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超临界CO_2萃取洛伐他汀的工艺优化
1
作者
周慧
曾品涛
《山西医科大学学报》
CAS
2015年第12期1216-1219,共4页
目的优化超临界CO_2萃取洛伐他汀的工艺。方法以洛伐他汀萃取率为指标,采用单因素试验分别考察不同萃取压力、萃取温度、萃取时间及夹带剂用量对洛伐他汀萃取率的影响,再用正交试验进行条件优化。结果洛伐他汀萃取的最佳工艺条件:萃取温...
目的优化超临界CO_2萃取洛伐他汀的工艺。方法以洛伐他汀萃取率为指标,采用单因素试验分别考察不同萃取压力、萃取温度、萃取时间及夹带剂用量对洛伐他汀萃取率的影响,再用正交试验进行条件优化。结果洛伐他汀萃取的最佳工艺条件:萃取温度55℃,萃取压力25 MPa,萃取时间100 min,夹带剂用量为2 000 ml/kg,最佳工艺条件下洛伐他汀萃取率可达97.17%;各工艺参数对萃取率的影响排序为:萃取压力>萃取温度>萃取时间>夹带剂用量。结论该工艺具有萃取率高、速度快、操作简便等优点,可用于洛伐他汀的提取。
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关键词
超临界CO2萃取
洛伐他汀
正交试验
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职称材料
UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氯沙坦及其代谢物浓度
被引量：
1
2
作者
夏伯姗
王振磊
+6 位作者
李岱庆
王曼
王鸿芡
张梅
秦永平
南峰
向瑾
《中国测试》
CAS
北大核心
2018年第7期61-67,82,共8页
建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-...
建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-98%乙腈为有机相。梯度洗脱,流量为0.3 mL/min。以d4-氯沙坦、d4-氯沙坦羧酸作内标,血浆样本用乙腈一步沉淀蛋白,采用多反应离子监测,正离子模式扫描,电喷雾离子源。结果表明:氯沙坦在2.0~2 000 ng/mL范围内,氯沙坦羧酸在2.4~2 400 ng/mL范围内线性良好;氯沙坦及内标的保留时间为1.16 min左右,氯沙坦羧酸及内标的保留时间为1.26 min左右;氯沙坦、氯沙坦羧酸提取回收率分别为109.9%、97.55%;精密度、基质效应经内标校准后均合格;稳定性各项数据均符合相关要求。该法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于氯沙坦及其代谢物的血药浓度测定。
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关键词
药动学
UPLC-MS/MS
氯沙坦
氯沙坦羧酸
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职称材料
HPLC法测定苹果酸阿莫曲坦含量的研究
被引量：
1
3
作者
周唯兰
吴品江
+2 位作者
周芯宇
颜欢
李元波
《安徽农业科学》
CAS
2015年第8期7-8,共2页
[目的]建立一种高效液相色谱法,测定苹果酸阿莫曲坦片的含量.[方法]采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent ZobaxSB C8 column（250×4.6mm,5μm）;以缓冲液（取0.5g辛烷磺酸钠与5ml磷酸溶液,加水至1 000 ml,用5mol/L氢氧化...
[目的]建立一种高效液相色谱法,测定苹果酸阿莫曲坦片的含量.[方法]采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent ZobaxSB C8 column（250×4.6mm,5μm）;以缓冲液（取0.5g辛烷磺酸钠与5ml磷酸溶液,加水至1 000 ml,用5mol/L氢氧化钠调节pH至3.0）-乙腈作为流动相,等度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长230 nm,选样量10μl.[结果]苹果酸阿莫曲坦的浓度在17.49～209.88 μg/ml范围内线性关系良好（Y=27.534X＋9.693,r =0.999 9）,高、中、低3种浓度的平均回收率（n=3）为99.23％（RSD=0.95％）;中间精密度RSD =0.98％ （n =6）,重复性和耐用性良好.[结论]该方法简便、灵敏、准确,可作为苹果酸阿莫曲坦片含量的检验方法.
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关键词
苹果酸阿莫曲坦
含量测定
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职称材料
题名
超临界CO_2萃取洛伐他汀的工艺优化
1
作者
周慧
曾品涛
机构
山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室
扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2015年第12期1216-1219,共4页
基金
科技人员服务企业行动自助项目(2009GJF10023)
文摘
目的优化超临界CO_2萃取洛伐他汀的工艺。方法以洛伐他汀萃取率为指标,采用单因素试验分别考察不同萃取压力、萃取温度、萃取时间及夹带剂用量对洛伐他汀萃取率的影响,再用正交试验进行条件优化。结果洛伐他汀萃取的最佳工艺条件:萃取温度55℃,萃取压力25 MPa,萃取时间100 min,夹带剂用量为2 000 ml/kg,最佳工艺条件下洛伐他汀萃取率可达97.17%;各工艺参数对萃取率的影响排序为:萃取压力>萃取温度>萃取时间>夹带剂用量。结论该工艺具有萃取率高、速度快、操作简便等优点,可用于洛伐他汀的提取。
关键词
超临界CO2萃取
洛伐他汀
正交试验
Keywords
supercritical CO2 extraction
lovastatin
orthogonal test
分类号
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氯沙坦及其代谢物浓度
被引量：
1
2
作者
夏伯姗
王振磊
李岱庆
王曼
王鸿芡
张梅
秦永平
南峰
向瑾
机构
成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地
四川
大学华西医院国家药物临床试验机构临床药理研究室
扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
出处
《中国测试》
CAS
北大核心
2018年第7期61-67,82,共8页
文摘
建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-98%乙腈为有机相。梯度洗脱,流量为0.3 mL/min。以d4-氯沙坦、d4-氯沙坦羧酸作内标,血浆样本用乙腈一步沉淀蛋白,采用多反应离子监测,正离子模式扫描,电喷雾离子源。结果表明:氯沙坦在2.0~2 000 ng/mL范围内,氯沙坦羧酸在2.4~2 400 ng/mL范围内线性良好;氯沙坦及内标的保留时间为1.16 min左右,氯沙坦羧酸及内标的保留时间为1.26 min左右;氯沙坦、氯沙坦羧酸提取回收率分别为109.9%、97.55%;精密度、基质效应经内标校准后均合格;稳定性各项数据均符合相关要求。该法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于氯沙坦及其代谢物的血药浓度测定。
关键词
药动学
UPLC-MS/MS
氯沙坦
氯沙坦羧酸
Keywords
pharmacokinetics
UPLC-MS/MS
losartan
losartan carboxylic acid
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
HPLC法测定苹果酸阿莫曲坦含量的研究
被引量：
1
3
作者
周唯兰
吴品江
周芯宇
颜欢
李元波
机构
扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
出处
《安徽农业科学》
CAS
2015年第8期7-8,共2页
文摘
[目的]建立一种高效液相色谱法,测定苹果酸阿莫曲坦片的含量.[方法]采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent ZobaxSB C8 column（250×4.6mm,5μm）;以缓冲液（取0.5g辛烷磺酸钠与5ml磷酸溶液,加水至1 000 ml,用5mol/L氢氧化钠调节pH至3.0）-乙腈作为流动相,等度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长230 nm,选样量10μl.[结果]苹果酸阿莫曲坦的浓度在17.49～209.88 μg/ml范围内线性关系良好（Y=27.534X＋9.693,r =0.999 9）,高、中、低3种浓度的平均回收率（n=3）为99.23％（RSD=0.95％）;中间精密度RSD =0.98％ （n =6）,重复性和耐用性良好.[结论]该方法简便、灵敏、准确,可作为苹果酸阿莫曲坦片含量的检验方法.
关键词
苹果酸阿莫曲坦
含量测定
Keywords
Almotriptan malate
Content determination
HPLC
分类号
S854.53 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
超临界CO_2萃取洛伐他汀的工艺优化
周慧
曾品涛
《山西医科大学学报》
CAS
2015
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氯沙坦及其代谢物浓度
夏伯姗
王振磊
李岱庆
王曼
王鸿芡
张梅
秦永平
南峰
向瑾
《中国测试》
CAS
北大核心
2018
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
HPLC法测定苹果酸阿莫曲坦含量的研究
周唯兰
吴品江
周芯宇
颜欢
李元波
《安徽农业科学》
CAS
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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