溶液中苯酚、对氯苯酚、2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚均能发生光致降解(λ≥345nm)。在固定于反应器内壁的薄层Pt/TiO_2催化作用下,这些化合物的光致降解均呈现一级反应动力学;表观反应速率常数K_(ob)的... 在TiO_2和Pt/TiO_2催化作用下水溶液中苯酚、对氯苯酚、2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚均能发生光致降解(λ≥345nm)。在固定于反应器内壁的薄层Pt/TiO_2催化作用下,这些化合物的光致降解均呈现一级反应动力学;表观反应速率常数K_(ob)的相对大小为:苯酚<对氯苯酚<2,4-氯苯酚<2,4,6-三氯苯酚。少量H_2O_2(1.9×10^(-2)mol·L^(-1))能提高这些化合物的光解速率。光照1.0~5.0h后这些化合物的降解率大于97%,COD去除率大于95%。 展开更多
关键词 苯酚 氯苯酚 二氧化钛 光致降解
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有机酸对非离子型表面活性剂浊点的影响 被引量:8
16
作者 沈明 郭荣 +1 位作者 刘正铭 刘天晴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第10期1603-1607,共5页
有机酸对非离子表面活性剂TritonX-100浊点的影响与酸的亲水性能、空间效应及其在胶束中的增溶位置有关。直链一元酸的加入均使浊点下降,且酸的碳链越长影响越大。直链二元酸对TritonX-100浊点下降的影响小于直... 有机酸对非离子表面活性剂TritonX-100浊点的影响与酸的亲水性能、空间效应及其在胶束中的增溶位置有关。直链一元酸的加入均使浊点下降,且酸的碳链越长影响越大。直链二元酸对TritonX-100浊点下降的影响小于直链一元酸,且碳原子数nc<6时,使得浊点略有升高;nc≥6时,使得浊点下降。由于空间位阻作用,支链酸和取代酸使TritonX-100浊点降低幅度较小。 展开更多
关键词 浊点 有机酸 表面活性剂 非离子型
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有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和腈,腈酯和腈酰胺 被引量:6
17
作者 钟琦 邵建国 +1 位作者 刘长庆 陆荣健 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期17-20,共4页
本文报道了应用双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)催化合成α,β-不饱和腈,腈酯和腈酰胺的简便方法。收率73~97%。反应具有较好的立体选择性,所有产物经熔点、IR、~1H NMR证实为E-型异构体。
关键词 不饱和腈 腈酯 腈酰胺 BMPTO催化
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聚乙二醇在N-烃化反应中的相转移催化作用 被引量:20
18
作者 钟琦 邵建国 +1 位作者 王进海 龚正元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第5期441-443,共3页
N-烃基邻苯二甲酰亚胺类化合物是合成脂肪族伯胺和α-氨基酸的重要中间体。近年来,Landini,D.,Santaniallo,E.等先后报道过在鎓盐存在下进行邻苯二甲酰亚胺的相转移催化烃化反应。
关键词 邻苯二甲酰亚胺 烃化反应 相转移催化作用 聚乙二醇 合成脂肪 重要中间体
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有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和酮和2,4-二烯酮 被引量:32
19
作者 钟琦 陆荣健 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期89-92,共4页
α,β-不饱和酮是重要的有机合成中间体,常用醇钠或氢氧化钠作催化剂由醛酮缩合合成,这时常由于强碱而发生副反应。Cava曾报道双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)对醇醛缩合有一定催化作用。本文以BMPTO为催化剂,通过Claisen-Schmidt反应合成... α,β-不饱和酮是重要的有机合成中间体,常用醇钠或氢氧化钠作催化剂由醛酮缩合合成,这时常由于强碱而发生副反应。Cava曾报道双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)对醇醛缩合有一定催化作用。本文以BMPTO为催化剂,通过Claisen-Schmidt反应合成了一系列α,β-不饱和酮和2,4-二烯酮。所得产物及其结构表征结果列于表1。 展开更多
关键词 二烯酮 不饱和酮 BMPTO催化
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Triton X-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系层状液晶中水溶性超微粒子材料Na_2C_2O_4的制备 被引量:8
20
作者 沈明 郭荣 +1 位作者 严鹏权 朱霞石 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期350-354,共5页
利用溶剂在层状液晶中的渗透性和层状液晶中溶剂层厚度的限定性,在TritonX-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系层状液晶中,以饱和Na_2C_2O_4水溶液代替组分水制备水溶性超微粒子材料Na_2C_2O_4... 利用溶剂在层状液晶中的渗透性和层状液晶中溶剂层厚度的限定性,在TritonX-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系层状液晶中,以饱和Na_2C_2O_4水溶液代替组分水制备水溶性超微粒子材料Na_2C_2O_4,平均粒径约为6nm. 展开更多
关键词 超微粒子 层状液晶 表面活性剂 草酸钠
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