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GC-ECD法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留 被引量:16
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作者 杨晓凤 谢淋 +1 位作者 韩梅 易盛国 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期764-767,共4页
建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb+NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,... 建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb+NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,检出限为0.0001~0.002μg/mL,加标回收率为90.6%~119.9%,RSD(n=3)为0.3%~5.9%,能够满足茶叶中有机氯及菊酯类农药残留的检测要求。 展开更多
关键词 GC-ECD 茶叶 有机氯 菊酯 农药残留
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凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留量 被引量:10
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作者 杨晓凤 谢淋 +1 位作者 韩梅 易盛国 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期698-700,共3页
茶叶样品(1.00g)用水5 mL湿润后加入50mL乙腈高速匀浆提取3min。混合物滤入已盛有固体氯化钠2 g的具塞量筒中,取上清液20.0mL于45℃蒸发至近干,加入乙酸乙酯环己烷(1+1)混合溶剂10.0mL溶解残渣后进行凝胶渗透色谱(GPC)净化。流动相为上... 茶叶样品(1.00g)用水5 mL湿润后加入50mL乙腈高速匀浆提取3min。混合物滤入已盛有固体氯化钠2 g的具塞量筒中,取上清液20.0mL于45℃蒸发至近干,加入乙酸乙酯环己烷(1+1)混合溶剂10.0mL溶解残渣后进行凝胶渗透色谱(GPC)净化。流动相为上述混合溶剂,流量为4.7mL·min^(-1)。收集9~20min时间段的流出液,在45℃蒸至近干,加正己烷定容为5.0mL,供气相色谱分析。采用Rxi-5MS石英毛细管柱进行分离和电子捕获检测器进行检测,所测农药的线性范围为0.02~0.50mg·L^(-1)。检出限(3S/N)在1×10^(-4)~2×10^(-3)mg·kg^(-1)之间。试验测得方法的回收率在83.2%~114.6%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.9%~4.8%之间。 展开更多
关键词 气相色谱法 凝胶渗透色谱 有机氯 菊酯 茶叶
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气相色谱法测定马铃薯中代森锰锌残留量 被引量:6
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作者 杨晓凤 陈倩 +2 位作者 雷绍荣 郭灵安 王方灵 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第12期2830-2834,共5页
为了建立马铃薯中代森锰锌农药残留检测的气相色谱分析方法,在100mL顶空瓶中,样品中的代森锰锌与氯化亚锡酸性溶液在80℃下反应2 h后产生二硫化碳(CS_2),CS_2经正己烷收集后采用CP-SILSCB毛细管柱(30 m×0.32 mm×3μm)分离,电... 为了建立马铃薯中代森锰锌农药残留检测的气相色谱分析方法,在100mL顶空瓶中,样品中的代森锰锌与氯化亚锡酸性溶液在80℃下反应2 h后产生二硫化碳(CS_2),CS_2经正己烷收集后采用CP-SILSCB毛细管柱(30 m×0.32 mm×3μm)分离,电子捕获检测器(ECD)测定,以CS_2含量表示代森锰锌残留量。代森锰锌反应生成的CS_2在0.05~1.00 mg/kg范围内峰面积和浓度成良好的线性关系(R^2=0.9979),回收率为91.7%~102.0%,相对标准偏差为2.7%~4.6%,检出限为0.01 mg/kg。该方法简便、准确可靠,适用于马铃薯中代森锰锌残留量的测定。 展开更多
关键词 代森锰锌 气相色谱法 二硫化碳 马铃薯
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