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孕11~14周超声软指标用于预测不良妊娠结局:Meta分析 被引量:1
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作者 邓学佳 杨帆 张奎 《中国医学影像技术》 北大核心 2025年第2期304-309,共6页
目的采用meta分析观察孕11~14周超声软指标用于预测不良妊娠结局的价值。方法检索2000年1月1日-2024年4月1日中国知网、万方医学网、维普数据库、PubMed、Cochrane Library、Embase及Web of Science数据库收录的以孕11~14周阳性超声软指... 目的采用meta分析观察孕11~14周超声软指标用于预测不良妊娠结局的价值。方法检索2000年1月1日-2024年4月1日中国知网、万方医学网、维普数据库、PubMed、Cochrane Library、Embase及Web of Science数据库收录的以孕11~14周阳性超声软指标[包括颈项透明层(NT)增厚、鼻骨发育不良、静脉导管反向或缺失、三尖瓣反流、单脐动脉]预测不良妊娠结局的相关文献;由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价偏倚风险,采用Stata 17.0软件进行meta分析。结果共纳入37篇文献、9673名孕妇。meta分析结果显示,胎儿阳性超声软指标项越多,则不良妊娠结局风险越高。单一阳性指标中,单脐动脉胎儿不良妊娠结局发生率最高、NT≥3.0 mm胎儿染色体异常发生率最高,而三尖瓣反流胎儿不良妊娠结局及染色体异常发生率均最低。结论孕11~14周超声软指标阳性对预测不良妊娠结局、尤其染色体异常具有一定价值。 展开更多
关键词 胎儿 妊娠结局 超声检查 产前 荟萃分析
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连续2胎家族性22q11.2缺失综合征胎儿产前超声表现
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作者 胡佳欣 张波 +1 位作者 胡婷 杨帆 《中国医学影像技术》 北大核心 2025年第9期1613-1613,共1页
孕妇28岁,孕2产0,产前超声提示“胎儿颈部淋巴水囊瘤”;无遗传病家族史;首次妊娠26+4周胎儿心脏超声提示法洛四联症(图1A、1B);羊膜腔穿刺羊水样本染色体微阵列分析显示胎儿染色体22q11.2区存在2181 KB杂合缺失,诊断为22q11.2缺失综合征... 孕妇28岁,孕2产0,产前超声提示“胎儿颈部淋巴水囊瘤”;无遗传病家族史;首次妊娠26+4周胎儿心脏超声提示法洛四联症(图1A、1B);羊膜腔穿刺羊水样本染色体微阵列分析显示胎儿染色体22q11.2区存在2181 KB杂合缺失,诊断为22q11.2缺失综合征(22q11.2 deletion syndrome,22q11.2DS);遗传咨询后孕妇及家属决定终止妊娠。孕妇体格检查及实验室检查均未见明显异常。本次妊娠产前超声检查:孕12+5周胎儿颈项透明层超声提示颈部大小2.1 cm分隔状淋巴水囊瘤;孕14+4周胎儿心脏超声提示永存动脉干(图1C)、室间隔缺损(图1C)、右位主动脉弓伴左锁骨下动脉迷走、永存左上腔静脉并冠状静脉窦扩张。孕妇选择终止妊娠。引产组织染色体微阵列分析结果提示胎儿22q11.2DS,致病性拷贝数变异(copy number variation,CNV)与首胎相同。对孕妇及其夫行外周血基因检测,发现孕妇染色体22q11.2区域约2.4 MB的致病性CNV,为2胎22q11.2DS致病性CNV来源;其夫相应区域拷贝数正常。临床综合诊断:家族性22q11.2DS。本例报道经院伦理委员会审批[医学科研2022伦审批第(301)号]。 展开更多
关键词 染色体缺失 超声检查 产前
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超声诊断成年女性左侧重复肾合并输尿管开口异位1例 被引量:1
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作者 岳丝雨 罗红 +4 位作者 姚晋 牛晓宇 苗娅莉 梁蓉 杨帆 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第1期144-145,共2页
患者女,59岁,漏尿16年、加重5年;16年前因“阴道壁囊肿”接受“阴道壁囊肿切除术”,7年前因“右肾积水”接受“右肾切除术”。查体:右腹壁见长约15cm瘢痕,阴道前壁见直径约1cm隆起,周围瘢痕组织明显,挤压该隆起可见尿道外口少量尿液流... 患者女,59岁,漏尿16年、加重5年;16年前因“阴道壁囊肿”接受“阴道壁囊肿切除术”,7年前因“右肾积水”接受“右肾切除术”。查体:右腹壁见长约15cm瘢痕,阴道前壁见直径约1cm隆起,周围瘢痕组织明显,挤压该隆起可见尿道外口少量尿液流出。实验室检查无特殊。盆底超声:子宫外左前方紧贴膀胱处2.94 cm×1.22cm×1.79cm囊性占位,似经尿道中段后壁回声中断处与尿道相通(图1A),其形态、大小可见改变。 展开更多
关键词 输尿管疾病 重复肾 超声检查
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2例胎儿22q11.2微缺失综合征
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作者 秦芮 胡婷 杨帆 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第11期1802-1803,共2页
病例1,孕妇25岁,孕1产0;因“停经26周,外院产前超声疑诊肺囊腺瘤及永存左上腔静脉”就诊;既往体健,无家族遗传史,前期产检未见明显异常。产前超声:胎儿右胸腔内见3.10 cm×1.55 cm×2.15 cm不均质稍强回声,边界欠清,内见多个泡... 病例1,孕妇25岁,孕1产0;因“停经26周,外院产前超声疑诊肺囊腺瘤及永存左上腔静脉”就诊;既往体健,无家族遗传史,前期产检未见明显异常。产前超声:胎儿右胸腔内见3.10 cm×1.55 cm×2.15 cm不均质稍强回声,边界欠清,内见多个泡状暗区(图1A),血供来源于肺循环(图1B),肺头比(congenitalcystic adenomatoid malformation volume ratio,CVR)约0.23;胎儿左心室腔内见直径2mm强光点,室间隔上份见束宽约2mm过隔血流(图1C),冠状静脉窦扩张,内径约3mm,追踪探查见残存左上腔静脉连接,内径约2mm。 展开更多
关键词 22q11.2微缺失综合征 超声检查 产前
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