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血管性免疫母细胞淋巴结病的间期细胞遗传学研究
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作者 张颜明 Brigitte Schlegelberger 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1995年第2期185-190,共6页
为了检测血管性免疫母细胞淋巴结病(AILD)中常见的+3和+X染色体畸变的发生率以及含有上述二种畸变的畸变细胞率,运用间斯细胞遗传学技术对经过染色体分析的36例AILD德国病人进行了重新检查。原位杂交采用生物素标记的第3号和X染色体着... 为了检测血管性免疫母细胞淋巴结病(AILD)中常见的+3和+X染色体畸变的发生率以及含有上述二种畸变的畸变细胞率,运用间斯细胞遗传学技术对经过染色体分析的36例AILD德国病人进行了重新检查。原位杂交采用生物素标记的第3号和X染色体着丝粒特异性随体DNA探针。实验发现在28例(77.8%)和12例(33.4%)AILD中分别含有+3及+X畸变,染色体分析中发现的单个细胞性+3大多数来源于异常克隆。含有+3和+X的畸变细胞率分别为4.5%和8.2%,远较染色体分析结果为低。结合细胞遗传学染色体分析结果,实验发现在32例(89%)AILD中存在染色体畸变,其中17例(47%)有多达4个克隆的多克隆畸变。实验结果充分显示间期细胞遗传学技术在检测染色体数目畸变方面比传统的染色体分析敏感;+3和+X是AILD的极为特征性的染色体畸变,而含有+3和+X的恶性肿瘤细胞仅占极少数,其与病理学检查结果相一致。 展开更多
关键词 血管性免疫母细胞淋巴结病 外周T细胞淋巴瘤 原位杂交 染色体畸变
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