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小麦品种扬麦13粒重QTL定位
被引量：
6
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作者
胡文静
裔新
+4 位作者
高德荣
朱冬梅
陆成彬
程顺和
张勇
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期782-788,共7页
粒重是决定小麦产量的关键要素,也是产量育种的重要目标。本研究以CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为母本,扬麦13(简称YM13)为父本,构建重组自交系(RIL,recombinant inbred lines)群体。利用小麦90K SNP芯片并且结合4个环境下亲...
粒重是决定小麦产量的关键要素,也是产量育种的重要目标。本研究以CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为母本,扬麦13(简称YM13)为父本,构建重组自交系(RIL,recombinant inbred lines)群体。利用小麦90K SNP芯片并且结合4个环境下亲本和群体的千粒重表型结果,定位粒重QTL。共检测到2个与粒重相关的QTL,分别位于1BL和6AL上,QTGW.yaas-1BL仅能在1个环境下检测到,遗传位置在1BL的12.90 cM,表型贡献率为3.07%,加性效应为0.78,增效基因来源于C615。QTGW.yaas-6AL在4个环境中均能检测到,遗传位置在6AL的112.70~116.00 cM区间,表型贡献率为7.63%~10.55%,加性效应为1.46~1.51,增效基因来源于扬麦13。利用已报道的粒重基因相应KASP(Kompetitive allelespecific PCR)标记检测亲本,C615和扬麦13共同携有6个粒重相关基因的增加粒重的等位变异,另有3个粒重基因的等位变异在亲本间呈现差异,群体定位中未检测到与这3个差异基因位点一致的QTL。本研究挖掘到的新的粒重位点可为进一步揭示扬麦13粒重的遗传基础和培育高产小麦新品种奠定基础。
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关键词
小麦
90K
SNP
粒重
QTL
KASP标记
标记辅助育种
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职称材料
题名
小麦品种扬麦13粒重QTL定位
被引量：
6
1
作者
胡文静
裔新
高德荣
朱冬梅
陆成彬
程顺和
张勇
机构
江苏
里下河地区农业科
学
研究所/农业部长江中下游小麦生物
学
与遗传育种
重点
实验室
扬州大学农学院/江苏省粮食作物现代产业技术协同创新中心/植物功能基因组学教育部重点实验室
河南农业
大学
/河南
粮食作物
协同
创新
中心
淮阴师范
学院
/江苏省
环洪泽湖生态农业生物
技术
重点
实验室
出处
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期782-788,共7页
基金
国家重点研发计划项目(2017YFD0100801)
江苏省自然科学基金项目(BK20171279)
+1 种基金
国家自然科学基金(32071999)
扬州市现代农业项目(YZ2020033)。
文摘
粒重是决定小麦产量的关键要素,也是产量育种的重要目标。本研究以CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为母本,扬麦13(简称YM13)为父本,构建重组自交系(RIL,recombinant inbred lines)群体。利用小麦90K SNP芯片并且结合4个环境下亲本和群体的千粒重表型结果,定位粒重QTL。共检测到2个与粒重相关的QTL,分别位于1BL和6AL上,QTGW.yaas-1BL仅能在1个环境下检测到,遗传位置在1BL的12.90 cM,表型贡献率为3.07%,加性效应为0.78,增效基因来源于C615。QTGW.yaas-6AL在4个环境中均能检测到,遗传位置在6AL的112.70~116.00 cM区间,表型贡献率为7.63%~10.55%,加性效应为1.46~1.51,增效基因来源于扬麦13。利用已报道的粒重基因相应KASP(Kompetitive allelespecific PCR)标记检测亲本,C615和扬麦13共同携有6个粒重相关基因的增加粒重的等位变异,另有3个粒重基因的等位变异在亲本间呈现差异,群体定位中未检测到与这3个差异基因位点一致的QTL。本研究挖掘到的新的粒重位点可为进一步揭示扬麦13粒重的遗传基础和培育高产小麦新品种奠定基础。
关键词
小麦
90K
SNP
粒重
QTL
KASP标记
标记辅助育种
Keywords
wheat
90K SNP
grain weight
QTL
KASP markers
marker-assisted selection
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦品种扬麦13粒重QTL定位
胡文静
裔新
高德荣
朱冬梅
陆成彬
程顺和
张勇
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
6
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