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猪PAC克隆的微卫星DNA分离研究
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作者 高军 任军 +2 位作者 陈克飞 黄路生 Bertram Brenig 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期660-662,共3页
利用(CA)8核心序列,设计锚定引物,采用直接测序法,从单个猪PAC克隆中分离到一个新微卫星DNA。根据该微卫星DNA的侧翼序列,设计了专一引物,在8个猪种40个个体中检测到3个等位基因,片段长度分别为305bp、307bp和309bp。3种等位基因纯合子... 利用(CA)8核心序列,设计锚定引物,采用直接测序法,从单个猪PAC克隆中分离到一个新微卫星DNA。根据该微卫星DNA的侧翼序列,设计了专一引物,在8个猪种40个个体中检测到3个等位基因,片段长度分别为305bp、307bp和309bp。3种等位基因纯合子个体的PCR产物序列分析表明,这3种等位基因分别有12、13和14次CA双核苷酸重复。 展开更多
关键词 PAC克隆 微卫星DNA 锚定引物
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