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Caveolin-1的低表达与乙型肝炎病毒感染相关肝细胞癌的关系研究
被引量：
1
1
作者
杨雨晗
邓缅
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期715-718,共4页
目的研究小窝蛋白-1(Caveolin-1)的表达与乙型肝炎病毒(HBV)感染以及相关肝细胞癌(HCC)的关系。方法免疫组化法检测HBV相关HCC中Caveolin-1表达量。构建Caveolin-1重组质粒,用Western blot检测转染了重组质粒的HepG2.2.15细胞中Caveoli...
目的研究小窝蛋白-1(Caveolin-1)的表达与乙型肝炎病毒(HBV)感染以及相关肝细胞癌(HCC)的关系。方法免疫组化法检测HBV相关HCC中Caveolin-1表达量。构建Caveolin-1重组质粒,用Western blot检测转染了重组质粒的HepG2.2.15细胞中Caveolin-1表达量,并用ELISA法检测转染后培养上清中的HBsAg。结果免疫组化结果显示Caveolin-1在95%HBV相关HCC组织中表达低于癌旁组织(P<0.05)。Caveolin-1重组质粒构建成功并在HepG2.2.15中成功表达。ELISA检测发现用Caveolin-1重组质粒转染HBV感染稳定模型HepG2.2.15细胞48、72 h后,细胞培养上清中的HBsAg浓度相对未转染细胞分别下降了46.2%和48.8%(P<0.05)。重组质粒转染HBV感染急性细胞模型48、72 h后,HBsAg浓度相对未转染细胞分别下降了41%和50%(P<0.05)。结论 Caveolin-1在HBV相关HCC中呈低表达,Caveolin-1的高表达抑制了HBV HBsAg的分泌。
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关键词
小窝蛋白-1
乙型肝炎病毒
肝细胞癌
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职称材料
PTEN基因调控口腔鳞癌细胞TCA-8113增殖及凋亡
被引量：
1
2
作者
杨雨晗
邓缅
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第14期1484-1487,共4页
目的评估PTEN基因在人口腔鳞癌细胞系TCA-8113中的增殖抑制和促凋亡功能。方法利用PTEN真核表达质粒转染TCA-8113细胞,另设PBS处理作为空白组,转染pcDNA3.1质粒和Lipofectamine处理作为对照组。采用MTT和克隆形成实验检测细胞增殖情况,...
目的评估PTEN基因在人口腔鳞癌细胞系TCA-8113中的增殖抑制和促凋亡功能。方法利用PTEN真核表达质粒转染TCA-8113细胞,另设PBS处理作为空白组,转染pcDNA3.1质粒和Lipofectamine处理作为对照组。采用MTT和克隆形成实验检测细胞增殖情况,采用流式细胞术、TUNEL和Western blot法检测细胞凋亡。结果 pcDNA3.1-PTEN转染TCA-8113细胞得到高效的外源性表达。克隆形成实验结果表明,空白组、Lipofectamine处理组、空载体质粒组和PTEN转染组的克隆数分别为(107.34±4.62)、(79.27±3.71)、(72.03±2.38)和(19.73±1.02),PTEN转染组抑制率为72.60%,与空载体质粒组相比,差异有统计学意义(P<0.05);MTT实验结果显示PTEN基因的表达对TCA-8113细胞的抑制率在48 h和72 h分别为18.16%和42.74%,PTEN转染组与空载体质粒组比较有统计学差异(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,PTEN基因能引起62.12%的细胞死亡;TUNEL检测PTEN基因高表达能引起(45.67±2.31)%的细胞凋亡;Western blot检测结果表明,PTEN能抑制Bcl-2的表达并激活Bax的表达。结论 PTEN在TCA-8113细胞中的表达能显著抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。
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关键词
口腔鳞癌
PTEN
增殖
凋亡
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职称材料
题名
Caveolin-1的低表达与乙型肝炎病毒感染相关肝细胞癌的关系研究
被引量：
1
1
作者
杨雨晗
邓缅
机构
成都医学院生物医学系细胞生物学和遗传学教研室
成都
医学院
生物医学
系
生物
化学与分子
生物学
教研室
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期715-718,共4页
文摘
目的研究小窝蛋白-1(Caveolin-1)的表达与乙型肝炎病毒(HBV)感染以及相关肝细胞癌(HCC)的关系。方法免疫组化法检测HBV相关HCC中Caveolin-1表达量。构建Caveolin-1重组质粒,用Western blot检测转染了重组质粒的HepG2.2.15细胞中Caveolin-1表达量,并用ELISA法检测转染后培养上清中的HBsAg。结果免疫组化结果显示Caveolin-1在95%HBV相关HCC组织中表达低于癌旁组织(P<0.05)。Caveolin-1重组质粒构建成功并在HepG2.2.15中成功表达。ELISA检测发现用Caveolin-1重组质粒转染HBV感染稳定模型HepG2.2.15细胞48、72 h后,细胞培养上清中的HBsAg浓度相对未转染细胞分别下降了46.2%和48.8%(P<0.05)。重组质粒转染HBV感染急性细胞模型48、72 h后,HBsAg浓度相对未转染细胞分别下降了41%和50%(P<0.05)。结论 Caveolin-1在HBV相关HCC中呈低表达,Caveolin-1的高表达抑制了HBV HBsAg的分泌。
关键词
小窝蛋白-1
乙型肝炎病毒
肝细胞癌
Keywords
Caveolin-1
hepatitis B virus
hepatocellular carcinoma
分类号
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
R512.62 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
PTEN基因调控口腔鳞癌细胞TCA-8113增殖及凋亡
被引量：
1
2
作者
杨雨晗
邓缅
机构
成都医学院生物医学系细胞生物学和遗传学教研室
成都
医学院
生物医学
系
生物
化学与分子
生物学
教研室
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第14期1484-1487,共4页
基金
四川省教育厅科研基金(10ZC090)~~
文摘
目的评估PTEN基因在人口腔鳞癌细胞系TCA-8113中的增殖抑制和促凋亡功能。方法利用PTEN真核表达质粒转染TCA-8113细胞,另设PBS处理作为空白组,转染pcDNA3.1质粒和Lipofectamine处理作为对照组。采用MTT和克隆形成实验检测细胞增殖情况,采用流式细胞术、TUNEL和Western blot法检测细胞凋亡。结果 pcDNA3.1-PTEN转染TCA-8113细胞得到高效的外源性表达。克隆形成实验结果表明,空白组、Lipofectamine处理组、空载体质粒组和PTEN转染组的克隆数分别为(107.34±4.62)、(79.27±3.71)、(72.03±2.38)和(19.73±1.02),PTEN转染组抑制率为72.60%,与空载体质粒组相比,差异有统计学意义(P<0.05);MTT实验结果显示PTEN基因的表达对TCA-8113细胞的抑制率在48 h和72 h分别为18.16%和42.74%,PTEN转染组与空载体质粒组比较有统计学差异(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,PTEN基因能引起62.12%的细胞死亡;TUNEL检测PTEN基因高表达能引起(45.67±2.31)%的细胞凋亡;Western blot检测结果表明,PTEN能抑制Bcl-2的表达并激活Bax的表达。结论 PTEN在TCA-8113细胞中的表达能显著抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。
关键词
口腔鳞癌
PTEN
增殖
凋亡
Keywords
oral squamous carcinoma
PTEN
proliferation
apoptosis
分类号
R739.85 [医药卫生—肿瘤]
R394.2 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Caveolin-1的低表达与乙型肝炎病毒感染相关肝细胞癌的关系研究
杨雨晗
邓缅
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
在线阅读
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职称材料
2
PTEN基因调控口腔鳞癌细胞TCA-8113增殖及凋亡
杨雨晗
邓缅
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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