期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
GC-ECD法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留
被引量:
16
1
作者
杨晓凤
谢淋
+1 位作者
韩梅
易盛国
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2010年第3期764-767,共4页
建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb+NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,...
建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb+NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,检出限为0.0001~0.002μg/mL,加标回收率为90.6%~119.9%,RSD(n=3)为0.3%~5.9%,能够满足茶叶中有机氯及菊酯类农药残留的检测要求。
展开更多
关键词
GC-ECD
茶叶
有机氯
菊酯
农药残留
在线阅读
下载PDF
职称材料
凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留量
被引量:
10
2
作者
杨晓凤
谢淋
+1 位作者
韩梅
易盛国
《理化检验(化学分册)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期698-700,共3页
茶叶样品(1.00g)用水5 mL湿润后加入50mL乙腈高速匀浆提取3min。混合物滤入已盛有固体氯化钠2 g的具塞量筒中,取上清液20.0mL于45℃蒸发至近干,加入乙酸乙酯环己烷(1+1)混合溶剂10.0mL溶解残渣后进行凝胶渗透色谱(GPC)净化。流动相为上...
茶叶样品(1.00g)用水5 mL湿润后加入50mL乙腈高速匀浆提取3min。混合物滤入已盛有固体氯化钠2 g的具塞量筒中,取上清液20.0mL于45℃蒸发至近干,加入乙酸乙酯环己烷(1+1)混合溶剂10.0mL溶解残渣后进行凝胶渗透色谱(GPC)净化。流动相为上述混合溶剂,流量为4.7mL·min^(-1)。收集9~20min时间段的流出液,在45℃蒸至近干,加正己烷定容为5.0mL,供气相色谱分析。采用Rxi-5MS石英毛细管柱进行分离和电子捕获检测器进行检测,所测农药的线性范围为0.02~0.50mg·L^(-1)。检出限(3S/N)在1×10^(-4)~2×10^(-3)mg·kg^(-1)之间。试验测得方法的回收率在83.2%~114.6%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.9%~4.8%之间。
展开更多
关键词
气相色谱法
凝胶渗透色谱
有机氯
菊酯
茶叶
在线阅读
下载PDF
职称材料
气相色谱法测定马铃薯中代森锰锌残留量
被引量:
6
3
作者
杨晓凤
陈倩
+2 位作者
雷绍荣
郭灵安
王方灵
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2016年第12期2830-2834,共5页
为了建立马铃薯中代森锰锌农药残留检测的气相色谱分析方法,在100mL顶空瓶中,样品中的代森锰锌与氯化亚锡酸性溶液在80℃下反应2 h后产生二硫化碳(CS_2),CS_2经正己烷收集后采用CP-SILSCB毛细管柱(30 m×0.32 mm×3μm)分离,电...
为了建立马铃薯中代森锰锌农药残留检测的气相色谱分析方法,在100mL顶空瓶中,样品中的代森锰锌与氯化亚锡酸性溶液在80℃下反应2 h后产生二硫化碳(CS_2),CS_2经正己烷收集后采用CP-SILSCB毛细管柱(30 m×0.32 mm×3μm)分离,电子捕获检测器(ECD)测定,以CS_2含量表示代森锰锌残留量。代森锰锌反应生成的CS_2在0.05~1.00 mg/kg范围内峰面积和浓度成良好的线性关系(R^2=0.9979),回收率为91.7%~102.0%,相对标准偏差为2.7%~4.6%,检出限为0.01 mg/kg。该方法简便、准确可靠,适用于马铃薯中代森锰锌残留量的测定。
展开更多
关键词
代森锰锌
气相色谱法
二硫化碳
马铃薯
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
GC-ECD法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留
被引量:
16
1
作者
杨晓凤
谢淋
韩梅
易盛国
机构
四川省农业科
学院
分析测试中心
四川大学化学
学院
成都医学院生物技术专业
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2010年第3期764-767,共4页
文摘
建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb+NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,检出限为0.0001~0.002μg/mL,加标回收率为90.6%~119.9%,RSD(n=3)为0.3%~5.9%,能够满足茶叶中有机氯及菊酯类农药残留的检测要求。
关键词
GC-ECD
茶叶
有机氯
菊酯
农药残留
Keywords
GC-ECD
Tea
Organochlorine
Pyrethroid
Pesticide residue
分类号
S482.32 [农业科学—农药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留量
被引量:
10
2
作者
杨晓凤
谢淋
韩梅
易盛国
机构
四川省农业科
学院
分析测试中心
四川大学化学
学院
成都医学院生物技术专业
出处
《理化检验(化学分册)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期698-700,共3页
文摘
茶叶样品(1.00g)用水5 mL湿润后加入50mL乙腈高速匀浆提取3min。混合物滤入已盛有固体氯化钠2 g的具塞量筒中,取上清液20.0mL于45℃蒸发至近干,加入乙酸乙酯环己烷(1+1)混合溶剂10.0mL溶解残渣后进行凝胶渗透色谱(GPC)净化。流动相为上述混合溶剂,流量为4.7mL·min^(-1)。收集9~20min时间段的流出液,在45℃蒸至近干,加正己烷定容为5.0mL,供气相色谱分析。采用Rxi-5MS石英毛细管柱进行分离和电子捕获检测器进行检测,所测农药的线性范围为0.02~0.50mg·L^(-1)。检出限(3S/N)在1×10^(-4)~2×10^(-3)mg·kg^(-1)之间。试验测得方法的回收率在83.2%~114.6%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.9%~4.8%之间。
关键词
气相色谱法
凝胶渗透色谱
有机氯
菊酯
茶叶
Keywords
GC
GPC
Organochlorines
Pyrethrins
Tea
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
气相色谱法测定马铃薯中代森锰锌残留量
被引量:
6
3
作者
杨晓凤
陈倩
雷绍荣
郭灵安
王方灵
机构
四川省农业科
学院
分析测试中心
农业部农产品质量安全风险评估实验室
成都
四川省农业科
学院
质量标准与检测
技术
研究所
中国绿色食品发展中心
成都医学院生物技术专业
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2016年第12期2830-2834,共5页
基金
2014年国家蔬菜产品质量安全风险评估(GJFP2014001)
农产品产供安全过程管控技术研究与示范(201303088-01)
文摘
为了建立马铃薯中代森锰锌农药残留检测的气相色谱分析方法,在100mL顶空瓶中,样品中的代森锰锌与氯化亚锡酸性溶液在80℃下反应2 h后产生二硫化碳(CS_2),CS_2经正己烷收集后采用CP-SILSCB毛细管柱(30 m×0.32 mm×3μm)分离,电子捕获检测器(ECD)测定,以CS_2含量表示代森锰锌残留量。代森锰锌反应生成的CS_2在0.05~1.00 mg/kg范围内峰面积和浓度成良好的线性关系(R^2=0.9979),回收率为91.7%~102.0%,相对标准偏差为2.7%~4.6%,检出限为0.01 mg/kg。该方法简便、准确可靠,适用于马铃薯中代森锰锌残留量的测定。
关键词
代森锰锌
气相色谱法
二硫化碳
马铃薯
Keywords
Mancozeb
GC
CS2
Potato
分类号
S532 [农业科学—作物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
GC-ECD法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留
杨晓凤
谢淋
韩梅
易盛国
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2010
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留量
杨晓凤
谢淋
韩梅
易盛国
《理化检验(化学分册)》
CAS
CSCD
北大核心
2011
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
气相色谱法测定马铃薯中代森锰锌残留量
杨晓凤
陈倩
雷绍荣
郭灵安
王方灵
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2016
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部