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多指标优选香芍颗粒挥发油中β-环糊精的包合工艺 被引量:5
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作者 张林 李元波 +1 位作者 朱丽萍 张爱军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期447-450,共4页
目的提高挥发油在香芍颗粒中的稳定性。方法建立测定桉油精的HPLC方法,并以包合物的含油率、包合率、收率、桉油精的转移率为考察指标,采用正交试验法优选挥发油与β-环糊精的比例、水与β-环糊精的比例以及研磨时间,总评"归一值&q... 目的提高挥发油在香芍颗粒中的稳定性。方法建立测定桉油精的HPLC方法,并以包合物的含油率、包合率、收率、桉油精的转移率为考察指标,采用正交试验法优选挥发油与β-环糊精的比例、水与β-环糊精的比例以及研磨时间,总评"归一值"进行统计分析,薄层层析法、差示扫描量热法(DSC)验证包合物。结果最佳包合工艺条件为油与β-环糊精的比例为1∶8,水与β-环糊精的比例为3∶1,研磨60 min。在包合过程中,挥发油的性质未发生改变,其与β-环糊精已形成包合物。结论该优选工艺稳定、可行。 展开更多
关键词 香芍颗粒 挥发油 Β-环糊精 桉油精 HPLC 正交试验 总评“归一值”
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复方丹参两步释放给药系统制备工艺研究 被引量:7
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作者 袁瑜 戴媚 +3 位作者 周唯兰 谢义鹏 李元波 侯世祥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期72-76,共5页
目的根据冠心病发病时间具有时辰节律性的特点,以多剂量给药系统为基础,运用现代药剂学制药新技术和新方法,将控释给药系统与脉冲给药系统相结合,把复方丹参制成两步释放给药系统(零级释放和脉冲释放),即分别制备复方丹参泡腾性渗透泵... 目的根据冠心病发病时间具有时辰节律性的特点,以多剂量给药系统为基础,运用现代药剂学制药新技术和新方法,将控释给药系统与脉冲给药系统相结合,把复方丹参制成两步释放给药系统(零级释放和脉冲释放),即分别制备复方丹参泡腾性渗透泵片和脉冲片。方法将氯化钠、甘露醇(促渗剂)和HPMC(阻滞剂)制成片芯,用醋酸纤维素(含致孔剂)进行包衣制成渗透泵片;将复方丹参、乳糖、羧甲基淀粉钠、丁二酸和微晶纤维素制成片芯,外包隔离层、溶胀层、控释层构成。结果 3批复方丹参泡腾性渗透泵片和脉冲片的释放曲线均具有高度相似性。结论该两步释放给药系统的制备工艺具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 复方丹参 泡腾性渗透泵片 脉冲片
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UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氯沙坦及其代谢物浓度 被引量:1
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作者 夏伯姗 王振磊 +6 位作者 李岱庆 王曼 王鸿芡 张梅 秦永平 南峰 向瑾 《中国测试》 CAS 北大核心 2018年第7期61-67,82,共8页
建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-... 建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-98%乙腈为有机相。梯度洗脱,流量为0.3 mL/min。以d4-氯沙坦、d4-氯沙坦羧酸作内标,血浆样本用乙腈一步沉淀蛋白,采用多反应离子监测,正离子模式扫描,电喷雾离子源。结果表明:氯沙坦在2.0~2 000 ng/mL范围内,氯沙坦羧酸在2.4~2 400 ng/mL范围内线性良好;氯沙坦及内标的保留时间为1.16 min左右,氯沙坦羧酸及内标的保留时间为1.26 min左右;氯沙坦、氯沙坦羧酸提取回收率分别为109.9%、97.55%;精密度、基质效应经内标校准后均合格;稳定性各项数据均符合相关要求。该法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于氯沙坦及其代谢物的血药浓度测定。 展开更多
关键词 药动学 UPLC-MS/MS 氯沙坦 氯沙坦羧酸
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HPLC法测定苹果酸阿莫曲坦含量的研究 被引量:1
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作者 周唯兰 吴品江 +2 位作者 周芯宇 颜欢 李元波 《安徽农业科学》 CAS 2015年第8期7-8,共2页
[目的]建立一种高效液相色谱法,测定苹果酸阿莫曲坦片的含量.[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent ZobaxSB C8 column(250×4.6mm,5μm);以缓冲液(取0.5g辛烷磺酸钠与5ml磷酸溶液,加水至1 000 ml,用5mol/L氢氧化... [目的]建立一种高效液相色谱法,测定苹果酸阿莫曲坦片的含量.[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent ZobaxSB C8 column(250×4.6mm,5μm);以缓冲液(取0.5g辛烷磺酸钠与5ml磷酸溶液,加水至1 000 ml,用5mol/L氢氧化钠调节pH至3.0)-乙腈作为流动相,等度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长230 nm,选样量10μl.[结果]苹果酸阿莫曲坦的浓度在17.49~209.88 μg/ml范围内线性关系良好(Y=27.534X+9.693,r =0.999 9),高、中、低3种浓度的平均回收率(n=3)为99.23%(RSD=0.95%);中间精密度RSD =0.98% (n =6),重复性和耐用性良好.[结论]该方法简便、灵敏、准确,可作为苹果酸阿莫曲坦片含量的检验方法. 展开更多
关键词 苹果酸阿莫曲坦 含量测定
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