新霉素ELISA检测方法的建立 被引量：9

1

作者 刘沙洲 桑小雪 +2 位作者 欧阳华学 雷绍荣 白林含 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第14期227-231,共5页

目的:比较直接和间接竞争酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)的优缺点,建立新霉素残留ELISA检测方法。方法:利用自制的新霉素多克隆抗体,采用直接竞争和间接竞争ELISA方法检测新霉素残留,并比较两种方法的优缺点。结... 目的:比较直接和间接竞争酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)的优缺点,建立新霉素残留ELISA检测方法。方法:利用自制的新霉素多克隆抗体,采用直接竞争和间接竞争ELISA方法检测新霉素残留,并比较两种方法的优缺点。结果:新霉素抗血清和庆大霉素的交叉反应率为2.04%,和卡那霉素的交叉反应率为0.02%,和氨苄青霉素、红霉素、四环素的交叉反应率均小于0.01%。初步测试新霉素间接竞争ELISA法的准确性和回收率。板内误差小于4%,板间误差小于11%,回收率为135.5%～191.3%。直接竞争和间接竞争ELISA方法的检测极限分别为28.58ng/mL和51.74ng/mL,达到了国家对新霉素规定的500μg/kg MRL检测限。结论:建立了直接竞争和间接ELISA吸附检测方法,条件优化更成功的间接竞争ELISA可用于开发新霉素检测试剂盒。 展开更多

关键词 新霉素 多克隆抗体 竞争酶联免疫法(enzyme linked IMMUNOSORBENT assay ELISA) 方法建立

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补肾壮阳类中成药中西地那非等的快速检测 被引量：4

2

作者 刘莉 周世玉 程龙琼 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第4期507-509,共3页

目的建立超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用法(UPLC-TOF/MS)测定补肾壮阳类中药制剂中非法添加西地那非及其类似物的方法。方法应用Waters Acquity超高效液相色谱(UPLC)色谱柱:BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A... 目的建立超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用法(UPLC-TOF/MS)测定补肾壮阳类中药制剂中非法添加西地那非及其类似物的方法。方法应用Waters Acquity超高效液相色谱(UPLC)色谱柱:BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)-0.01 mol.L-1乙酸铵溶液(冰醋酸调节pH至3.4)(B),梯度洗脱(0～10 min,25%A;～16 min,25%A→80%A;～17 min,80%A→25%A;～20 min,25%A);流速:0.4 mL.min-1;柱温:35℃;采用Waters LCT Premier XE(飞行时间质谱仪)电喷雾电离源正离子模式,取红地那非m/z 467.277、伐地那非m/z 489.228、羟基豪莫西地那非m/z 505.223、西地那非m/z 475.213、豪莫西地那非m/z 489.228、氨基他达拉非m/z 391.141、他达拉非m/z 390.145、伪伐地那非m/z 460.202作为定量目标离子进行检测。结果红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、伪伐地那非进样量分别在1.055～105.500 ng、0.041～4.110 ng、0.976～97.600 ng、0.086～8.620 ng、0.062～6.180 ng、2.920～292.000 ng、0.169～16.900 ng和0.018～1.775 ng范围内线性相关系数分别为0.990,0.993,0.989,0.990,0.985,0.991,0.989和0.991。平均加样回收率(n=6)分别为99.3%,99.5%,99.2%,99.4%,99.2%,99.5%,99.0%和99.1%,RSD分别为0.51%,0.66%,0.93%,0.65%,0.82%,0.25%,0.76%和0.90%。仪器最低检出限分别为红地那非0.352 ng、伐地那非0.015 ng、羟基豪莫西地那非0.248 ng、西地那非0.021 ng、豪莫西地那非0.015 ng、氨基他达拉非0.973 ng、他达拉非0.048 ng和伪伐地那非0.002 ng。结论该方法简单,快速,准确,重复性好,适用于补肾壮阳类中成药中西地那非及其类似物为指标的非法添加成分的检测。 展开更多

关键词 西地那非 类似物 补肾壮阳类 中成药 液相色谱-质谱联用法

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毛细管气相色谱和HPLC法检测头孢美唑中的残留溶剂 被引量：1

3

作者 董瑞 任东 +1 位作者 杨婧威 赵春杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期139-142,共4页

目的建立测定头孢美唑原料药中残留溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、苯甲醚、N，N-二甲基苯胺的检测方法。方法用Agilent HP-5毛细管气相色谱柱和氢焰离子化检测器，按顶空进样的方式同时测定了头孢美唑中甲醇、乙醇、二氯甲烷、... 目的建立测定头孢美唑原料药中残留溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、苯甲醚、N，N-二甲基苯胺的检测方法。方法用Agilent HP-5毛细管气相色谱柱和氢焰离子化检测器，按顶空进样的方式同时测定了头孢美唑中甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、苯甲醚的残留量。用高效液相色谱法，以甲醇-水（75：25）为流动相，检测波长254nm，测定头孢美唑中N,N-二甲基苯胺。结果甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、苯甲醚、N,N-二甲基苯胺的线性范围分别为121．5-607．5μg／mL（r=0．9997，n=5）、199．8～998．9μg／mL（r=0．9998，n=5）、199．5～1247．1μg／mL（r=0．9999，n=5）、15．6-125．2μg／mL（r=0．9993，n=6）、249．5～1247．7μg／mL（r=0．9993，n=5），0．096～0．256μg／mL（r=0．9995，n=5）；3种浓度的平均加样回收率（n=3）为91．34％～104．84％（RSD为1．2％～6．5％1。结论两种检测方法简单，可靠，可以用于头孢美唑原料药的质量控制。 展开更多

关键词 头孢美唑 毛细管气相色谱法 有机残留溶剂 顶空进样 HPLC

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浓香型白酒糟醅发酵过程中香气成分的变化趋势 被引量：51

4

作者 舒代兰 张丽莺 +3 位作者 张文学 岳元媛 刘凯 木田建次 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期89-92,共4页

采用气相和液相色谱分析方法,跟踪调查了浓香型白酒发酵过程中,糟醅所含酸醛醇酯等各类香气成分的动态变化及其相互关系。研究发现糟醅中乙酸、丁酸、己酸和乳酸的变化趋势与对应的乙酯生成趋势大体一致。但各类香气成分的含量比例及其... 采用气相和液相色谱分析方法,跟踪调查了浓香型白酒发酵过程中,糟醅所含酸醛醇酯等各类香气成分的动态变化及其相互关系。研究发现糟醅中乙酸、丁酸、己酸和乳酸的变化趋势与对应的乙酯生成趋势大体一致。但各类香气成分的含量比例及其变化趋势,在糟醅中与在白酒产品中却存在一定的差异性。本文揭示如何增加糟醅中的己酸和降低乳酸,以及进一步弄清白酒蒸馏机理,是提高白酒生产质量的重要技术问题。 展开更多

关键词 浓香型白酒 糟醅 香气成分 气相色谱 HPLC 动态分析

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基于可见-近红外光谱的滨海盐土土壤盐分预测方法 被引量：22

5

作者 刘娅 潘贤章 +4 位作者 王昌昆 李燕丽 周睿 解宪丽 王淼 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期824-829,共6页

我国目前尚存盐渍土0．35亿hm^2，潜在盐渍化土壤0．17亿hm^2，15m等深线以内的浅海和滩涂有0．14亿hm^2，黄河河口及长江口以南诸省的滨海盐土都有逐年递增的趋势。因此，对盐渍化土壤盐渍化程度的连续、实时监测尤为重要。然而，我国... 我国目前尚存盐渍土0．35亿hm^2，潜在盐渍化土壤0．17亿hm^2，15m等深线以内的浅海和滩涂有0．14亿hm^2，黄河河口及长江口以南诸省的滨海盐土都有逐年递增的趋势。因此，对盐渍化土壤盐渍化程度的连续、实时监测尤为重要。然而，我国在区域盐渍土制图、分区及全国性的监测预报体系建设方面还比较落后， 展开更多

关键词 滨海盐土 可见-近红外光谱 预测 电导率 偏最小二乘回归

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醋莪术对气滞血瘀证血液流变学影响的表征及谱效相关性研究 被引量：27

6

作者 廖婉 章津铭 +2 位作者 傅舒 王继森 傅超美 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期330-334,共5页

目的建立醋莪术改善气滞血瘀证大鼠血液流变作用的谱效关系,表征醋莪术化学信息与生物效应信息的相关性,以揭示其作用物质基础。方法采用灰色关联度分析法,将已建立的10个批次醋莪术HPLC指纹图谱的16个共有峰与其血液流变学改善作用的5... 目的建立醋莪术改善气滞血瘀证大鼠血液流变作用的谱效关系,表征醋莪术化学信息与生物效应信息的相关性,以揭示其作用物质基础。方法采用灰色关联度分析法,将已建立的10个批次醋莪术HPLC指纹图谱的16个共有峰与其血液流变学改善作用的5个药效指标相关联,构建醋莪术"谱-效"模型。结果醋莪术指纹图谱16个共有峰中,第6号、7号、9号、10号、11号、12号、13号色谱峰与醋莪术对气滞血瘀证大鼠血液流变学的药效作用相关性贡献较大,认为这7个色谱峰为体现醋莪术破血功效的生物信息峰簇。结论通过"谱-效"关系研究,寻找到醋莪术"破血"的有效物质基础,为莪术的醋制机理和质量评价奠定基础。 展开更多

关键词 醋莪术 谱效关系 血液流变学 灰色关联度分析法

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电感耦合等离子体质谱法测定三种贝壳类药材中稀土元素含量 被引量：14

7

作者 陈红 朱蓉 陈鸿平 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第3期373-377,共5页

目的 建立测定珍珠母、石决明和牡蛎中15种稀土元素含量的方法.方法 供试品经微波消解后,以铟和铑为内标,用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定.结果 各元素在相应范围内线性良好（r＞0.999）,精密度好（RSD＜4%,n＝6）,各元素加样回... 目的 建立测定珍珠母、石决明和牡蛎中15种稀土元素含量的方法.方法 供试品经微波消解后,以铟和铑为内标,用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定.结果 各元素在相应范围内线性良好（r＞0.999）,精密度好（RSD＜4%,n＝6）,各元素加样回收率为97.0%～105.0%.结论 ICP-MS法检出限低,简便快捷,准确可靠,是贝壳类药材中稀土元素含量测定的可行方法. 展开更多

关键词 珍珠母 石决明 牡蛎 质谱法 电感耦合等离子体 微波消解 稀土元素

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西洋参中人参皂苷Rg_1人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的含量测定 被引量：13

8

作者 刘莉 程龙琼 周世玉 《医药导报》 CAS 2011年第9期1208-1209,共2页

目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB-C18柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0～25min5,%A→20%A;～35min,20%A→40%A);流速:2.0 ... 目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB-C18柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0～25min5,%A→20%A;～35min,20%A→40%A);流速:2.0 mL.min-1,测定波长:203 nm,柱温:35℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12～2.49,0.61～12.15,1.42～28.48μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率(n=6)分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%0,.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。 展开更多

关键词 西洋参 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 色谱法 液相 快速分离

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龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷与栀子苷的含量测定 被引量：8

9

作者 罗霄 代琪 +1 位作者 谭鹏 文永盛 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第8期1099-1100,共2页

目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用WatersSunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:237和270 nm。结果... 目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用WatersSunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:237和270 nm。结果龙胆苦苷在0.285 8～1.429 0μg(r=0.999 9)、栀子苷在0.402 0～2.010 0μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷回收率98.99%(RSD=1.20%),栀子苷回收率99.08%(RSD=0.94%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定龙胆泻肝胶囊中栀子苷和龙胆苦苷含量。 展开更多

关键词 龙胆泻肝胶囊 龙胆苦苷 栀子苷 色谱法 高效液相 反向

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基于rDNAITS和beta-tubulin gene部分序列分析灵芝属菌株的遗传关系 被引量：5

10

作者 唐传红 苏春丽 +6 位作者 张劲松 杨焱 唐庆九 贾薇 冯娜 刘艳芳 吴迪 《食用菌学报》 北大核心 2012年第3期37-41,共5页

联合ITS序列和beta-tubulin基因部分序列的系统发育分析将分属于8个种的38株菌株分为9个聚类群,聚类结果与物种结果基本一致,只有少数几个菌株,如GL81菌株聚类结果与拉丁名不符,可能由于来源地给出的定名不够准确。根据结果联合信息分... 联合ITS序列和beta-tubulin基因部分序列的系统发育分析将分属于8个种的38株菌株分为9个聚类群,聚类结果与物种结果基本一致,只有少数几个菌株,如GL81菌株聚类结果与拉丁名不符,可能由于来源地给出的定名不够准确。根据结果联合信息分析可以对收集的不同菌株进行种类的初步分析。 展开更多

关键词 灵芝 ITS beta-tubulin基因 遗传多样性

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HPLC-ELSD测定硫酸庆大霉素有关物质及其C组分质量标准改进 被引量：8

11

作者 熊雯 袁涛 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期775-777,共3页

目的建立HPLC—ELsD测定硫酸庆大霉素有关物质及改进C组分的测量方法。方法色谱柱采用耐酸的c18柱（pH适应范围0．8-8．0），流动相为0．2mol／L的三氟醋酸-甲醇（92：8）；流速为0．6mL／min；用蒸发光散射检测器检测，漂移管温度110... 目的建立HPLC—ELsD测定硫酸庆大霉素有关物质及改进C组分的测量方法。方法色谱柱采用耐酸的c18柱（pH适应范围0．8-8．0），流动相为0．2mol／L的三氟醋酸-甲醇（92：8）；流速为0．6mL／min；用蒸发光散射检测器检测，漂移管温度110℃，载气为2．8L／min。结果硫酸庆大霉素各组分与有关物质分离完全，可用外标法测定硫酸小诺霉素和西索米星的含量及庆大霉素C组分的含量。结论所用方法准确，灵敏度高，重现性好，可有效地控制药品的质量。 展开更多

关键词 HPLC—ELSD 庆大霉素 有关物质 庆大霉素C组分

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超高效液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中胆固醇含量 被引量：3

12

作者 朱蓉 张亿 +3 位作者 杨梅 陈红 谯斌宗 蒲旭峰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期831-833,共3页

提出了食用植物油中胆固醇的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。食用植物油经皂化后用石油醚-乙醚(1+1)溶液提取,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1mm,5μm)为分离柱,以甲酸-甲醇(0.1+99.9)溶液为流动相,以2,2,3,4,4... 提出了食用植物油中胆固醇的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。食用植物油经皂化后用石油醚-乙醚(1+1)溶液提取,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1mm,5μm)为分离柱,以甲酸-甲醇(0.1+99.9)溶液为流动相,以2,2,3,4,4,6-d6胆固醇为内标,采用大气压化学电离源在多反应监测负离子模式下进行测定,胆固醇和内标的定量离子对分别为m/z369.2/146.9,369.2/160.9和375.2/166.5。胆固醇在0.1～5mg·L-1范围内呈线性,测定下限(10S/N)为0.02ng。在3个浓度水平上对方法做回收试验,测得回收率在102%～110%之间。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 胆固醇 食用植物油

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HPLC测定注射用头孢他啶中的有关物质 被引量：5

13

作者 张姮婕 孙雪奇 +1 位作者 袁军 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期752-755,共4页

目的采用HPLC法测定注射用头孢他啶中的有关物质。方法采用ShiseidoSPOLARC18色谱柱（4．6mm×250mm，5um），以磷酸盐缓冲溶液（取磷酸氢二钠3．6g，磷酸二氢钾1．4g，加水溶解并稀释至1000mL，用10％磷酸溶液调节pH至4．0）和乙... 目的采用HPLC法测定注射用头孢他啶中的有关物质。方法采用ShiseidoSPOLARC18色谱柱（4．6mm×250mm，5um），以磷酸盐缓冲溶液（取磷酸氢二钠3．6g，磷酸二氢钾1．4g，加水溶解并稀释至1000mL，用10％磷酸溶液调节pH至4．0）和乙腈分别为流动相A和流动相B进行梯度洗脱，柱温40℃，流速1．0mL／min，紫外检测波长254nm。结果头孢他啶检测限为0．4272ng（S／N=3），从头孢他啶样品中共分离出21个杂质，且21个杂质问具有良好的分离度。头孢他啶在0．44017．580ug／mL范围内与峰面积具有良好的线性关系（r2=0．9998），有关物质的限量控制在2．0％以下。结论所建方法专属性强、准确、简便、快速，适用于注射用头孢他啶中有关物质的检查。 展开更多

关键词 头孢他啶 有关物质 高效液相色谱法

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电感耦合等离子体原子发射光谱法分析中有机溶剂效应 被引量：12

14

作者 谯斌宗 杨元 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1124-1128,共5页

综述近年来电感耦合等离子体原子发射光谱法分析中有机溶剂效应,内容包括有机溶剂对等离子体物理特性的影响,有机溶剂对等离子体雾化进样系统的影响,有机溶剂对等离子体光谱特性的影响以及有机溶剂效应干扰消除,引用文献41篇。

关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 有机溶剂效应 综述

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复方地塞米松夫西地酸乳膏含量测定 被引量：4

15

作者 陈红 朱蓉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期924-926,共3页

目的建立测定复方地塞米松夫西地酸乳膏(地夫霜)中醋酸地塞米松和夫西地酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松和夫西地酸含量,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;选择0.05mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇(40:50:10)作为流动相... 目的建立测定复方地塞米松夫西地酸乳膏(地夫霜)中醋酸地塞米松和夫西地酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松和夫西地酸含量,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;选择0.05mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇(40:50:10)作为流动相;测定波长为239nm。结果两组分线性范围良好(r=0.9999),重复性好(RSD<2.0%,n=6),醋酸地塞米松回收率为99.2%,夫西地酸回收率为99.6%。结论方法学验证试验结果表明制定的含量测定方法准确、可靠,可用于地夫霜质量可控。 展开更多

关键词 醋酸地塞米松 夫西地酸 含量测定 复方地塞米松夫西地酸乳膏

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顶空-毛细管柱气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中有机溶剂的残留量 被引量：3

16

作者 肖小武 李婷婷 +3 位作者 程奇珍 熊蔚 易路遥 罗跃华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期848-850,共3页

提出了顶空-气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙醚、吡啶和甲苯7种有机溶剂残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为70℃和30min,用DB-1 125-1032毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。7种芳香烃化合物在一... 提出了顶空-气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙醚、吡啶和甲苯7种有机溶剂残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为70℃和30min,用DB-1 125-1032毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。7种芳香烃化合物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.5～3.8mg·L-1之间。在2个浓度水平上做回收试验,加标回收率在96.2%～102.7%之间,相对标准偏差(n=9)在0.69%～3.0%之间。 展开更多

关键词 顶空-毛细管柱气相色谱法 盐酸艾司洛尔 残留有机溶剂

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乙酸在电感耦合等离子体原子发射光谱中溶剂效应 被引量：2

17

作者 谯斌宗 杨元 田华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期253-256,共4页

试验了乙酸在电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)中溶剂效应,考察了不同浓度的乙酸对7种金属元素谱线强度、灵敏度的影响。除锌Ⅱ外,元素的谱线强度随乙酸浓度的增加,总体呈下降趋势;谱线灵敏度的变化与元素种类有关,与原子线或离... 试验了乙酸在电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)中溶剂效应,考察了不同浓度的乙酸对7种金属元素谱线强度、灵敏度的影响。除锌Ⅱ外,元素的谱线强度随乙酸浓度的增加,总体呈下降趋势;谱线灵敏度的变化与元素种类有关,与原子线或离子线的类型无关。在乙酸(4+96)溶液中,雾化气压力对能量不同的原子线和离子线影响有明显差异。谱线强度随雾化压力的增加而先增高后降低,元素谱线强度降低的程度与谱线的总能量呈负相关性,总能量超过5 eV时,降低程度超过80%;对样品溶液提升量和采用辅助气流量对谱线强度的影响进行了试验,并给出了结果。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱 溶剂效应 乙酸 谱线强度

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基于粉末X射线衍射技术的黄芩素晶体结构解析 被引量：1

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作者 杨建华 郭萍 +2 位作者 戴琴 承强 李晖 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期171-174,共4页

在密度泛函(DFT)理论6-31G水平下,运用不同泛函方法对黄芩素分子结构进行几何优化,并在B3LYP/6-311++G**水平下对几何优化后的分子结构模型进行1H NMR计算。通过各模型的1H核磁计算值变化趋势辅助确定实验谱中H的化学位移,并以与实验值... 在密度泛函(DFT)理论6-31G水平下,运用不同泛函方法对黄芩素分子结构进行几何优化,并在B3LYP/6-311++G**水平下对几何优化后的分子结构模型进行1H NMR计算。通过各模型的1H核磁计算值变化趋势辅助确定实验谱中H的化学位移,并以与实验值最吻合的分子模型作为直接空间法解析黄芩素晶体结构的初始模型,通过蒙特卡洛/模拟退火全局搜索及Rietveld精修技术精修,表征黄芩素晶体结构,结果为:单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.787 351 nm、b=1.333 318 nm、c=1.165 971 nm、β=100.150°,Z=4。 展开更多

关键词 晶体结构 粉末衍射 核磁氢谱 黄芩素

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气相色谱法测定银柴颗粒中薄荷脑的含量 被引量：4

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作者 孔卫东 罗敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1711-1712,共2页

关键词 银柴颗粒 薄荷脑 气相色谱法

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石墨炉原子吸收光谱法测定酒中铅 被引量：2

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作者 闵盛 汪洋 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期863-863,871,共2页

铅是一种毒性很强的金属元素,可以破坏儿童的神经系统,导致血液循环系统和脑的疾病。铅有积蓄作用,人体长期摄入微量铅可引发铅中毒,并且,铅在人体内积蓄后很难自动排除,只能通过某些药物来清除。酒中铅主要来源于生产设备、原辅材料及... 铅是一种毒性很强的金属元素,可以破坏儿童的神经系统,导致血液循环系统和脑的疾病。铅有积蓄作用,人体长期摄入微量铅可引发铅中毒,并且,铅在人体内积蓄后很难自动排除,只能通过某些药物来清除。酒中铅主要来源于生产设备、原辅材料及贮存容器。根据我国食品卫生标准的要求,铅是酒类卫生指标的必检项目之一。 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收光谱法 铅中毒 酒类 测定 血液循环系统 食品卫生标准 金属元素 神经系统

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