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维甲酸受体反应蛋白2活化NLRP3炎症小体在慢性阻塞性肺疾病炎性损伤中的作用机制研究
被引量:
5
1
作者
杨文俊
肖迎港
+3 位作者
张扬
陆大浩
李华玲
高巨
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期1808-1814,共7页
目的:探究维甲酸受体反应蛋白2(RARRES2)是否通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体及下游炎症因子的表达来调控慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠的的炎性损伤。方法:通过烟熏法构建COPD小鼠模型,选取C57BL/6J野生型雌...
目的:探究维甲酸受体反应蛋白2(RARRES2)是否通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体及下游炎症因子的表达来调控慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠的的炎性损伤。方法:通过烟熏法构建COPD小鼠模型,选取C57BL/6J野生型雌性成年小鼠32只,体重18~22 g,随机分为4组(n=8):空白对照小鼠组(control组)、COPD小鼠组(COPD组)、注射阴性对照siRNA的COPD小鼠组(COPD+NC组)及注射RARRES2-siRNA加COPD小鼠组(COPD+siRNA组),COPD+NC组和COPD+siRNA组每4 d注射一次对应siRNA。HE染色和免疫组织化学染色观察肺组织病理学变化,湿干重比评估各组肺水肿程度,血气分析计算氧合指数评估各组肺功能情况。Western blot和免疫组织化学染色检测RARRES2、NLRP3、caspase-1、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-18表达水平。ELISA检测支气管肺泡灌洗液和血浆中IL-1β和IL-18水平,比较肺部炎性损伤程度。结果:与control组相比,COPD组小鼠肺湿干重比、肺功能损伤程度、RARRES2、NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18表达水平均显著上升(P<0.05)。与COPD组相比,COPD+NC组小鼠肺干湿重比、肺功能损伤程度、RARRES2、NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18表达水平的差异无统计学意义(P>0.05);COPD+siRNA组小鼠肺干湿重比、肺功能损伤程度、RARRES2、NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18表达水平显著下降(P<0.05)。结论:RARRES2可通过活化NLRP3炎症小体从而上调IL-1β和IL-18表达,提示其可能参与了小鼠COPD炎性损伤的发生和发展。
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关键词
维甲酸受体反应蛋白2
NLRP3炎症小体
慢性阻塞性肺疾病
白细胞介素1Β
白细胞介素18
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职称材料
题名
维甲酸受体反应蛋白2活化NLRP3炎症小体在慢性阻塞性肺疾病炎性损伤中的作用机制研究
被引量:
5
1
作者
杨文俊
肖迎港
张扬
陆大浩
李华玲
高巨
机构
扬州大学临床医学院附属苏北人民医院麻醉科
扬州大学
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期1808-1814,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81571936,No.82172190)
江苏省高等学校自然科学研究重大项目(No.18KJA320014)
扬州市科技计划项目(No.YZ2019145)。
文摘
目的:探究维甲酸受体反应蛋白2(RARRES2)是否通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体及下游炎症因子的表达来调控慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠的的炎性损伤。方法:通过烟熏法构建COPD小鼠模型,选取C57BL/6J野生型雌性成年小鼠32只,体重18~22 g,随机分为4组(n=8):空白对照小鼠组(control组)、COPD小鼠组(COPD组)、注射阴性对照siRNA的COPD小鼠组(COPD+NC组)及注射RARRES2-siRNA加COPD小鼠组(COPD+siRNA组),COPD+NC组和COPD+siRNA组每4 d注射一次对应siRNA。HE染色和免疫组织化学染色观察肺组织病理学变化,湿干重比评估各组肺水肿程度,血气分析计算氧合指数评估各组肺功能情况。Western blot和免疫组织化学染色检测RARRES2、NLRP3、caspase-1、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-18表达水平。ELISA检测支气管肺泡灌洗液和血浆中IL-1β和IL-18水平,比较肺部炎性损伤程度。结果:与control组相比,COPD组小鼠肺湿干重比、肺功能损伤程度、RARRES2、NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18表达水平均显著上升(P<0.05)。与COPD组相比,COPD+NC组小鼠肺干湿重比、肺功能损伤程度、RARRES2、NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18表达水平的差异无统计学意义(P>0.05);COPD+siRNA组小鼠肺干湿重比、肺功能损伤程度、RARRES2、NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18表达水平显著下降(P<0.05)。结论:RARRES2可通过活化NLRP3炎症小体从而上调IL-1β和IL-18表达,提示其可能参与了小鼠COPD炎性损伤的发生和发展。
关键词
维甲酸受体反应蛋白2
NLRP3炎症小体
慢性阻塞性肺疾病
白细胞介素1Β
白细胞介素18
Keywords
Retinoic acid receptor responder 2
NLRP3 inflammasome
Chronic Obstructive pulmonary disease
Interleukin-1β
Interleukin-18
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
R363.2 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
维甲酸受体反应蛋白2活化NLRP3炎症小体在慢性阻塞性肺疾病炎性损伤中的作用机制研究
杨文俊
肖迎港
张扬
陆大浩
李华玲
高巨
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
5
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