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硫模块启动子对提高L-甲硫氨酸的生物合成的影响及发酵培养条件的优化被引量：2: 1; 作者金利群金伟熔柳志强《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期8-16,共9页; 研究生物合成硫模块对L-甲硫氨酸产量的影响并优化了发酵条件。利用实验室构建的重组菌株,用trc启动子替换基因组上cysK的组成型启动子,在质粒pA*H上插入glpE和nrdH基因;通过构建PG3启动子文库,获得转录强度最高的p32启动子,进一步优化... 展开更多; 关键词 L-甲硫氨酸启动子优化硫同化模块生物合成硫代硫酸盐; 在线阅读下载PDF 职称材料

补料分批发酵条件优化提高D-泛酸的产量: 2; 作者周海岩周斌 +2 位作者邹树平张博柳志强《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期8-13,共6页; D-泛酸是一种B族维生素,广泛应用于饲料、食品、医药等行业。由于化学法合成D-泛酸的成本高、环境污染大,采用生物发酵法生产D-泛酸显得尤为重要。为了实现重组大肠杆菌DPA21/pBCST3D的高产,在5 L发酵罐水平进行了发酵参数的优化,并在... 展开更多; 关键词大肠杆菌 D-泛酸 Β-丙氨酸发酵优化补料分批发酵; 在线阅读下载PDF 职称材料

脱乙酰基酶在枯草芽孢杆菌中的高效可溶性表达: 3; 作者王远山龚美华 +1 位作者曹成浩薛亚平《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期7-13,19,共8页; 为提高脱乙酰基酶的可溶性表达含量,对前期挖掘的脱乙酰基酶NAP-Das2.3基因进行异源表达及发酵优化。将脱乙酰基酶NAP-Das2.3基因克隆至枯草芽孢杆菌表达载体pP43NMK的 nprB 信号肽下游,转入 B. subtilis WB800构建了重组工程菌 B. subt... 展开更多; 关键词脱乙酰基酶可溶性表达枯草芽孢杆菌过量表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

来源于Rhodohalobacter barkolensis的昆布多糖酶RbLam16的重组表达及生产条件优化: 4; 作者周海岩周建宝 +2 位作者易晓男李勉柳志强《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期9-15,共7页; 为实现昆布多糖酶的异源表达以及提高工程菌的产酶水平,将来源于Rhodohalobacter barkolensis的昆布多糖酶RbLam16基因经密码子优化后克隆至pPIC9K质粒,并重组到毕赤酵母GS115中。分泌表达的重组酶经镍柱纯化后对其酶学性质进行表征;为... 展开更多; 关键词昆布多糖酶毕赤酵母异源表达酶学性质; 在线阅读下载PDF 职称材料

电渗析技术在氨基酸分离中的应用进展与趋势被引量：4: 5; 作者熊能陈涛 +1 位作者孙自立柳志强《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期286-292,共7页; 电渗析是新兴的先进分离技术,最近在氨基酸分离领域逐渐得到应用.它具有分离效率高,选择性好,操作简单,节约用水等优点,发展前景广阔.该文首先将电渗析与其他氨基酸分离技术进行对比,指出了其优势与限制,随后分析了膜材料与操作条件等... 展开更多; 关键词电渗析氨基酸生物分离膜分离膜污染; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名硫模块启动子对提高L-甲硫氨酸的生物合成的影响及发酵培养条件的优化被引量：2: 1; 作者金利群金伟熔柳志强; 机构浙江省生物有机合成技术研究重点实验室(浙江工业大学) 生物转化与生物净化教育部工程研究中心(浙江工业大学) 手性生物制造国家地方联合工程研究中心(浙江工业大学); 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期8-16,共9页; 基金国家自然科学基金项目(21602199); 文摘研究生物合成硫模块对L-甲硫氨酸产量的影响并优化了发酵条件。利用实验室构建的重组菌株,用trc启动子替换基因组上cysK的组成型启动子,在质粒pA*H上插入glpE和nrdH基因;通过构建PG3启动子文库,获得转录强度最高的p32启动子,进一步优化硫模块,最后通过对培养基的优化提高了硫代硫酸盐的供给,从而提高L-甲硫氨酸产量。结果表明:使用构建得到的E.coli W3110 JAHFEBL trc-cysK/pA*H-p32-nrdH-glpE菌株,发酵48 h后L-甲硫氨酸摇瓶水平产量达到1.3 g/L,较对照组提升了41.5%;通过对培养基的进一步优化,L-甲硫氨酸产量最终达到2.3 g/L,相比未优化的发酵水平提高了77.0%,且该研究为其他含硫氨基酸的生物合成提供了基础。; 关键词 L-甲硫氨酸启动子优化硫同化模块生物合成硫代硫酸盐; Keywords L -methionine promoter optimization sulfur assimilation biosynthesis thiosulfate; 分类号 TQ922 [轻工技术与工程—发酵工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名补料分批发酵条件优化提高D-泛酸的产量: 2; 作者周海岩周斌邹树平张博柳志强; 机构浙江省生物有机合成技术研究重点实验室(浙江工业大学) 手性生物制造国家地方联合工程研究中心(浙江工业大学); 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期8-13,共6页; 基金国家重点研究计划项目(2019YFA0905000)。; 文摘 D-泛酸是一种B族维生素,广泛应用于饲料、食品、医药等行业。由于化学法合成D-泛酸的成本高、环境污染大,采用生物发酵法生产D-泛酸显得尤为重要。为了实现重组大肠杆菌DPA21/pBCST3D的高产,在5 L发酵罐水平进行了发酵参数的优化,并在补料分批发酵实验中对β-丙氨酸和葡萄糖的流加方式和浓度进行优化,进一步提高了D-泛酸的产量。通过优化确定了培养条件为温度30℃、pH 6.8、溶氧15%;β-丙氨酸补料方式为与葡萄糖混合且质量浓度为40 g/L,通过比较2种不同的葡萄糖流加方式,最终选择以脉冲式5~10 g/L的补料方式进行。在以上的发酵条件下,D-泛酸的产量达到41.5 g/L,较初始条件下提高了41.3%。研究结果为D-泛酸的工业化生产奠定了基础。; 关键词大肠杆菌 D-泛酸 Β-丙氨酸发酵优化补料分批发酵; Keywords Escherichia coli D-pantothenic acid β-alanine fermentation optimization fed-batch fermentation; 分类号 TQ921 [轻工技术与工程—发酵工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名脱乙酰基酶在枯草芽孢杆菌中的高效可溶性表达: 3; 作者王远山龚美华曹成浩薛亚平; 机构生物有机合成浙江省重点实验室(浙江工业大学) 教育部生物转化与生物净化重点实验室(浙江工业大学) 手性生物制造国家地方联合工程研究中心(浙江工业大学); 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期7-13,19,共8页; 文摘为提高脱乙酰基酶的可溶性表达含量,对前期挖掘的脱乙酰基酶NAP-Das2.3基因进行异源表达及发酵优化。将脱乙酰基酶NAP-Das2.3基因克隆至枯草芽孢杆菌表达载体pP43NMK的 nprB 信号肽下游,转入 B. subtilis WB800构建了重组工程菌 B. subtilis WB800/pP43NMK/ nap-das 2.3,并对重组菌培养及发酵产酶条件进行了优化。重组菌最适培养和产酶条件分别为甘油6 g/L、牛肉膏30 g/L、NaCl 10 g/L;pH 7.5、培养温度37 ℃、装液量100 mL (500 mL摇瓶)、培养30 h。在优化的条件下,发酵液中脱乙酰基酶酶活达到106.42 U/L,较出发条件提高了424.68倍,在5 L发酵罐培养30 h后,脱乙酰基酶酶活达到116.13 U/L。研究实现了脱乙酰基酶的异源高效可溶性表达,为脱乙酰基酶的应用提供了基础。; 关键词脱乙酰基酶可溶性表达枯草芽孢杆菌过量表达; Keywords deacetylase soluble expression Bacillus subtilis overexpression; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名来源于Rhodohalobacter barkolensis的昆布多糖酶RbLam16的重组表达及生产条件优化: 4; 作者周海岩周建宝易晓男李勉柳志强; 机构浙江省生物有机合成技术研究重点实验室(浙江工业大学) 手性生物制造国家地方联合工程研究中心(浙江工业大学) 浙江华康药业股份有限公司; 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期9-15,共7页; 基金浙江省引进培育领军型创新创业团队项目(2018R01014) 浙江工业大学研究生教学改革项目(2018114)。; 文摘为实现昆布多糖酶的异源表达以及提高工程菌的产酶水平,将来源于Rhodohalobacter barkolensis的昆布多糖酶RbLam16基因经密码子优化后克隆至pPIC9K质粒,并重组到毕赤酵母GS115中。分泌表达的重组酶经镍柱纯化后对其酶学性质进行表征;为提高酶的表达量,对重组毕赤酵母菌的发酵条件进行了优化。结果表明:RbLam16能够在毕赤酵母GS115中高效分泌表达;以来源于海带的昆布多糖作为水解底物时,RbLam16最适反应温度及pH分别为55℃和pH 7.0;通过热稳定性及pH稳定性研究发现,RbLam16在55℃保温30 min后,残留酶活力在90%以上;在50 mmol/L Tris-HCl缓冲液(pH 7.0)中保存24 h后残留酶活力高达90%;金属离子Mn 2+和Co 2+对酶活力有促进作用,而Cu 2+、乙二胺四乙酸和十二烷基硫酸钠可严重抑制酶活力。发酵条件优化结果显示,在发酵液初始pH为6.0、培养温度为28℃以及每24 h添加体积分数1.5%的甲醇条件下发酵120 h,发酵上清液中酶活力达到27.42 U/mL,与初始酶活力相比提高了26.42%。RbLam16的高效催化水平以及较高的热稳定性和酸碱耐受力为其在食品、能源开发等领域的应用提供更多的可能。; 关键词昆布多糖酶毕赤酵母异源表达酶学性质; Keywords laminarinase Pichia pastoris heterologous expression enzymatic properties; 分类号 TQ925 [轻工技术与工程—发酵工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名电渗析技术在氨基酸分离中的应用进展与趋势被引量：4: 5; 作者熊能陈涛孙自立柳志强; 机构生物有机合成浙江省重点实验室(浙江工业大学) 教育部生物转化与生物净化重点实验室(浙江工业大学) 手性生物制造国家地方联合工程研究中心(浙江工业大学); 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期286-292,共7页; 基金浙江省公益技术研究计划(LGG19B060003) 中国博士后科学基金(2017M621969); 文摘电渗析是新兴的先进分离技术,最近在氨基酸分离领域逐渐得到应用.它具有分离效率高,选择性好,操作简单,节约用水等优点,发展前景广阔.该文首先将电渗析与其他氨基酸分离技术进行对比,指出了其优势与限制,随后分析了膜材料与操作条件等对氨基酸分离效率的影响,以及制约电渗析技术发展最大的问题-膜污染,并介绍了应对膜污染的数种解决方案.发现根据具体分离的氨基酸,选用具有较好选择性的膜材料及匹配的pH等操作条件,即能够获得较理想的产品收率.而膜污染的防治可以依靠对原料液进行净化和预处理、执行电极倒换和设备清洗等操作,以及对膜材料进行改性制备抗污染膜来实现.该文综述了当前电渗析技术在氨基酸分离中的应用情况,期望为氨基酸分离领域的研究者提供理论支持和参考,并加速电渗析技术在氨基酸工业中的产业化进程.; 关键词电渗析氨基酸生物分离膜分离膜污染; Keywords electrodialysis amino acid bioseparation membrane separation membrane fouling; 分类号 TQ028.74 [化学工程] O623.736 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	硫模块启动子对提高L-甲硫氨酸的生物合成的影响及发酵培养条件的优化	金利群金伟熔柳志强	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	补料分批发酵条件优化提高D-泛酸的产量	周海岩周斌邹树平张博柳志强	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	脱乙酰基酶在枯草芽孢杆菌中的高效可溶性表达	王远山龚美华曹成浩薛亚平	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2019	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	来源于Rhodohalobacter barkolensis的昆布多糖酶RbLam16的重组表达及生产条件优化	周海岩周建宝易晓男李勉柳志强	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	电渗析技术在氨基酸分离中的应用进展与趋势	熊能陈涛孙自立柳志强	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料