目的研究上皮膜蛋白2(epithelial membrane protein 2,EMP2)在多种人类肿瘤中的蛋白表达谱,并在小鼠乳腺癌模型中研究EMP2多肽疫苗的预防及治疗效果。方法采用大样本组织芯片检测人体常见20种肿瘤中,EMP2在正常组织与相对应的肿瘤组织...目的研究上皮膜蛋白2(epithelial membrane protein 2,EMP2)在多种人类肿瘤中的蛋白表达谱,并在小鼠乳腺癌模型中研究EMP2多肽疫苗的预防及治疗效果。方法采用大样本组织芯片检测人体常见20种肿瘤中,EMP2在正常组织与相对应的肿瘤组织的表达。体外化学合成EMP2多肽,并与KLH蛋白偶联。于小鼠接瘤前后免疫Balb/c小鼠,ELISA法检测免疫后小鼠抗EMP2抗体的血清效价。建立4T1细胞荷瘤小鼠预防及治疗模型,随机分为生理盐水组、单纯KLH组、单纯佐剂组、KLHEMP2多肽组,每组各10只。观察KLH-EMP2多肽疫苗对乳腺癌模型的成瘤率、肿瘤生长情况、体重及生存期的影响。结果与相应正常组织比较,EMP2在乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌、膀胱癌、甲状腺癌等肿瘤中明显高表达。而在胰腺癌、前列腺癌及脑部肿瘤中呈低表达或阴性表达。KLH-EMP2多肽免疫小鼠后,构建小鼠乳腺癌4T1荷瘤模型,对照组成瘤率为100%,佐剂组及单纯KLH组成瘤率分别为100%,100%,KLH-EMP2多肽组成瘤率为70%。较之对照组、佐剂组及单纯KLH组,KLHEMP2多肽组可明显抑制4T1肿瘤生长(P=0.009)。同时,延长荷瘤小鼠生存时间(P=0.001),同时,免疫对小鼠的体重无明显变化(P=0.58)。在4T1肿瘤治疗模型中,KLH-EMP2多肽治疗可明显抑制4T1肿瘤生长(P=0.001)和大小(P=0.006)。同时,延长4T1荷瘤小鼠生存期(P=0.03)。结论EMP2在乳腺癌中呈高表达,EMP2多肽疫苗具有明显的乳腺癌预防及治疗作用。展开更多
目的探讨心源性卒中患者使用丁苯酞对华法林抗凝作用的影响。方法前瞻性连续纳入成都医学院第一附属医院神经内科2019年6月—2021年12月期间收治的心源性卒中患者,患者入组后随机分为试验组(华法林+丁苯酞)和对照组(华法林)。监测两组...目的探讨心源性卒中患者使用丁苯酞对华法林抗凝作用的影响。方法前瞻性连续纳入成都医学院第一附属医院神经内科2019年6月—2021年12月期间收治的心源性卒中患者,患者入组后随机分为试验组(华法林+丁苯酞)和对照组(华法林)。监测两组患者的国际标准化比值(international standardized ratio,INR)变化情况并收集两组患者的临床资料,比较分析两组患者的INR达标时间、2周内达标率和90 d mRS评分的差异。结果本研究共纳入101例心源性卒中患者,试验组51例,对照组50例。两组基线数据(年龄、性别、用药前INR、收缩压和舒张压)差异无统计学意义,入院时试验组的NIHSS评分[10(3.0~15.0)分vs.0(0~6.5)分,P<0.001],溶栓率(27.5%vs.8.0%,P=0.011)与取栓率(25.5%vs.2.0%,P=0.001)均高于对照组。试验组INR 2周内达标率与对照组相比差异无统计学意义(43.1%vs.44.0%,P=0.930)。试验组达标时间较对照组明显缩短[(6.50±2.41)d vs.(9.64±4.40)d,P=0.015]。试验组90 d mRS评分与对照组相比,差异无统计学意义[3(0.5~4.0)分vs.2(0~3.0)分,P=0.175]。结论丁苯酞联合华法林治疗心源性卒中可能缩短华法林的达标时间,需进一步的研究来验证,但对于INR的达标率和90 d mRS评分无影响。展开更多
文摘目的研究上皮膜蛋白2(epithelial membrane protein 2,EMP2)在多种人类肿瘤中的蛋白表达谱,并在小鼠乳腺癌模型中研究EMP2多肽疫苗的预防及治疗效果。方法采用大样本组织芯片检测人体常见20种肿瘤中,EMP2在正常组织与相对应的肿瘤组织的表达。体外化学合成EMP2多肽,并与KLH蛋白偶联。于小鼠接瘤前后免疫Balb/c小鼠,ELISA法检测免疫后小鼠抗EMP2抗体的血清效价。建立4T1细胞荷瘤小鼠预防及治疗模型,随机分为生理盐水组、单纯KLH组、单纯佐剂组、KLHEMP2多肽组,每组各10只。观察KLH-EMP2多肽疫苗对乳腺癌模型的成瘤率、肿瘤生长情况、体重及生存期的影响。结果与相应正常组织比较,EMP2在乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌、膀胱癌、甲状腺癌等肿瘤中明显高表达。而在胰腺癌、前列腺癌及脑部肿瘤中呈低表达或阴性表达。KLH-EMP2多肽免疫小鼠后,构建小鼠乳腺癌4T1荷瘤模型,对照组成瘤率为100%,佐剂组及单纯KLH组成瘤率分别为100%,100%,KLH-EMP2多肽组成瘤率为70%。较之对照组、佐剂组及单纯KLH组,KLHEMP2多肽组可明显抑制4T1肿瘤生长(P=0.009)。同时,延长荷瘤小鼠生存时间(P=0.001),同时,免疫对小鼠的体重无明显变化(P=0.58)。在4T1肿瘤治疗模型中,KLH-EMP2多肽治疗可明显抑制4T1肿瘤生长(P=0.001)和大小(P=0.006)。同时,延长4T1荷瘤小鼠生存期(P=0.03)。结论EMP2在乳腺癌中呈高表达,EMP2多肽疫苗具有明显的乳腺癌预防及治疗作用。
文摘目的探讨心源性卒中患者使用丁苯酞对华法林抗凝作用的影响。方法前瞻性连续纳入成都医学院第一附属医院神经内科2019年6月—2021年12月期间收治的心源性卒中患者,患者入组后随机分为试验组(华法林+丁苯酞)和对照组(华法林)。监测两组患者的国际标准化比值(international standardized ratio,INR)变化情况并收集两组患者的临床资料,比较分析两组患者的INR达标时间、2周内达标率和90 d mRS评分的差异。结果本研究共纳入101例心源性卒中患者,试验组51例,对照组50例。两组基线数据(年龄、性别、用药前INR、收缩压和舒张压)差异无统计学意义,入院时试验组的NIHSS评分[10(3.0~15.0)分vs.0(0~6.5)分,P<0.001],溶栓率(27.5%vs.8.0%,P=0.011)与取栓率(25.5%vs.2.0%,P=0.001)均高于对照组。试验组INR 2周内达标率与对照组相比差异无统计学意义(43.1%vs.44.0%,P=0.930)。试验组达标时间较对照组明显缩短[(6.50±2.41)d vs.(9.64±4.40)d,P=0.015]。试验组90 d mRS评分与对照组相比,差异无统计学意义[3(0.5~4.0)分vs.2(0~3.0)分,P=0.175]。结论丁苯酞联合华法林治疗心源性卒中可能缩短华法林的达标时间,需进一步的研究来验证,但对于INR的达标率和90 d mRS评分无影响。
