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去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成
被引量：
1
1
作者
李伯玉
吴仲闻
+4 位作者
马保顺
刘振德
石乐明
鲁先平
李志良
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期285-287,共3页
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯...
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。
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关键词
去乙酰酶抑制剂
4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸
N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺
活性酸酐
绿色化学合成
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职称材料
题名
去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成
被引量：
1
1
作者
李伯玉
吴仲闻
马保顺
刘振德
石乐明
鲁先平
李志良
机构
重庆大学
化学
与化工学院
微芯生物科技有限公司药物化学部
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期285-287,共3页
基金
国家教委霍英东基金资助
国家"春晖计划"教育部启动基金
+1 种基金
重庆应用基础研究基金资助(2001)
机械工业部跨世纪学术带头人专项基金资助~~
文摘
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。
关键词
去乙酰酶抑制剂
4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸
N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺
活性酸酐
绿色化学合成
Keywords
histone deacetylase inhibitors
4-[N-(pyridin-3-ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzoic acid
N-(2-aminophenyl)-4-[N-(pyridin-3-ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzamide
active acid anhydride
green chemical synthesis
分类号
O626.32 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成
李伯玉
吴仲闻
马保顺
刘振德
石乐明
鲁先平
李志良
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
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