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氟喹诺酮类药物的神经毒性及其防治进展
被引量：
8
1
作者
易冬玲
易晓玲
《医药导报》
CAS
2010年第9期1183-1184,1185,共3页
氟喹诺酮类药物不良反应中有关神经毒性反应的报道日渐增多,同类中不同品种产生神经毒性具有明显的差异。氟喹诺酮类神经毒性症状在药物毒性反应中可表现出其自身独有的特点,产生神经毒性与多种风险因素有关,使用前应充分了解其可能发...
氟喹诺酮类药物不良反应中有关神经毒性反应的报道日渐增多,同类中不同品种产生神经毒性具有明显的差异。氟喹诺酮类神经毒性症状在药物毒性反应中可表现出其自身独有的特点,产生神经毒性与多种风险因素有关,使用前应充分了解其可能发生的各种反应的防治原则与方法,争取最佳疗效,预防和减少神经毒性不良反应的发生。
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关键词
氟喹诺酮类药物
神经毒性
防治
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职称材料
基于microRNA调控的HBeAg(-)轻度慢性乙型肝炎脾胃湿热证发生的分子机制研究
被引量：
4
2
作者
刘业方
张传涛
+4 位作者
黄群
辜海英
马喜桃
黄晓群
胡蓉
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第9期1803-1807,I0001,共6页
目的:从microRNAs角度揭示HBe Ag(-)轻度慢乙型脾胃湿热证发生的分子机制。方法:将符合标准的病例分为HBe Ag(-)轻度慢乙肝脾胃湿热证组与HBe Ag(-)轻度慢乙肝无症状组,借助Agilent Human miRNA 8×60k微阵列芯片检测血浆中microRNA...
目的:从microRNAs角度揭示HBe Ag(-)轻度慢乙型脾胃湿热证发生的分子机制。方法:将符合标准的病例分为HBe Ag(-)轻度慢乙肝脾胃湿热证组与HBe Ag(-)轻度慢乙肝无症状组,借助Agilent Human miRNA 8×60k微阵列芯片检测血浆中microRNAs表达谱,求得两组间的差异表达microRNAs谱(P<0.05),借助miRNA生物信息学分析软件预测其靶基因并对靶基因进行GO功能富集分析和pathway分析。结果:两组间的差异表达microRNAs共86条(P<0.05),37条上调,49条下调;GO分级及Pathway分析得到其功能主要涉及细胞黏附、生物合成过程的正/负调控、蛋白质定位、Wnt信号通路、RNA的代谢过程正/负调控基因表达的正/负调控、蛋白氨基酸的磷酸化、Notch信号传导途径、细胞凋亡、Hedgehog信号通路、T细胞受体信号通路等。结论:HBe Ag(-)轻度慢乙肝脾胃湿热证受特异性差异microRNAs调控,并涉及多个生命过程,其中Wnt信号通路可能是HBe Ag(-)轻度慢乙肝脾胃湿热证发生的关键分子机制。
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关键词
HBeAg(-)
慢性乙型肝炎
脾胃湿热证
MICRORNAS
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职称材料
题名
氟喹诺酮类药物的神经毒性及其防治进展
被引量：
8
1
作者
易冬玲
易晓玲
机构
成都市传染病医院感染科
重庆市涪陵中心
医院
药剂
科
出处
《医药导报》
CAS
2010年第9期1183-1184,1185,共3页
文摘
氟喹诺酮类药物不良反应中有关神经毒性反应的报道日渐增多,同类中不同品种产生神经毒性具有明显的差异。氟喹诺酮类神经毒性症状在药物毒性反应中可表现出其自身独有的特点,产生神经毒性与多种风险因素有关,使用前应充分了解其可能发生的各种反应的防治原则与方法,争取最佳疗效,预防和减少神经毒性不良反应的发生。
关键词
氟喹诺酮类药物
神经毒性
防治
分类号
R978 [医药卫生—药品]
R969 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
基于microRNA调控的HBeAg(-)轻度慢性乙型肝炎脾胃湿热证发生的分子机制研究
被引量：
4
2
作者
刘业方
张传涛
黄群
辜海英
马喜桃
黄晓群
胡蓉
机构
成都
中医药大学
郫县中医
医院
成都
中医药大学附属
医院
成都市传染病医院感染科
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第9期1803-1807,I0001,共6页
基金
国家自然科学基金(81202624,81102720)
文摘
目的:从microRNAs角度揭示HBe Ag(-)轻度慢乙型脾胃湿热证发生的分子机制。方法:将符合标准的病例分为HBe Ag(-)轻度慢乙肝脾胃湿热证组与HBe Ag(-)轻度慢乙肝无症状组,借助Agilent Human miRNA 8×60k微阵列芯片检测血浆中microRNAs表达谱,求得两组间的差异表达microRNAs谱(P<0.05),借助miRNA生物信息学分析软件预测其靶基因并对靶基因进行GO功能富集分析和pathway分析。结果:两组间的差异表达microRNAs共86条(P<0.05),37条上调,49条下调;GO分级及Pathway分析得到其功能主要涉及细胞黏附、生物合成过程的正/负调控、蛋白质定位、Wnt信号通路、RNA的代谢过程正/负调控基因表达的正/负调控、蛋白氨基酸的磷酸化、Notch信号传导途径、细胞凋亡、Hedgehog信号通路、T细胞受体信号通路等。结论:HBe Ag(-)轻度慢乙肝脾胃湿热证受特异性差异microRNAs调控,并涉及多个生命过程,其中Wnt信号通路可能是HBe Ag(-)轻度慢乙肝脾胃湿热证发生的关键分子机制。
关键词
HBeAg(-)
慢性乙型肝炎
脾胃湿热证
MICRORNAS
Keywords
positive HBsAg, HBeAg and HBcAb
chronic hepatitis B
spleen - stomach damp - heat syndrome
compliant a-symptomatic group
microRNAs
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氟喹诺酮类药物的神经毒性及其防治进展
易冬玲
易晓玲
《医药导报》
CAS
2010
8
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职称材料
2
基于microRNA调控的HBeAg(-)轻度慢性乙型肝炎脾胃湿热证发生的分子机制研究
刘业方
张传涛
黄群
辜海英
马喜桃
黄晓群
胡蓉
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016
4
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