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CSF1R相关白质脑病:从遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变到原发性小胶质细胞病
被引量：
3
1
作者
韦艳秋
徐俊
+2 位作者
刘若茜
李琳
董珍
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
北大核心
2020年第1期22-28,共7页
遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS)是一种罕见的常染色体显性遗传性白质脑病,以进行性神经精神症状和运动障碍为主要临床表现,女性比男性更早出现症状;影像学呈现弥漫性脑白质损害、胼胝体变薄、脑组织钙化灶等改变;病理学特征...
遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS)是一种罕见的常染色体显性遗传性白质脑病,以进行性神经精神症状和运动障碍为主要临床表现,女性比男性更早出现症状;影像学呈现弥漫性脑白质损害、胼胝体变薄、脑组织钙化灶等改变;病理学特征为原发性轴索变性及髓鞘缺失。集落刺激因子1受体(CSF1R)是目前唯一确定的HDLS致病基因,主要表达于小胶质细胞,因此CSF1R相关白质脑病被视为原发性小胶质细胞病的代表,小胶质细胞在该病的发病机制中发挥关键作用。了解CSF1R相关白质脑病研究现状与进展,有助于揭示小胶质细胞可能的病理生理学作用和未来研究方向。
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关键词
脑白质病
受体
巨噬细胞集落刺激因子
小神经胶质细胞
综述
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职称材料
题名
CSF1R相关白质脑病:从遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变到原发性小胶质细胞病
被引量：
3
1
作者
韦艳秋
徐俊
刘若茜
李琳
董珍
机构
大连医科
大学
研究生
院
首都医科
大学
附属北京天坛医
院
神经病学中心认知障碍科国家神经系统疾病
临床
医学
研究
中心
苏北人民医
院
神经内科
扬州大学临床医学院研究生院
出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
北大核心
2020年第1期22-28,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(项目编号:81271211)
国家自然科学基金资助项目(项目编号:81471215)
+3 种基金
国家自然科学基金资助项目(项目编号:81870821)
江苏省科技项目(项目编号:BE2015665)
江苏省科技项目(项目编号:BE2015715)
江苏省科技项目(项目编号:BK20151592).
文摘
遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS)是一种罕见的常染色体显性遗传性白质脑病,以进行性神经精神症状和运动障碍为主要临床表现,女性比男性更早出现症状;影像学呈现弥漫性脑白质损害、胼胝体变薄、脑组织钙化灶等改变;病理学特征为原发性轴索变性及髓鞘缺失。集落刺激因子1受体(CSF1R)是目前唯一确定的HDLS致病基因,主要表达于小胶质细胞,因此CSF1R相关白质脑病被视为原发性小胶质细胞病的代表,小胶质细胞在该病的发病机制中发挥关键作用。了解CSF1R相关白质脑病研究现状与进展,有助于揭示小胶质细胞可能的病理生理学作用和未来研究方向。
关键词
脑白质病
受体
巨噬细胞集落刺激因子
小神经胶质细胞
综述
Keywords
Leukoencephalopathies
Receptor,macrophage colony-stimulating factor
Microglia
Review
分类号
R742 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
CSF1R相关白质脑病:从遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变到原发性小胶质细胞病
韦艳秋
徐俊
刘若茜
李琳
董珍
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
北大核心
2020
3
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