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脾多肽注射液联合FOLFOX4或XELOX治疗Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的疗效及不良反应的比较
被引量：
6
1
作者
戴玉容
郭朝晖
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1125-1129,共5页
目的:探讨脾多肽联合FOLFOX4或XELOX方案用于Ⅲ/Ⅳ期结肠癌患者术后治疗的疗效及安全性。方法:回顾性收集选择2017年1月至2020年6月期间在广东省惠州市第六人民医院接受晚期结肠癌根治术的患者160例临床资料。将患者分为脾多肽注射液、...
目的:探讨脾多肽联合FOLFOX4或XELOX方案用于Ⅲ/Ⅳ期结肠癌患者术后治疗的疗效及安全性。方法:回顾性收集选择2017年1月至2020年6月期间在广东省惠州市第六人民医院接受晚期结肠癌根治术的患者160例临床资料。将患者分为脾多肽注射液、奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶组[脾多肽+FOLFOX4组(脾F组),n=80]与脾多肽注射液、奥沙利铂联合卡培他滨组[脾多肽+XELOX组(脾X组),n=80],两组患者均于手术后8周开始进行6个疗程的治疗,治疗结束1个月后对两组患者的临床疗效、免疫水平、营养状况、生存质量及不良反应等方面进行为期2年的随访观察。结果:与脾F组相比,脾X组患者的ORR和DCR均显著提高(均P<0.05);CD3^(+)T、CD4^(+)T、NK细胞百分率、EORTC QLQ-C30评分和PNI水平均显著升高(均P<0.05),NLR、LMR、CA125、CA199、CEA均显著下降(均P<0.05)。脾X组患者白细胞或粒细胞减少、神经毒性、口腔黏膜炎和手足综合征等毒性作用和不良反应发生率均明显下降(均P<0.05)。两组患者2年PFS和OS无明显差异(均P>0.05)。结论:在Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的治疗中,脾多肽注射液联合XELOX方案比联合FOLFOX4方案在改善不良反应发生率和生活质量方面具有明显优势。
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关键词
结肠癌
脾多肽注射液
XELOX方案
FOLFOX4方案
联合治疗
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题名
脾多肽注射液联合FOLFOX4或XELOX治疗Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的疗效及不良反应的比较
被引量：
6
1
作者
戴玉容
郭朝晖
机构
惠州市第六人民医院肿瘤科
惠州市
第六
人民医院
普外科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1125-1129,共5页
基金
惠州市医疗卫生类科技计划资助项目(No.2017Y213)。
文摘
目的:探讨脾多肽联合FOLFOX4或XELOX方案用于Ⅲ/Ⅳ期结肠癌患者术后治疗的疗效及安全性。方法:回顾性收集选择2017年1月至2020年6月期间在广东省惠州市第六人民医院接受晚期结肠癌根治术的患者160例临床资料。将患者分为脾多肽注射液、奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶组[脾多肽+FOLFOX4组(脾F组),n=80]与脾多肽注射液、奥沙利铂联合卡培他滨组[脾多肽+XELOX组(脾X组),n=80],两组患者均于手术后8周开始进行6个疗程的治疗,治疗结束1个月后对两组患者的临床疗效、免疫水平、营养状况、生存质量及不良反应等方面进行为期2年的随访观察。结果:与脾F组相比,脾X组患者的ORR和DCR均显著提高(均P<0.05);CD3^(+)T、CD4^(+)T、NK细胞百分率、EORTC QLQ-C30评分和PNI水平均显著升高(均P<0.05),NLR、LMR、CA125、CA199、CEA均显著下降(均P<0.05)。脾X组患者白细胞或粒细胞减少、神经毒性、口腔黏膜炎和手足综合征等毒性作用和不良反应发生率均明显下降(均P<0.05)。两组患者2年PFS和OS无明显差异(均P>0.05)。结论:在Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的治疗中,脾多肽注射液联合XELOX方案比联合FOLFOX4方案在改善不良反应发生率和生活质量方面具有明显优势。
关键词
结肠癌
脾多肽注射液
XELOX方案
FOLFOX4方案
联合治疗
Keywords
colon cancer
lienal polypeptide injection
XELOX
FOLFOX4
combined therapy
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
R730.52 [医药卫生—肿瘤]
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出处
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1
脾多肽注射液联合FOLFOX4或XELOX治疗Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的疗效及不良反应的比较
戴玉容
郭朝晖
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
6
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