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难治性产后出血子宫网压缝合术治疗的多中心临床有效性观察
1
作者
王晨笛
朱天行
+5 位作者
雷颖
李莉
李南
赵萍
钟英
王成英
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期923-927,共5页
目的:探讨子宫网压缝合术在难治性产后出血(PPH)治疗中的应用价值。方法:回顾性分析2015年1月至2023年3月成都市6家妇儿医联体医院84例难治性PPH患者保守性手术治疗资料,按手术方法分为2组:B-Lynch缝合术(对照组)41例,子宫网压缝合术(...
目的:探讨子宫网压缝合术在难治性产后出血(PPH)治疗中的应用价值。方法:回顾性分析2015年1月至2023年3月成都市6家妇儿医联体医院84例难治性PPH患者保守性手术治疗资料,按手术方法分为2组:B-Lynch缝合术(对照组)41例,子宫网压缝合术(观察组)43例。观察2组临床治疗有效性,对比2组围手术期相关指标及临床治疗结局。结果:①对照组31例成功止血并保留子宫,治疗有效率75.61%,观察组42例成功止血并保留子宫,治疗有效率97.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。②术中各项诊断、术前出血量,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05);术中、术后2 h出血量观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);术后输血观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);术后转ICU、住院天数观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。③随访时间10~48个月,73例保留子宫患者术后12个月内均恢复月经,对照组13例(41.94%)出现月经量减少及周期改变,观察组6例(14.29%)出现月经量减少及周期改变,2组差异有统计学意义(P<0.01);对照组5例(16.13%)有后续妊娠,观察组12例(28.57%)有后续妊娠,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:子宫网压缝合及B-Lynch缝合术对难治性PPH治疗均具有良好的临床疗效,子宫网压缝合术在术中、术后出血量,以及术后输血、住院天数方面具有较好治疗优势。子宫网压缝合术对医疗器械及材料无特殊要求,对医疗条件有限的基层产科具有重要推广应用价值。
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关键词
难治性产后出血
B-LYNCH缝合术
子宫网压缝合术
有效性观察
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职称材料
924例听力障碍婴幼儿23项耳聋基因筛查结果分析
2
作者
刘青松
邹凌
+4 位作者
孙梦婕
祁海云
徐发亮
李春荣
张冠斌
《中华耳科学杂志》
北大核心
2025年第6期775-779,共5页
目的分析成都市924例听力障碍婴幼儿23项耳聋基因筛查结果,为婴幼儿听力障碍病因学诊断及临床干预提供依据。方法选取2022年5月1日至2023年12月31日在成都市出生的250726例新生儿中未通过单侧或双侧听力诊断的924例婴幼儿,23项耳聋基因...
目的分析成都市924例听力障碍婴幼儿23项耳聋基因筛查结果,为婴幼儿听力障碍病因学诊断及临床干预提供依据。方法选取2022年5月1日至2023年12月31日在成都市出生的250726例新生儿中未通过单侧或双侧听力诊断的924例婴幼儿,23项耳聋基因检测采用微流控芯片法对4个耳聋基因(GJB2、SLC26A4、12SrRNA、GJB3)23个位点进行检测,分析听力障碍婴幼儿各耳聋基因位点的突变率。结果924例听力障碍婴幼儿中占筛查人数的3.69‰(924/250726),其中单侧听力障碍419例(左耳238例,右耳181例),双侧听力障碍505例。23项耳聋基因检测至少1个突变位点人数为529例,占比57.25%,其中双等位基因突变(包括纯合突变和复合杂合突变)新生儿数375例,占比40.58%。双侧听力障碍婴幼儿双等位基因突变(包括纯合突变和复合杂合突变)检出率(57.23%,289/505)显著高于单侧听力障碍婴幼儿(20.53%,86/419),差异有显著性意义(P<0.05);左侧听力障碍婴幼儿双等位基因突变25.63%(61/238),显著高于右侧听力障碍婴幼儿的检出率(13.81%,25/181),差异有显著性意义(P<0.05)。结论婴幼儿听力障碍防控应当结合耳聋基因检测,有助于遗传学病因诊断,可为临床早期干预提供有利依据。
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关键词
婴幼儿
遗传性耳聋
耳聋基因
双等位基因
听力诊断
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职称材料
题名
难治性产后出血子宫网压缝合术治疗的多中心临床有效性观察
1
作者
王晨笛
朱天行
雷颖
李莉
李南
赵萍
钟英
王成英
机构
成都市
温江区妇幼保健院妇产
科
成都市
第五人民
医院
妇产
科
成都市妇女儿童中心医院产前诊断科
四川省邛崃市妇幼保健院妇产
科
成都市
金堂纺织妇产
医院
妇产
科
西南兵工
成都
医院
妇产
科
出处
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期923-927,共5页
基金
成都市卫生健康委员会科研课题(编号:2023623)。
文摘
目的:探讨子宫网压缝合术在难治性产后出血(PPH)治疗中的应用价值。方法:回顾性分析2015年1月至2023年3月成都市6家妇儿医联体医院84例难治性PPH患者保守性手术治疗资料,按手术方法分为2组:B-Lynch缝合术(对照组)41例,子宫网压缝合术(观察组)43例。观察2组临床治疗有效性,对比2组围手术期相关指标及临床治疗结局。结果:①对照组31例成功止血并保留子宫,治疗有效率75.61%,观察组42例成功止血并保留子宫,治疗有效率97.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。②术中各项诊断、术前出血量,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05);术中、术后2 h出血量观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);术后输血观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);术后转ICU、住院天数观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。③随访时间10~48个月,73例保留子宫患者术后12个月内均恢复月经,对照组13例(41.94%)出现月经量减少及周期改变,观察组6例(14.29%)出现月经量减少及周期改变,2组差异有统计学意义(P<0.01);对照组5例(16.13%)有后续妊娠,观察组12例(28.57%)有后续妊娠,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:子宫网压缝合及B-Lynch缝合术对难治性PPH治疗均具有良好的临床疗效,子宫网压缝合术在术中、术后出血量,以及术后输血、住院天数方面具有较好治疗优势。子宫网压缝合术对医疗器械及材料无特殊要求,对医疗条件有限的基层产科具有重要推广应用价值。
关键词
难治性产后出血
B-LYNCH缝合术
子宫网压缝合术
有效性观察
Keywords
Refractory postpartum hemorrhage
B-Lynch suture
Uterine net-like compression suture
Efficacy observation
分类号
R714.461 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
924例听力障碍婴幼儿23项耳聋基因筛查结果分析
2
作者
刘青松
邹凌
孙梦婕
祁海云
徐发亮
李春荣
张冠斌
机构
电子
科
技大学附属
妇女儿童
医院
(
成都市妇女儿童中心医院
)
产前
诊断
科
电子
科
技大学附属
妇女儿童
医院
(
成都市妇女儿童中心医院
)新生儿疾病筛查
中心
青海省妇幼保健院病理遗传
科
青海省妇幼保健院新生儿疾病筛查
中心
电子
科
技大学附属
妇女儿童
医院
(
成都市妇女儿童中心医院
)保健部
成都
中医药大学智能医学学院
出处
《中华耳科学杂志》
北大核心
2025年第6期775-779,共5页
基金
四川省科技厅项目资助(2023YFQ0069)。
文摘
目的分析成都市924例听力障碍婴幼儿23项耳聋基因筛查结果,为婴幼儿听力障碍病因学诊断及临床干预提供依据。方法选取2022年5月1日至2023年12月31日在成都市出生的250726例新生儿中未通过单侧或双侧听力诊断的924例婴幼儿,23项耳聋基因检测采用微流控芯片法对4个耳聋基因(GJB2、SLC26A4、12SrRNA、GJB3)23个位点进行检测,分析听力障碍婴幼儿各耳聋基因位点的突变率。结果924例听力障碍婴幼儿中占筛查人数的3.69‰(924/250726),其中单侧听力障碍419例(左耳238例,右耳181例),双侧听力障碍505例。23项耳聋基因检测至少1个突变位点人数为529例,占比57.25%,其中双等位基因突变(包括纯合突变和复合杂合突变)新生儿数375例,占比40.58%。双侧听力障碍婴幼儿双等位基因突变(包括纯合突变和复合杂合突变)检出率(57.23%,289/505)显著高于单侧听力障碍婴幼儿(20.53%,86/419),差异有显著性意义(P<0.05);左侧听力障碍婴幼儿双等位基因突变25.63%(61/238),显著高于右侧听力障碍婴幼儿的检出率(13.81%,25/181),差异有显著性意义(P<0.05)。结论婴幼儿听力障碍防控应当结合耳聋基因检测,有助于遗传学病因诊断,可为临床早期干预提供有利依据。
关键词
婴幼儿
遗传性耳聋
耳聋基因
双等位基因
听力诊断
Keywords
infant
hereditary deafness
deafness gene
biallele
hearing diagnosis
分类号
R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
难治性产后出血子宫网压缝合术治疗的多中心临床有效性观察
王晨笛
朱天行
雷颖
李莉
李南
赵萍
钟英
王成英
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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下载PDF
职称材料
2
924例听力障碍婴幼儿23项耳聋基因筛查结果分析
刘青松
邹凌
孙梦婕
祁海云
徐发亮
李春荣
张冠斌
《中华耳科学杂志》
北大核心
2025
0
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