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听力初筛未通过婴幼儿DPOAE和AABR联合复筛的意义
被引量：
16
1
作者
王莹
袁玲
+3 位作者
关兵
张俊中
常玲美
戴炳译
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期468-471,共4页
目的探讨听力初筛未通过婴幼儿联合应用畸变产物耳声发射(DPOAE)和自动听性脑干反应(Automated auditory brainstem responses,AABR)进行听力复筛的意义。方法运用AccuScreen听力筛查仪,对2016年6月至2017年7月扬州地区听力初筛未通过的...
目的探讨听力初筛未通过婴幼儿联合应用畸变产物耳声发射(DPOAE)和自动听性脑干反应(Automated auditory brainstem responses,AABR)进行听力复筛的意义。方法运用AccuScreen听力筛查仪,对2016年6月至2017年7月扬州地区听力初筛未通过的300例(600耳)婴幼儿同时进行DPOAE和AABR联合听力复筛,其中任何一项未通过者均在3月龄时进行听性脑干反应、听性稳态反应等诊断性检查。结果在600耳中,500耳(双耳240例,单耳20例)DPOAE和AABR均通过;63耳(双耳24例,单耳15例)DPOAE和AABR均未通过,其中,有38耳(单耳6例,双耳16例)诊断为分泌性中耳炎,7耳(双耳3例,单耳1例)诊断为大前庭水管综合征,38耳(双耳13例,单耳12例)诊断为感音神经性聋;DPOAE通过而AABR未通过的4耳(2例双耳)诊断为小儿听神经病;DPOAE未通过而AABR通过的33耳(双耳3例,单耳27例)中,10耳(双耳3例,单耳4例)诊断为分泌性中耳炎,23耳(单耳23例)听力正常。结论 AABR和DPOAE联合听力复筛,可早期发现听力障碍患儿,有利于对其进行早期诊断、早期干预。
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关键词
畸变产物耳声发射
自动听性脑干反应
新生儿听力筛查
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职称材料
965例新生儿听力及聋病易感基因联合筛查结果分析
被引量：
15
2
作者
王莹
关兵
+3 位作者
叶实明
徐丽
常玲美
于爱民
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期248-251,共4页
目的探讨新生儿听力及聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择出生后3~5天的965例新生儿,采集足跟血提取基因组DNA进行耳聋易感基因[线粒体12SrRNA c.1555A〉G、c.1494C〉T,GJB2基因35delG、167delT、176_191del16、235delC、299_300...
目的探讨新生儿听力及聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择出生后3~5天的965例新生儿,采集足跟血提取基因组DNA进行耳聋易感基因[线粒体12SrRNA c.1555A〉G、c.1494C〉T,GJB2基因35delG、167delT、176_191del16、235delC、299_300delAT,GJB3基因538C〉T、547G〉A,SLC26A4（PDS）基因281C〉T、589G〉A、IVS7-2A〉G、1174A〉T、1226G〉A、1229C〉T、IVS15＋5G〉A、1975G〉C、2027T〉A、2162C〉T、2168A〉G]的位点检测;同时进行听力筛查,初筛采用筛查型耳声发射（DPOAE）,复筛采用筛查型OAE结合自动判别听性脑干反应（AABR）,分析两种筛查的结果。结果 965例中53例（5.49%）存在耳聋基因突变,其中,1例为线粒体12SrRNA c.1555〉G突变,33例为GJB2基因突变,18例为SCL26A4基因突变,1例为GJB3基因突变;听力初筛未通过28例,复筛未通过18例,10例在3月龄时进行了听力学诊断,最终确诊6例新生儿听力损失。965例中,听力筛查与基因筛查均通过905例,均未通过11例,听力筛查通过但基因筛查未通过42例,听力筛查未通过但基因筛查通过7例。结论新生儿听力和聋病易感基因联合筛查,可发现单纯听力筛查不能发现的部分药物性聋和迟发性聋患儿。
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关键词
新生儿
听力筛查
耳聋
基因
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职称材料
题名
听力初筛未通过婴幼儿DPOAE和AABR联合复筛的意义
被引量：
16
1
作者
王莹
袁玲
关兵
张俊中
常玲美
戴炳译
机构
江苏省
苏北人民医院
耳
鼻
咽喉
头颈外
科
扬州大学医学院附属医院江苏省苏北人民医院耳鼻咽喉科
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期468-471,共4页
基金
江苏省苏北人民医院优先项目(yzucms201606、yzucmsz201704)。
文摘
目的探讨听力初筛未通过婴幼儿联合应用畸变产物耳声发射(DPOAE)和自动听性脑干反应(Automated auditory brainstem responses,AABR)进行听力复筛的意义。方法运用AccuScreen听力筛查仪,对2016年6月至2017年7月扬州地区听力初筛未通过的300例(600耳)婴幼儿同时进行DPOAE和AABR联合听力复筛,其中任何一项未通过者均在3月龄时进行听性脑干反应、听性稳态反应等诊断性检查。结果在600耳中,500耳(双耳240例,单耳20例)DPOAE和AABR均通过;63耳(双耳24例,单耳15例)DPOAE和AABR均未通过,其中,有38耳(单耳6例,双耳16例)诊断为分泌性中耳炎,7耳(双耳3例,单耳1例)诊断为大前庭水管综合征,38耳(双耳13例,单耳12例)诊断为感音神经性聋;DPOAE通过而AABR未通过的4耳(2例双耳)诊断为小儿听神经病;DPOAE未通过而AABR通过的33耳(双耳3例,单耳27例)中,10耳(双耳3例,单耳4例)诊断为分泌性中耳炎,23耳(单耳23例)听力正常。结论 AABR和DPOAE联合听力复筛,可早期发现听力障碍患儿,有利于对其进行早期诊断、早期干预。
关键词
畸变产物耳声发射
自动听性脑干反应
新生儿听力筛查
Keywords
Distortion product otoacoustic emissions
Automated auditory brainstem responses
Newborn hearing screening
分类号
R764.04 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
965例新生儿听力及聋病易感基因联合筛查结果分析
被引量：
15
2
作者
王莹
关兵
叶实明
徐丽
常玲美
于爱民
机构
扬州大学
临床
医学院
耳
鼻
咽喉
头颈外
科
扬州大学医学院附属医院江苏省苏北人民医院耳鼻咽喉科
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期248-251,共4页
基金
江苏省社会发展项目(BE2012706)资助
文摘
目的探讨新生儿听力及聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择出生后3~5天的965例新生儿,采集足跟血提取基因组DNA进行耳聋易感基因[线粒体12SrRNA c.1555A〉G、c.1494C〉T,GJB2基因35delG、167delT、176_191del16、235delC、299_300delAT,GJB3基因538C〉T、547G〉A,SLC26A4（PDS）基因281C〉T、589G〉A、IVS7-2A〉G、1174A〉T、1226G〉A、1229C〉T、IVS15＋5G〉A、1975G〉C、2027T〉A、2162C〉T、2168A〉G]的位点检测;同时进行听力筛查,初筛采用筛查型耳声发射（DPOAE）,复筛采用筛查型OAE结合自动判别听性脑干反应（AABR）,分析两种筛查的结果。结果 965例中53例（5.49%）存在耳聋基因突变,其中,1例为线粒体12SrRNA c.1555〉G突变,33例为GJB2基因突变,18例为SCL26A4基因突变,1例为GJB3基因突变;听力初筛未通过28例,复筛未通过18例,10例在3月龄时进行了听力学诊断,最终确诊6例新生儿听力损失。965例中,听力筛查与基因筛查均通过905例,均未通过11例,听力筛查通过但基因筛查未通过42例,听力筛查未通过但基因筛查通过7例。结论新生儿听力和聋病易感基因联合筛查,可发现单纯听力筛查不能发现的部分药物性聋和迟发性聋患儿。
关键词
新生儿
听力筛查
耳聋
基因
Keywords
Newborn
Hearing screening
Deafness
Gene
分类号
R764.04 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
听力初筛未通过婴幼儿DPOAE和AABR联合复筛的意义
王莹
袁玲
关兵
张俊中
常玲美
戴炳译
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
965例新生儿听力及聋病易感基因联合筛查结果分析
王莹
关兵
叶实明
徐丽
常玲美
于爱民
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
15
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职称材料
已选择
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