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激活PPARα表达对AngⅡ诱导的心肌细胞肥大及NFATc4与p65-NFκB相互作用的影响 被引量:6
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作者 邹剑 周后凤 +1 位作者 先志伟 刘培庆 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1017-1022,共6页
目的:研究PPARα激动剂非诺贝特(fenofibrate)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的影响及机制。方法:在AngⅡ诱导的心肌细胞肥大模型中加入非诺贝特(10μmol/L)预处理1 h后,采用real-time PCR检测肥大标志物ANF、BNP和β-MHC mRN... 目的:研究PPARα激动剂非诺贝特(fenofibrate)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的影响及机制。方法:在AngⅡ诱导的心肌细胞肥大模型中加入非诺贝特(10μmol/L)预处理1 h后,采用real-time PCR检测肥大标志物ANF、BNP和β-MHC mRNA水平变化,Western blotting检测NFATc4和p65-NFκB核转位的变化,免疫共沉淀检测心肌细胞核内p65-NFκB与NFATc4之间的相互作用,EMSA检测NFATc4在BNP启动子上DNA结合活性的变化。结果:非诺贝特可显著抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大。非诺贝特可抑制AngⅡ诱导的NFATc4和p65-NFκB的入核,以及两者在核内的相互作用。非诺贝特可抑制AngⅡ诱导的NFATc4在BNP启动子上DNA结合活性的增加。结论:非诺贝特可增强心肌细胞核内PPARα与NFATc4之间的相互作用,并减弱p65-NFκB与NFATc4之间的相互结合,进而降低NFATc4在BNP启动子上的DNA结合活性,这可能是其抑制AngⅡ诱导的心肌肥大的重要机制。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 心肌细胞肥大 PPARΑ NFATc4 p65-NFκB
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西妥昔单抗联合紫杉醇+顺铂新辅助化疗对食管癌细胞增殖及侵袭活力的影响 被引量:11
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作者 赵玉林 邹剑 《海南医学院学报》 CAS 2017年第14期1953-1956,共4页
目的:探讨西妥昔单抗联合紫杉醇+顺铂新辅助化疗对食管癌细胞增殖及侵袭活力的影响。方法:收集2015年1月~2016年12月间在本院接受治疗的食管癌患者62例,按照随机数表法分为对照组、观察组,各31例。对照组患者接受紫杉醇+顺铂新辅助化疗... 目的:探讨西妥昔单抗联合紫杉醇+顺铂新辅助化疗对食管癌细胞增殖及侵袭活力的影响。方法:收集2015年1月~2016年12月间在本院接受治疗的食管癌患者62例,按照随机数表法分为对照组、观察组,各31例。对照组患者接受紫杉醇+顺铂新辅助化疗+手术,观察组患者接受西妥昔单抗联合紫杉醇+顺铂新辅助化疗+手术,对比化疗前后,两组患者肿瘤组织中增殖、侵袭基因表达量的差异。结果:化疗前,两组患者肿瘤组织中增殖、侵袭基因表达量的差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后,观察组患者肿瘤组织中促增殖基因FOXA1、ABCE1、USP39、Nestin mRNA的表达量低于对照组患者肿瘤组织(P<0.05);抗增殖基因PETN、KLF4、TSLC1、AnnexinA2mRNA的表达量高于对照组患者肿瘤组织(P<0.05);促侵袭基因γ-synuclein、CXCR4、Snail mRNA的表达量低于对照组患者肿瘤组织(P<0.05);抗侵袭基因CIAPIN1、Fez、Lrig1 mRNA的表达量高于对照组患者肿瘤组织(P<0.05)。结论:西妥昔单抗联合紫杉醇+顺铂新辅助化疗可有效抑制食管癌细胞的恶性程度,抑制其增殖侵袭。 展开更多
关键词 食管癌 西妥昔单抗 新辅助化疗 增殖基因 侵袭基因
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Toll样受体3在动脉粥样硬化中的作用研究进展 被引量:1
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作者 邹剑 刘培庆 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期111-115,共5页
动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症疾病。Toll样受体(TLR)尤其是TLR3作为介导天然免疫反应的一类模式识别受体,在AS进程中发挥着重要的作用。TLR3属于TLR/IL-1受体超家族的I型跨膜蛋白,由胞外区、侧翼区、跨膜区和胞质尾区4部分组成。TLR... 动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症疾病。Toll样受体(TLR)尤其是TLR3作为介导天然免疫反应的一类模式识别受体,在AS进程中发挥着重要的作用。TLR3属于TLR/IL-1受体超家族的I型跨膜蛋白,由胞外区、侧翼区、跨膜区和胞质尾区4部分组成。TLR3在胎盘和胰腺组织表达最高,选择性地表达于树突状细胞的内涵体,在其他细胞类型则表达于细胞膜。TLR3识别病毒来源的双链RNA,激活干扰素调节因子及NF-κB,引起炎性细胞因子的释放。研究发现,TLR3与AS早期病变(内皮受损和泡沫化细胞形成)密切相关;也有研究发现TLR3在AS进程中具有潜在的保护效应。本文就TLR3在AS疾病进程中的作用的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 TOLL样受体3 动脉粥样硬化 先天性免疫 干扰素调节因子3 NF-ΚB
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核受体FXR在肝星状细胞及肝纤维化中的作用 被引量:7
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作者 蒲诗云 任常谕 《生理科学进展》 2022年第1期19-23,共5页
法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)是核受体超家族的重要成员,以作为胆汁酸受体被大家所熟知。除了调节胆汁酸的合成和转运,FXR在调控葡萄糖代谢、甘油三酯代谢、炎症、凝血等方面也发挥重要作用。肝纤维化是慢性肝脏疾病发展成肝... 法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)是核受体超家族的重要成员,以作为胆汁酸受体被大家所熟知。除了调节胆汁酸的合成和转运,FXR在调控葡萄糖代谢、甘油三酯代谢、炎症、凝血等方面也发挥重要作用。肝纤维化是慢性肝脏疾病发展成肝硬化的共同途径,终末期肝纤维化将导致肝硬化、肝衰竭,甚至危及生命。肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化是导致肝纤维化的重要原因。越来越多的证据表明FXR的内生性功能在生理和病理条件下调控HSCs的功能并影响肝纤维化,因此FXR可能成为治疗肝纤维化的重要靶点。本篇主要介绍FXR在肝星状细胞及其在肝纤维化中的作用。 展开更多
关键词 法尼醇X受体 肝星状细胞 肝纤维化 小异二聚体伴侣受体
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