期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
碳棒涂膜式PVC膜阴离子表面活性剂电极及其在测定化学驱油体系中石油磺酸盐的应用
1
作者 刘奕 但德忠 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期153-160,共8页
采用直接法制备THDA-DBS电活性物质,研制出碳棒涂膜式PVC膜阴离子表面活性剂电极。电极最佳膜组成:THDA-DBS 5mg,DBP0.4ml,NB0.3ml,PVC粉0.2g。电极线性范围1.6×10^(-3)-8×10~7mol/l,检测限2.9×10~7mol/l,级差54-61mV/Al... 采用直接法制备THDA-DBS电活性物质,研制出碳棒涂膜式PVC膜阴离子表面活性剂电极。电极最佳膜组成:THDA-DBS 5mg,DBP0.4ml,NB0.3ml,PVC粉0.2g。电极线性范围1.6×10^(-3)-8×10~7mol/l,检测限2.9×10~7mol/l,级差54-61mV/AlgC,电极测试适宜的pH范围2.5—10。电极响应迅速,性能稳定,重现性好,寿命在半年以上。用于三种石油磺酸盐的测定,标准偏差0.18—037%,变异系数0.39—0.66%。 展开更多
关键词 表面活性剂 电极 化学驱油体系 石油磺酸盐
在线阅读 下载PDF
Cr(Ⅵ)-PF-CPB显色反应及其应用 被引量:6
2
作者 刘玉茹 张萍 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期206-209,共4页
本文研究了有溴化十六烷基吡啶(CPB)存在时,在pH5.0—7.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,苯基荧光酮(PF)与Cr(Ⅵ)的显色反应。在80—90℃保温10min,生成紫红色三元配合物,其组成比为:〔Ct(Ⅵ)〕:〔PF〕:〔CPB)=1:2:2。ε_(580)为1.1×10~5L&#... 本文研究了有溴化十六烷基吡啶(CPB)存在时,在pH5.0—7.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,苯基荧光酮(PF)与Cr(Ⅵ)的显色反应。在80—90℃保温10min,生成紫红色三元配合物,其组成比为:〔Ct(Ⅵ)〕:〔PF〕:〔CPB)=1:2:2。ε_(580)为1.1×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),0—6μg Cr(Ⅵ)/25ml范围内符合比尔定律。在碱熔分离后并有混合掩蔽剂存在下,一般共存离子不干扰Cr(Ⅵ)的测定.应用本法测定了环境水、土壤和矿石中痕量Cr。 展开更多
关键词 苯基荧光酮 CPB 显色反应
在线阅读 下载PDF
反相萃取柱色层分离金及应用 被引量:3
3
作者 谭龙华 郑松岩 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期66-69,共4页
金的湿法分离富集常用的共沉淀法、吸附法、离子交换法等,操作均较繁琐。反相萃取柱色层法具有简单、快速,且分离效率高,使用有机溶剂少等优点。本文设计了金(Ⅲ)的反相萃取柱色层分离法:以701(聚四氟乙烯)为支持体,磷酸三丁酯(TBP... 金的湿法分离富集常用的共沉淀法、吸附法、离子交换法等,操作均较繁琐。反相萃取柱色层法具有简单、快速,且分离效率高,使用有机溶剂少等优点。本文设计了金(Ⅲ)的反相萃取柱色层分离法:以701(聚四氟乙烯)为支持体,磷酸三丁酯(TBP)-乙醚为固定相,以王水稀释至20%为柱平衡液。金(Ⅲ)能被定量萃取。以10%HCl作杂质淋洗液,1%Na2SO3溶液作金的解脱液,可使Au3+与Ag+、Hg2+、W(Ⅵ)Cu2+、Mo(Ⅵ)、V(v)、Zn2+、Fe3+、In3+、Ga3+、Pb2+、Ag(v)、Cd2+、Mn2+、Sb5+、Pt2+、Pd2+等离子定量分离,金的回收率可达100%(SDBS-TMK光度法测定)。该法不仅分离效率高,选择性好,而且简便、快速、准确。 展开更多
关键词 色层法 反相萃取柱色 分离
在线阅读 下载PDF
碳棒涂膜式PVC膜BF_4^-离子选择电极的制备和应用 被引量:4
4
作者 但德忠 彭涌涛 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期307-310,共4页
本文以乙基紫-BF_4^-为电活性物质,制备碳棒涂膜式PVC膜BF_4^-离子选择电极。最佳膜组成:电活性物质5mg,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)0.4ml,PVC粉0.20g.测量介质0.1mol/L Na_2SO_4,pH范围3-11。线性响应范围2.8×10^(-1)~3.2×10^(-6... 本文以乙基紫-BF_4^-为电活性物质,制备碳棒涂膜式PVC膜BF_4^-离子选择电极。最佳膜组成:电活性物质5mg,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)0.4ml,PVC粉0.20g.测量介质0.1mol/L Na_2SO_4,pH范围3-11。线性响应范围2.8×10^(-1)~3.2×10^(-6)mol/L,检测限1.8×10(-6)mol/L,级差56±1mV/ΔlgC(20℃)。电极性能优良,成本低廉,制作容易,使用贮存方便。经批量卤水样分析证实,此法简单、快速、准确,值得推广应用。 展开更多
关键词 碳棒 离子选择电极
在线阅读 下载PDF
流动注射分析在我国岩矿测试中的应用与展望 被引量:3
5
作者 但德忠 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期116-120,共5页
对近10年来FIA技术在我国岩矿测试中的应用进行了综述,并对其发展作了展望,引用参考文献50篇。
关键词 流动注射分析 岩矿 测试
在线阅读 下载PDF
FIA-FAAS单标准连续稀释校正技术测定微量镁的研究 被引量:8
6
作者 侯贤灯 徐培方 孙中浩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期38-41,共4页
流动注射分析(FIA)具有诸多优点,能方便地与各种检测器联用,已在各种物料分析中获得广泛应用。在FIA-FAAS的研究中,Tyson等提出了与常规校正法不同的单标准连续稀释校正技术。此法的基本原理是:在采样阀与雾化器之间串入一个体积较大的... 流动注射分析(FIA)具有诸多优点,能方便地与各种检测器联用,已在各种物料分析中获得广泛应用。在FIA-FAAS的研究中,Tyson等提出了与常规校正法不同的单标准连续稀释校正技术。此法的基本原理是:在采样阀与雾化器之间串入一个体积较大的带有搅拌器的混合室以获得较大的分散度。当一个试液被注入载流后,在混合室迅速分散。 展开更多
关键词 FIA-FAAS法 单标准 稀释 校正
在线阅读 下载PDF
巯基棉分离富集光度法测定矿石中微量钯 被引量:4
7
作者 刘玉茹 安莲英 +1 位作者 陈明德 戴辰元 《岩矿测试》 CAS 1988年第4期284-287,共4页
本文系统地研究了巯基棉柱分离富集钯(Ⅱ)的最佳条件,建立一种用0.1克巯基棉对微量钯(Ⅱ)分离富集的可行方法。解决了湿法溶样,用3,5-diCl-PADAT光度法测定矿石中微量钯时,常见离子Fe^(3+)、Al^(3+)和Ti(Ⅳ)等的干扰问题。方法操作简便... 本文系统地研究了巯基棉柱分离富集钯(Ⅱ)的最佳条件,建立一种用0.1克巯基棉对微量钯(Ⅱ)分离富集的可行方法。解决了湿法溶样,用3,5-diCl-PADAT光度法测定矿石中微量钯时,常见离子Fe^(3+)、Al^(3+)和Ti(Ⅳ)等的干扰问题。方法操作简便、快速,结果准确。用于矿石样品测定,结果满意。 展开更多
关键词 钯(Ⅱ) 分离富集 可行方法 Ti(Ⅳ) 巯基棉 矿石样品 最佳条件 光度法测定
在线阅读 下载PDF
MIBK-HBr体系萃取分光光度法测定镓铟铊 被引量:5
8
作者 范必威 程泽 《岩矿测试》 CAS 1987年第1期32-35,共4页
萃取分离测定同一样品中镓、铟和铊的工作,国内外近年来都有研究。本文在A.E.HuberT等工作的基础上提出,在氢溴酸介质中,以甲基异丁基甲酮(MIBK)为萃取剂,甲苯为稀释剂,调节水相酸度,分步萃取,有机相直接显色分光光度法测定同一样品浸... 萃取分离测定同一样品中镓、铟和铊的工作,国内外近年来都有研究。本文在A.E.HuberT等工作的基础上提出,在氢溴酸介质中,以甲基异丁基甲酮(MIBK)为萃取剂,甲苯为稀释剂,调节水相酸度,分步萃取,有机相直接显色分光光度法测定同一样品浸提液中镓、铟和铊。该方法的特点是分步萃取后,有机相既不经反萃取也不经蒸干,直接用分光光度法进行测定,具有简便,准确的优点并成功地应用于矿样分析。 展开更多
关键词 直接显色分光光度法 萃取分光光度法 HBR 氢溴酸 分步萃取 反萃取 有机相
在线阅读 下载PDF
金牙微细浸染型金矿床金的赋存状态研究 被引量:17
9
作者 陈尚迪 叶荣 陆远 《成都地质学院学报》 CSCD 1991年第4期3-11,T002,共10页
运用多种近代测试手段,查明了金牙金矿床主要戴金矿物毒砂、黄铁矿、粘土矿物中金的三种赋存状态。呈显微—超显微粒状形式的金各占毒砂和黄铁矿中金的90.6%和96.9%,固溶体金分别为9.4%和3.1%。被粘土矿物吸附的胶体金占矿石金的4.81%... 运用多种近代测试手段,查明了金牙金矿床主要戴金矿物毒砂、黄铁矿、粘土矿物中金的三种赋存状态。呈显微—超显微粒状形式的金各占毒砂和黄铁矿中金的90.6%和96.9%,固溶体金分别为9.4%和3.1%。被粘土矿物吸附的胶体金占矿石金的4.81%。对显微—超显微金粒的形态、粒度及数量比进行了某些定量测算。 展开更多
关键词 金牙 金矿 矿床 赋存
在线阅读 下载PDF
置换萃取色层法分离富集矿石中痕量铟 被引量:2
10
作者 范必威 曾宪明 周国生 《岩矿测试》 CAS 1988年第2期99-100,I0004,共3页
本文提出以二乙基二硫代胺基甲酸锌(zn(DCC))为固定相,硅胶为载体。用5%的盐酸溶液淋洗杂质离子,以5mol/L的氢溴酸溶液洗脱铟,用罗丹明B分光光度法测定。
关键词 分离富集 罗丹明B 分光光度法测定 痕量铟 萃取色层法 氢溴酸 杂质离子 二乙基二硫
在线阅读 下载PDF
酸化液中混合稳定剂的协同效应 被引量:2
11
作者 贺承祖 华明琪 李荣 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期176-178,共3页
提出了评价酸液铁离子稳定剂性能的一种新方法,在此基础上对混合稳定剂的协同效应进行了研究,所得结果尚难以用络合或缓冲作用等热力学理论加以解释。
关键词 酸化液 稳定剂 协同效应
在线阅读 下载PDF
N_(263)-亚硝基-R-盐萃取色谱法分离富集痕量钯 被引量:3
12
作者 范必威 周国生 曾宪明 《分析测试通报》 CSCD 1989年第3期62-64,共3页
本文介绍以N_(263)^-亚硝基-R-盐的混合物为固定相,以硅胶为载体,萃取色谱法分离富集痕量钯,并用2.5ml 1mol的HClO_4溶液淋洗钯-亚硝基-R-盐的铬合物直接进行比色测定痕量钯。
关键词 亚硝基R盐 色谱法 萃取 分离
在线阅读 下载PDF
电磁阀进样FIA-FAAS仪的组装及其性能考察 被引量:1
13
作者 徐培方 侯贤灯 +1 位作者 周晓群 颜冬易 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期300-303,共4页
作者组装了电磁阀进样PIA-FAAS仪,并考察了取样体积,载流速度,反应圈长度等因素对分散度的影响。用FIA-FAAS标准加入内插法测定了卤水中的锂,结合MBT-MLBK体系萃取,有机相进样测定了地质样品中的痕量钯。实验结果表明:电磁阀进样FIA—F... 作者组装了电磁阀进样PIA-FAAS仪,并考察了取样体积,载流速度,反应圈长度等因素对分散度的影响。用FIA-FAAS标准加入内插法测定了卤水中的锂,结合MBT-MLBK体系萃取,有机相进样测定了地质样品中的痕量钯。实验结果表明:电磁阀进样FIA—FAAS仪具有结构简单,操作方便,分散度易控制,精密度高,准确度好,分析速度快等优点,有一定的实用性。 展开更多
关键词 电磁阀进样器 FIA-FAAS
在线阅读 下载PDF
用正交试验确定PVC膜离子选择电极的最佳组成初探—PVC膜金离子选择电极的研制 被引量:1
14
作者 但德忠 《岩矿测试》 CAS 1987年第3期186-189,I0007,共5页
PVC膜电极的膜组成要受到活性物质、增塑剂、溶剂、PVC粉的种类和用量等多种因素的影响。为确定多种因素的最佳条件,本文利用正交没汁安排上述影响PVC膜电极组成的因素,制备了PVC膜金离子选择电极,将此电极用于矿样中金的测定.
关键词 离子选择电极 PVC膜电极 正交试验 增塑剂 最佳条件 活性物质 金的测定 膜组成
在线阅读 下载PDF
原子吸收法测定稀土元素进展 被引量:1
15
作者 侯贤灯 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期134-138,共5页
稀土元素以及钪、钇等十七个元素,化学性质十分相似,因此相互间的分离及其分量的测定一直是分析化学中的难题之一。近年来,稀土元素的应用越来越广泛(如稀土超导材料的研究应用),同时各学科的发展对稀土杂质要求测定下限越来越低,成为... 稀土元素以及钪、钇等十七个元素,化学性质十分相似,因此相互间的分离及其分量的测定一直是分析化学中的难题之一。近年来,稀土元素的应用越来越广泛(如稀土超导材料的研究应用),同时各学科的发展对稀土杂质要求测定下限越来越低,成为分析测试中急待解决的问题之一。 目前测定稀土元素的方法较多,有光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、电化学分析法、活化分析法、质谱法、原子荧光法。 展开更多
关键词 稀土元素 原子吸收法
在线阅读 下载PDF
锌和铁的示波极谱连续测定
16
作者 祝宇清 但德忠 +1 位作者 王惠珠 易进文 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期359-361,共3页
示波极谱测定锌和铁已有不少体系,但在同一份底液中进行连续测定的报道较少。溴邻苯三酚红(BPR)是重要的三苯甲烷类染料试剂,在光度分析中应用广泛。本文发现Zn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)与BPR在乙二胺介质中,分别于-1.55V和-1.75V(vs.SCE)... 示波极谱测定锌和铁已有不少体系,但在同一份底液中进行连续测定的报道较少。溴邻苯三酚红(BPR)是重要的三苯甲烷类染料试剂,在光度分析中应用广泛。本文发现Zn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)与BPR在乙二胺介质中,分别于-1.55V和-1.75V(vs.SCE)产生两个灵敏的示波极谱导数波,两波稳定,分辨率高,线性范围宽。 展开更多
关键词 示波极谱法 连续测定
在线阅读 下载PDF
萃取色谱法富集——石墨炉原子吸收法测定天然水中超痕量重金属
17
作者 杨芃 廖激 孟知书 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1990年第3期46-47,共2页
一、金属元素标准液:分别按常规法配制0.05ppm(Cd0.005 ppm)各元素的混合使用液和Cu、Co、Mn、Pb、Ni为0.05ppb,Cd为0.005ppb,Fe、Zn为5ppb的混合使用液。 二、色谱柱的制备:称取4g铜试剂于100ml分液漏斗中,加入40ml水使其溶解,再用氯... 一、金属元素标准液:分别按常规法配制0.05ppm(Cd0.005 ppm)各元素的混合使用液和Cu、Co、Mn、Pb、Ni为0.05ppb,Cd为0.005ppb,Fe、Zn为5ppb的混合使用液。 二、色谱柱的制备:称取4g铜试剂于100ml分液漏斗中,加入40ml水使其溶解,再用氯仿萃取两次,每次10ml,然后将萃取后的氯仿加入盛有2g8-羟基喹啉的100ml烧杯中,再加入约7g701担体(80—100目),不断搅拌,于水浴加热呈湿盐状。取下加入数毫升亚沸水并不断搅拌(此时担体呈雪花状)放置浸泡数分钟,用自然沉淀法将处理好的担体装入内径6—7mm下端垫有脱脂棉的长颈漏斗中,沉降至约10cm后上端用少许脱脂棉遮盖。用100ml左右亚沸水淋洗色谱柱。 展开更多
关键词 天然水 重金属元素 原子吸收
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部