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^(125)I-OxLDL-Ab在正常小鼠及动脉粥样硬化动物模型体内的生物分布
被引量：
1
1
作者
刘子华
樊彩云
+3 位作者
李凤林
邓新荣
徐燕华
罗志福
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期378-384,共7页
分别采用高效液相色谱法、紫外分光光度法对OxLDL-Ab进行定性、定量分析,评价^(125)I-OxLDL-Ab在正常动物和动脉粥样硬化模型动物的体内分布。正常动物采用昆明小鼠,模型采用载脂蛋白E基因敲除的小鼠(apolipoprotein E-deficient mice,A...
分别采用高效液相色谱法、紫外分光光度法对OxLDL-Ab进行定性、定量分析,评价^(125)I-OxLDL-Ab在正常动物和动脉粥样硬化模型动物的体内分布。正常动物采用昆明小鼠,模型采用载脂蛋白E基因敲除的小鼠(apolipoprotein E-deficient mice,ApoE^(-/-))。高效液相色谱条件为:磷酸缓冲液(PB,0.2 mol/L,pH=7.4)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm;紫外分光光度法测得蛋白浓度的标准曲线为:y=0.664 5x-0.008 3,r2=0.999 7。^(125)I-OxLDL-Ab在正常小鼠体内分布实验结果表明:除甲状腺外,各器官的放射性摄取随时间延长而减少,无明显浓集;在注射^(125)I-OxLDL-Ab后1d各器官代谢消除超过2/3,7d后血液中完全清除。^(125)I-OxLDL-Ab在ApoE^(-/-)鼠体内的分布实验中采用w=2%的KI溶液封闭了甲状腺,消除了甲状腺高摄取的影响;靶器官肺有较高放射性摄取,且在注射后4~8h显示出放射性浓集;除血外,其它各器官的靶器官/非靶器官的放射性摄取比值(T/NT)均大于1,其中T/Mu(肌肉)>8,显示出^(125)I-OxLDL-Ab对靶器官有一定的选择性。标记抗体的体内靶向性是显像研究中至关重要的一环,要进一步用于动脉粥样硬化早期显像诊断,还需进一步提高靶器官/非靶器官的放射性摄取比值,提高其在体内与其抗原的亲和性。
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关键词
氧化低密度脂蛋白单克隆抗体
动脉粥样硬化
125I
APOE-/-小鼠
生物分布
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职称材料
^(125)I标记氧化低密度脂蛋白抗体
被引量：
2
2
作者
刘子华
邓新荣
+1 位作者
徐燕华
罗志福
《同位素》
CAS
2009年第4期204-208,共5页
采用Iodogen法对氧化低密度脂蛋白抗体(OxLDL-Ab)进行了125I标记,并对标记条件进行了优化;采用PD-10柱对标记抗体进行分离纯化,并对125I-OxLDL-Ab的体外稳定性和活性进行评价。结果表明,125I-OxLDL-Ab标记率>80%,放化纯度>95%,比...
采用Iodogen法对氧化低密度脂蛋白抗体(OxLDL-Ab)进行了125I标记,并对标记条件进行了优化;采用PD-10柱对标记抗体进行分离纯化,并对125I-OxLDL-Ab的体外稳定性和活性进行评价。结果表明,125I-OxLDL-Ab标记率>80%,放化纯度>95%,比活度达73.3 TBq/g;125I-OxLDL-Ab分别在生理盐水、含2%BSA的生理盐水和人血清中4℃放置96 h,放化纯度降低均小于5%;125I-OxLDL-Ab在体外与OxLDL结合的Ka为10.6±1.3 GL/mol。以上结果提示125I-OxLDL-Ab体外稳定性好,与OxLDL结合活性高,125I标记对其活性影响小,可以用于体外放免诊断试剂盒的研究。
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关键词
125I
氧化低密度脂蛋白单克隆抗体(OxLDL-Ab)
标记
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职称材料
题名
^(125)I-OxLDL-Ab在正常小鼠及动脉粥样硬化动物模型体内的生物分布
被引量：
1
1
作者
刘子华
樊彩云
李凤林
邓新荣
徐燕华
罗志福
机构
中国原子能科学研究院同位素研究所
成都华神生物技术有限责任公司
出处
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期378-384,共7页
文摘
分别采用高效液相色谱法、紫外分光光度法对OxLDL-Ab进行定性、定量分析,评价^(125)I-OxLDL-Ab在正常动物和动脉粥样硬化模型动物的体内分布。正常动物采用昆明小鼠,模型采用载脂蛋白E基因敲除的小鼠(apolipoprotein E-deficient mice,ApoE^(-/-))。高效液相色谱条件为:磷酸缓冲液(PB,0.2 mol/L,pH=7.4)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm;紫外分光光度法测得蛋白浓度的标准曲线为:y=0.664 5x-0.008 3,r2=0.999 7。^(125)I-OxLDL-Ab在正常小鼠体内分布实验结果表明:除甲状腺外,各器官的放射性摄取随时间延长而减少,无明显浓集;在注射^(125)I-OxLDL-Ab后1d各器官代谢消除超过2/3,7d后血液中完全清除。^(125)I-OxLDL-Ab在ApoE^(-/-)鼠体内的分布实验中采用w=2%的KI溶液封闭了甲状腺,消除了甲状腺高摄取的影响;靶器官肺有较高放射性摄取,且在注射后4~8h显示出放射性浓集;除血外,其它各器官的靶器官/非靶器官的放射性摄取比值(T/NT)均大于1,其中T/Mu(肌肉)>8,显示出^(125)I-OxLDL-Ab对靶器官有一定的选择性。标记抗体的体内靶向性是显像研究中至关重要的一环,要进一步用于动脉粥样硬化早期显像诊断,还需进一步提高靶器官/非靶器官的放射性摄取比值,提高其在体内与其抗原的亲和性。
关键词
氧化低密度脂蛋白单克隆抗体
动脉粥样硬化
125I
APOE-/-小鼠
生物分布
Keywords
OxLDL-Ab
atherosclerosis
125I
ApoE-/ mice
biodistribution
分类号
TL923 [核科学技术—核燃料循环与材料]
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职称材料
题名
^(125)I标记氧化低密度脂蛋白抗体
被引量：
2
2
作者
刘子华
邓新荣
徐燕华
罗志福
机构
中国原子能科学研究院同位素研究所
成都华神生物技术有限责任公司
出处
《同位素》
CAS
2009年第4期204-208,共5页
文摘
采用Iodogen法对氧化低密度脂蛋白抗体(OxLDL-Ab)进行了125I标记,并对标记条件进行了优化;采用PD-10柱对标记抗体进行分离纯化,并对125I-OxLDL-Ab的体外稳定性和活性进行评价。结果表明,125I-OxLDL-Ab标记率>80%,放化纯度>95%,比活度达73.3 TBq/g;125I-OxLDL-Ab分别在生理盐水、含2%BSA的生理盐水和人血清中4℃放置96 h,放化纯度降低均小于5%;125I-OxLDL-Ab在体外与OxLDL结合的Ka为10.6±1.3 GL/mol。以上结果提示125I-OxLDL-Ab体外稳定性好,与OxLDL结合活性高,125I标记对其活性影响小,可以用于体外放免诊断试剂盒的研究。
关键词
125I
氧化低密度脂蛋白单克隆抗体(OxLDL-Ab)
标记
Keywords
^ 125 I
OxLDL-Ab
labeling
分类号
R817 [医药卫生—影像医学与核医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
^(125)I-OxLDL-Ab在正常小鼠及动脉粥样硬化动物模型体内的生物分布
刘子华
樊彩云
李凤林
邓新荣
徐燕华
罗志福
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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下载PDF
职称材料
2
^(125)I标记氧化低密度脂蛋白抗体
刘子华
邓新荣
徐燕华
罗志福
《同位素》
CAS
2009
2
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职称材料
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