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脱氢穿心莲内酯琥珀酸半酯通过抑制iNOS减轻LPS诱导的急性肺损伤导致的氧化应激 被引量:15
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作者 朱涛 管弦 +1 位作者 张维 王导新 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1238-1241,共4页
目的探讨脱氢穿心莲内酯琥珀酸半酯(DAS)通过抑制iNOS减轻LPS诱导的急性肺损伤导致的氧化应激。方法 30只雄性BALB/C小鼠平均分为对照组(Control组)、治疗组(LPS+DAS组)和模型组(LPS组)。使用ELISA对肺泡灌洗液(BALF)中IL-1β、IL-6和T... 目的探讨脱氢穿心莲内酯琥珀酸半酯(DAS)通过抑制iNOS减轻LPS诱导的急性肺损伤导致的氧化应激。方法 30只雄性BALB/C小鼠平均分为对照组(Control组)、治疗组(LPS+DAS组)和模型组(LPS组)。使用ELISA对肺泡灌洗液(BALF)中IL-1β、IL-6和TNF-α水平进行测定。测量BALF中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。对肺组织进行湿/干比(wetto dry ratio,W/D)测定。HE染色用于肺组织病理变化观察和肺组织损伤评分测量。RT-PCR被用于iNOS mRNA的测定。使用Western blot测定iNOS和β-肌动蛋白(β-actin)蛋白的表达。结果 LPS干预后小鼠BALF中IL-1β、IL-6、TNF-α和MDA水平明显上升而SOD水平显著下降,W/D比值和肺组织损伤评分明显升高,iNOS mRNA和蛋白的表达明显增加。LPS+DAS组小鼠BALF中IL-1β、IL-6、TNF-α和MDA水平、W/D比值、肺组织损伤评分、iNOS mRNA和蛋白的表达较LPS组小鼠明显下降;同时BALF中SOD水平较LPS组小鼠明显增加。结论 DAS可能是通过抑制iNOS表达减轻LPS诱导的急性肺损伤导致的氧化应激。 展开更多
关键词 脱氢穿心莲内酯琥珀酸半酯 急性肺损伤 氧化应激 诱导性一氧化氮合酶
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miR-600通过抑制HIF-1α信号通路降低宫颈癌细胞的增殖能力 被引量:3
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作者 周晓霞 邓洁 +1 位作者 张维 王嘉佳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期210-215,共6页
目的探讨miR-600是否可通过HIF-1α信号通路调控宫颈癌HeLa细胞的增殖及对Cyclin D1和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用miR-600 mimic和Plasmid-HIF-1α转染HeLa细胞增加和诱导miR-600和HIF-1α的表达。qPCR和Western blot... 目的探讨miR-600是否可通过HIF-1α信号通路调控宫颈癌HeLa细胞的增殖及对Cyclin D1和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用miR-600 mimic和Plasmid-HIF-1α转染HeLa细胞增加和诱导miR-600和HIF-1α的表达。qPCR和Western blot检测转染6 h后Plasmid-HIF-1α对于HeLa细胞HIF-1α表达的影响。将HeLa细胞分为空白对照组(无特殊处理)、miR-600 mimic组(转染miR-600拟似物miR-600 mimic)、Plasmid-HIF-1α组(P-HIF-1α组,转染Plasmid-HIF-1α)和miR-600 mimic+Plasmid-HIF-1α组(miR-600 mimic+P-HIF-1α组,同时转染miR-600 mimic和Plasmid-HIF-1α)。在转染6 h后,使用MTT法检测细胞活性,采用qPCR和Western blot测定VEGF、Cyclin D1和HIF-1αmRNA和蛋白的表达水平。结果在转染6 h后,miR-600 mimic和Plasmid-HIF-1α对HeLa细胞活性无显著影响(P均<0.05)。但转染Plasmid-HIF-1α6 h后,细胞HIF-1α表达水平显著增加。在转染24 h和48 h,与对照组相比较,miR-600 mimic组细胞活性呈时间依赖性下降,Plasmid-HIF-1α组和miR-600 mimic+Plasmid-HIF-1α组细胞活性呈时间依赖性增加,且Plasmid-HIF-1α组较miR-600 mimic+Plasmid-HIF-1α组细胞活性时间依赖性增加更加显著(P均<0.05)。转染6 h后,与对照组相比较,miR-600 mimic组VEGF、Cyclin D1和HIF-1α表达均明显下降,Plasmid-HIF-1α组和miR-600 mimic+Plasmid-HIF-1α组VEGF、Cyclin D1和HIF-1α表达均明显增加,且Plasmid-HIF-1α组较miR-600 mimic+Plasmid-HIF-1α组增加更明显(P均<0.05)。结论在HeLa细胞中miR-600可以通过抑制HIF-1α信号通路下调Cyclin D1和VEGF的表达,从而抑制肿瘤细胞的增殖和分化。 展开更多
关键词 HELA细胞 miR-600 HIF-1Α 细胞增殖 血管内皮生长因子
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