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选择性肝内胆管栓塞治疗区域性肝胆管结石的实验研究 被引量:2
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作者 汤礼军 田伏洲 +1 位作者 王雨 蔡忠红 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期96-96,115,共2页
目的 :探讨采用选择性肝内胆管栓塞治疗区域性肝胆管结石的可行性及价值。方法 :应用医用DTH栓塞胶栓塞兔肝脏左侧叶胆管 ,对栓塞前后肝脏组织结构、肝功能及栓塞胶与目标胆管的嵌合情况进行观察。结果 :兔肝脏左侧叶胆管被栓塞后 ,相... 目的 :探讨采用选择性肝内胆管栓塞治疗区域性肝胆管结石的可行性及价值。方法 :应用医用DTH栓塞胶栓塞兔肝脏左侧叶胆管 ,对栓塞前后肝脏组织结构、肝功能及栓塞胶与目标胆管的嵌合情况进行观察。结果 :兔肝脏左侧叶胆管被栓塞后 ,相应肝组织立即由鲜红色变为灰白色 ,光镜下见汇管区小胆管均被颗粒状栓塞剂所填塞。于术后 1月 ,左侧叶肝组织萎缩 ,体积显著减小 ,质地明显变硬 ;此时 ,光镜下见汇管区纤维结缔组织明显增生 ,肝小叶结构消失 ,肝细胞已大片消亡。此外 ,术前及术后 1、1 5、30d血液中天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶及总胆红素含量均无显著性改变。结论 :应用医用DTH栓塞胶选择性地栓塞兔肝内胆管 ,可造成被栓塞区域肝组织呈明显的萎缩性改变 。 展开更多
关键词 肝内胆管栓塞 治疗 肝胆管结石 实验研究
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缺血-再灌注肝脏组织中ICAM-1基因的表达 被引量:3
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作者 汤礼军 田伏洲 +2 位作者 王雨 胡建中 李晓军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1246-1248,I003,共4页
目的 :探讨肝脏缺血 -再灌注过程中 ,肝窦内皮细胞ICAM - 1mRNA的表达规律及其意义。方法 :应用分子杂交技术 ,观察缺血时间分别为 15、3 0min及 4 5min的 3组兔肝脏于再灌注 60min时ICAM - 1mRNA的表达情况 ,并对肝窦腔内的白细胞数量... 目的 :探讨肝脏缺血 -再灌注过程中 ,肝窦内皮细胞ICAM - 1mRNA的表达规律及其意义。方法 :应用分子杂交技术 ,观察缺血时间分别为 15、3 0min及 4 5min的 3组兔肝脏于再灌注 60min时ICAM - 1mRNA的表达情况 ,并对肝窦腔内的白细胞数量进行计数。结果 :3组肝脏缺血前及缺血末组织内仅有少量ICAM - 1mRNA表达于肝窦内皮细胞浆内 ,且肝窦腔内的白细胞数量也无明显改变 ;但于再灌注 60min时 ,ICAM - 1mRNA表达程度则显著增强 ,且缺血时间越长的肝脏 ,其表达强度越大。此外 ,组织内ICAM - 1mRNA含量越高的肝脏 ,肝窦腔内白细胞数量越多 ,两者呈显著的正相关关系。结论 :肝脏的缺血能明显诱导再灌注期间肝窦内皮细胞表达ICAM - 1,增强肝窦内皮细胞的粘附力 ,促进再灌注血流中的白细胞在肝窦内滞留 ,进而引发一系列病理生理改变。 展开更多
关键词 肝脏缺血 再灌注损伤 ICAM-1 肝窦内皮细胞
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兔肝冷保存后复温缺血-再灌注损伤及其相关机制的研究 被引量:2
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作者 汤礼军 田伏洲 +3 位作者 王雨 李小军 黄大熔 胡建中 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期161-163,共3页
目的 :探讨原位肝移植过程中供肝冷保存后复温缺血 -再灌注损伤的意义及其相关机制。方法 :采用兔肝冷保存 -再灌注损伤模型 ,观察兔肝冷保存后复温缺血对其再灌注后肝功能的影响及在此过程中肝组织内丙二醛 (MDA)含量及超氧化物歧化酶 ... 目的 :探讨原位肝移植过程中供肝冷保存后复温缺血 -再灌注损伤的意义及其相关机制。方法 :采用兔肝冷保存 -再灌注损伤模型 ,观察兔肝冷保存后复温缺血对其再灌注后肝功能的影响及在此过程中肝组织内丙二醛 (MDA)含量及超氧化物歧化酶 (SOD)活性的变化。结果 :冷保存 6h后又分别经历 0、15、3 0及 60min复温缺血的 4组供肝于再灌注 2h时 ,复温缺血时间越长者 ,其受体兔血液中AST、ALT或AKP值越大 ;且各组彼此间均存在非常显著差异 (P <0 0 1)。此外 ,各组供肝在复温缺血末及再灌注 2h时 ,组织中SOD活性或MDA含量彼此间也均有非常显著差异 (P <0 0 1) ;且复温缺血时间越长的供肝组织中SOD活性越低 ,而MDA含量则越高。结论 :兔肝冷保存后即使经历一短暂的复温缺血也会给其再灌注后的肝功能带来显著损伤 ,且氧自由基及其引发的脂质过氧化反应参与了兔肝复温缺血 -再灌注损伤过程 ;提示供肝冷保存后复温缺血可能是导致肝移植术后原发性供肝功能损伤的重要原因。 展开更多
关键词 肝移植 自由基 局部缺血 再灌注损伤
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摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素重组蛋白活性的初步鉴定 被引量:2
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作者 朱晓艳 胡福泉 谭银玲 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2463-2465,共3页
目的初步鉴定摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素基因重组蛋白的生物学活性。方法提取摩氏摩根菌细胞肽聚糖成分,采用酶谱电泳法、扩散法检测重组融合蛋白对细胞壁肽聚糖层的降解活性;采用纸片法检测重组蛋白对金黄色葡萄球的抑菌作用;测定重... 目的初步鉴定摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素基因重组蛋白的生物学活性。方法提取摩氏摩根菌细胞肽聚糖成分,采用酶谱电泳法、扩散法检测重组融合蛋白对细胞壁肽聚糖层的降解活性;采用纸片法检测重组蛋白对金黄色葡萄球的抑菌作用;测定重组蛋白与抗生素的协同抑菌作用。结果成功提取了摩氏摩根菌细胞壁肽聚糖,酶谱法、扩散法结果表明重组蛋白对摩氏摩根菌肽聚糖具有降解作用,纸片法结果表明重组蛋白可抑制金黄色葡萄球菌的生长;当与新青霉素Ⅱ、氨苄青霉素(Amp)、羧苄青霉素(Car)3种抗生素共同作用时有协同抑菌作用,3种抗生素的MIC值分别由1.56、1.56、3.125μg/ml降为0.39、0.78、0.195μg/ml。结论重组融合蛋白可降解肽聚糖、抑制金黄色葡萄球菌生长活性,且与抗生素协同作用时可降低抗生素MIC值。 展开更多
关键词 噬菌体 内溶素 摩氏摩根菌 细胞壁肽聚糖 抑菌活性
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