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鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶与氨基糖苷修饰酶基因检测研究
被引量：
4
1
作者
刘振茹
凌保东
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期338-342,共5页
目的了解高水平耐氨基糖苷类鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶、氨基糖苷修饰酶基因的流行情况。方法从2008年9月至2011年1月收集的110株鲍曼不动杆菌,琼脂二倍稀释法测定其对6种氨基糖苷类抗生素的药物敏感性,并筛选出对阿米卡星MIC≥256...
目的了解高水平耐氨基糖苷类鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶、氨基糖苷修饰酶基因的流行情况。方法从2008年9月至2011年1月收集的110株鲍曼不动杆菌,琼脂二倍稀释法测定其对6种氨基糖苷类抗生素的药物敏感性,并筛选出对阿米卡星MIC≥256μg/mL的60株鲍曼不动杆菌,PCR法检测7种甲基化酶基因(armA、rmtA-rmtE、NpmA)和3种氨基糖苷修饰酶基因(aac(6′)-Ib、ant(3″)-Ia、aph(3′)-I)。结果鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类高水平耐药率较高(46.4%～65.4%),armA、aac(6′)-Ib、ant(3″)-Ia、aph(3′)-I的基因检出率分别为66.7%(40株)、51.7%(31株)、81,7%(49株)、58.3%(35株),其余基因未检出。结论鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗生素的高度耐药性与16S rRNA甲基化酶基因及氨基糖苷修饰酶基因有关。
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关键词
鲍曼不动杆菌
16S
rRNA甲基化酶
氨基糖苷修饰酶
耐药性
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职称材料
题名
鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶与氨基糖苷修饰酶基因检测研究
被引量：
4
1
作者
刘振茹
凌保东
机构
川北
医学院
药物研究所暨
药理学
教研室
成都医学院药理学教研室
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期338-342,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(项目编号30973662)
文摘
目的了解高水平耐氨基糖苷类鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶、氨基糖苷修饰酶基因的流行情况。方法从2008年9月至2011年1月收集的110株鲍曼不动杆菌,琼脂二倍稀释法测定其对6种氨基糖苷类抗生素的药物敏感性,并筛选出对阿米卡星MIC≥256μg/mL的60株鲍曼不动杆菌,PCR法检测7种甲基化酶基因(armA、rmtA-rmtE、NpmA)和3种氨基糖苷修饰酶基因(aac(6′)-Ib、ant(3″)-Ia、aph(3′)-I)。结果鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类高水平耐药率较高(46.4%～65.4%),armA、aac(6′)-Ib、ant(3″)-Ia、aph(3′)-I的基因检出率分别为66.7%(40株)、51.7%(31株)、81,7%(49株)、58.3%(35株),其余基因未检出。结论鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗生素的高度耐药性与16S rRNA甲基化酶基因及氨基糖苷修饰酶基因有关。
关键词
鲍曼不动杆菌
16S
rRNA甲基化酶
氨基糖苷修饰酶
耐药性
Keywords
Acinetobacter baumannii
16S rRNA methylase
Aminoglycoside modifying enzymes
Resistance
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
R978.12 [医药卫生—药品]
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被引量
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1
鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶与氨基糖苷修饰酶基因检测研究
刘振茹
凌保东
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
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