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多媒体在微生物学与免疫学教学中的应用 被引量:2
1
作者 刘瑞梓 《海南医学院学报》 CAS 1999年第4期185-186,共2页
关键词 多媒体教学 微生物学 免疫学
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利用医学微生物学网络课程平台培养学生自主学习能力 被引量:8
2
作者 王华民 林英姿 +6 位作者 彭江龙 陈锦龙 饶朗毓 牛莉娜 裴华 王永霞 李影林 《海南医学院学报》 CAS 2008年第6期791-794,共4页
关键词 医学微生物学 网络课程 自主学习
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医学微生物学实验教改及其考核制度的构建 被引量:15
3
作者 杨成 刘辉 《生物学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期124-125,129,共3页
医学微生物学实验作为医学微生物学的重要组成部分,它注重培养训练学生实践能力、解决问题的能力,因而,结合临床需要,以提高学生实践综合能力为目标,对实验教学进行改革。同时构建相应的考核制度对教改效果进行评价,以求提高和改善医学... 医学微生物学实验作为医学微生物学的重要组成部分,它注重培养训练学生实践能力、解决问题的能力,因而,结合临床需要,以提高学生实践综合能力为目标,对实验教学进行改革。同时构建相应的考核制度对教改效果进行评价,以求提高和改善医学微生物实验教学质量。结果表明:改革提高了学生实践能力,锻炼了学生科研能力;考核系统能反映学生的实践能力和综合能力。 展开更多
关键词 微生物 实验教学 实验改革 考核
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对《医学微生物学》细菌学各论教学的思考 被引量:2
4
作者 牛莉娜 林英姿 +1 位作者 王华民 李影林 《海南医学院学报》 CAS 2007年第5期497-498,共2页
关键词 细菌学 微生物学 教学
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在《医学微生物学》实验教学中贯穿病例教学的尝试与思考
5
作者 王华民 林英姿 +3 位作者 詹志农 饶朗毓 陈锦龙 王英 《海南医学院学报》 CAS 2008年第5期591-592,共2页
关键词 微生物学 实验 教学
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微生物学教学标本长期保存的研究
6
作者 麦卓雄 金少琼 +1 位作者 房伴村 刘长秀 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 1989年第3期78-79,共2页
在微生物学教学中,常需制备细菌和真菌等培养物标本,供学生实验示教观察。然而,这些标本需临时制备,且存在传染的危险性。为此我们依据甲醛蒸气熏蒸消毒的原理创用“甲醛液熏蒸法”保存微生物学教学标本,经长期的使用观察,效果甚为满意... 在微生物学教学中,常需制备细菌和真菌等培养物标本,供学生实验示教观察。然而,这些标本需临时制备,且存在传染的危险性。为此我们依据甲醛蒸气熏蒸消毒的原理创用“甲醛液熏蒸法”保存微生物学教学标本,经长期的使用观察,效果甚为满意,现报告如下。 展开更多
关键词 微生物学教学 甲醛液 熏蒸消毒 示教 培养物 金黄色萄葡球菌 熏蒸法 无菌生长 血平板 菌苔
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如何指导学生学好医学微生物学
7
作者 胡维耀 《海南医学院学报》 CAS 2000年第2期116-117,共2页
关键词 医学微生物学 教学方法 医学院
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微生物与免疫学课程建设 被引量:7
8
作者 王宗军 张业霞 +1 位作者 李睿 李泽武 《海南医学院学报》 CAS 2010年第3期398-400,402,共4页
关键词 微生物与免疫学 课程建设 教学改革
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基于课程文化重塑的医学免疫学课程思政探索
9
作者 刘辉 厉荣玉 +2 位作者 吴艳红 朱涛 董博翰 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第9期2255-2259,共5页
针对医学免疫学课程思政目标空洞、内容碎片、形式僵化、评价单一的痛点,通过转变课程理念,推进线上线下混合式课程建设,从重设课程目标,到重构教学内容和资源、改革教学模式和评价,构建了课程新形态。结合免疫学学科文化特征,在多样化... 针对医学免疫学课程思政目标空洞、内容碎片、形式僵化、评价单一的痛点,通过转变课程理念,推进线上线下混合式课程建设,从重设课程目标,到重构教学内容和资源、改革教学模式和评价,构建了课程新形态。结合免疫学学科文化特征,在多样化教学活动中,营造“乐学、向美、明辨、尚行”的课程文化氛围,实现了目标明确、内容系统、形式多样、评价多元的课程思政。期末课程思政教学效果调查结果显示,99.3%学生对课程思政活动有共鸣、触动和收获。课程文化重塑,打开了医学免疫学课程思政的新路径。 展开更多
关键词 课程文化 医学免疫学 课程思政 混合式教学
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结核分枝杆菌RpfB及RpfE蛋白的生物信息学分析
10
作者 杨雨婷 杨国平 +1 位作者 王艳 龚丽坤 《微生物学杂志》 北大核心 2025年第1期106-116,共11页
运用生物信息学方法预测RpfB和RpfE蛋白的生物学特性及抗原表位,并分析其作为新型结核疫苗候选抗原的潜力。从NCBI数据库中获取Rv1009、Rv2450c基因的碱基序列,从Uniprot数据库中获取Rv1009基因编码蛋白RpfB及Rv2450c基因编码蛋白RpfE... 运用生物信息学方法预测RpfB和RpfE蛋白的生物学特性及抗原表位,并分析其作为新型结核疫苗候选抗原的潜力。从NCBI数据库中获取Rv1009、Rv2450c基因的碱基序列,从Uniprot数据库中获取Rv1009基因编码蛋白RpfB及Rv2450c基因编码蛋白RpfE的氨基酸序列,运用生物信息学分析软件ORFfinder、ProtParam、ProtScale、TMPRED、TMHMM、SignalP 5.0、NetNGlyc 1.0、YinOYang 1.2、NetPhos 3.1、STRING、SOPMA、SWISS-MODEL、DNAStar、SYFPEITHI、NetCTL 1.2及Net MHCII pan 4.0对RpfB及RpfE蛋白的理化性质、亲疏水性、结构、信号肽、糖基化/磷酸化位点、跨膜结构、互作蛋白及抗原表位进行分析。结果表明,Rv1009基因全长1089 bp,有5个开放阅读框,其编码蛋白RpfB由362个氨基酸组成,为含有信号肽的疏水性跨膜蛋白,其二级结构以无规则卷曲为主,该蛋白含有1个N-糖基化位点、29个磷酸化位点、8个优势CTL细胞抗原表位、14个优势Th细胞抗原表位及10个优势B细胞抗原表位;Rv2450c基因全长519 bp,有1个开放阅读框,其编码蛋白RpfE由172个氨基酸组成,为含有信号肽的亲水性蛋白,无跨膜结构,其二级结构以无规则卷曲为主,该蛋白含有2个N-糖基化位点、9个磷酸化位点、4个优势CTL细胞抗原表位、6个优势Th细胞抗原表位及7个优势B细胞抗原表位。RpfB及RpfE蛋白具有较好的免疫原性及多个优势T、B细胞抗原表位,可作为Mtb多肽疫苗研制的候选优势蛋白。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis Mtb) RpfB RpfE 生信分析 抗原表位 多肽疫苗
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立克次体目微生物的系统分类进展 被引量:15
11
作者 宝福凯 柳爱华 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1262-1264,共3页
关键词 立克次体 系统分类 微生物 DNA序列分析 16SRRNA基因 HSP60基因 再现传染病 胞内寄生
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重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的纯化及生物学活性鉴定 被引量:3
12
作者 田文标 邹全明 +4 位作者 吴超 张卫军 杨珺 冉向阳 王缚鲲 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期131-134,共4页
目的 纯化rLTB并对其生物学功能进行初步研究。方法 重组基因工程菌发酵后 ,以包涵体形式表达的rLTB经过洗涤、变性溶解后 ,分别采用QSepharoseTM HighPerformance阴离子交换层析和PhenylFF(highsub)疏水层析对其进行纯化并透析复性 ... 目的 纯化rLTB并对其生物学功能进行初步研究。方法 重组基因工程菌发酵后 ,以包涵体形式表达的rLTB经过洗涤、变性溶解后 ,分别采用QSepharoseTM HighPerformance阴离子交换层析和PhenylFF(highsub)疏水层析对其进行纯化并透析复性 ,然后采用SDS PAGE和HPLC检测纯度 ,并选用ELISA、动物实验和Western blotting实验对纯化蛋白的生物学活性进行鉴定。结果 得到纯度达 97 85 %的rLTB ,复性的rLTB经检测具有良好的生物学活性。结论 得到纯度较高、生物学活性较好的rLTB 。 展开更多
关键词 大肠杆菌 不耐热肠毒素 B亚单位 纯化 生物学活性
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PSB对大豆种子活力及其生物学特性影响的研究 被引量:4
13
作者 钱森和 厉荣玉 +2 位作者 杨超英 汤斌 薛正莲 《种子》 CSCD 北大核心 2009年第11期25-28,共4页
研究了不同浓度光合细菌菌液及其不同浸泡时间对辽鲜1号和台湾292大豆品种种子活力指标以及不同浓度光合细菌菌液和不同喷施次数对其生理生化指标的影响。结果表明,光合细菌的浓度和浸泡时间对大豆种子活力有着一定的影响,通过光合细菌... 研究了不同浓度光合细菌菌液及其不同浸泡时间对辽鲜1号和台湾292大豆品种种子活力指标以及不同浓度光合细菌菌液和不同喷施次数对其生理生化指标的影响。结果表明,光合细菌的浓度和浸泡时间对大豆种子活力有着一定的影响,通过光合细菌处理的大豆种子,其活力得到了显著的提高。光合细菌浓度和喷施次数对大豆生物学特性存在一定的影响,通过喷施光合细菌的大豆品种,其生物学指标也得到了显著提高。 展开更多
关键词 光合细菌 大豆 种子活力 生物学特性
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重组人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位及其生物学性质 被引量:4
14
作者 鲁东水 毛旭虎 +6 位作者 邹全明 吴超 杨珺 张卫军 王缚鲲 解庆华 罗萍 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第6期549-552,共4页
目的基因重组人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)并分析重组蛋白的生物学性质。方法采用PCR从我国临床分离的Hp菌株中克隆UreB基因,并通过DNA重组技术构建非融合表达UreB的重组质粒pET-11C-UreB,转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导... 目的基因重组人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)并分析重组蛋白的生物学性质。方法采用PCR从我国临床分离的Hp菌株中克隆UreB基因,并通过DNA重组技术构建非融合表达UreB的重组质粒pET-11C-UreB,转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达。结果重组UreB在大肠杆菌中表达,相对分子质量约62 000,表达率26%,N端15个氨基酸序列为MKKISRKEYVSMYGP,肽图及氨基酸组成成分分析结果与理论预测值吻合。以重组UreB免疫BalB/c小鼠,能产生抗UreB抗体。ELISA及Western blotting分析显示,重组UreB具有良好的免疫原性和反应性,表现出与天然Hp UreB相似的生物学功能。结论为重组UreB作为Hp亚单位疫苗成分奠定了免疫学基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 尿素酶B亚单位 生物学性质 大肠杆菌
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泌尿生殖道微生物感染检测及细菌药敏试验 被引量:3
15
作者 李闻文 阎祖炜 +1 位作者 戴橄 龚道科 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第3期269-271,共3页
目的 :从泌尿生殖道分泌物中分离培养细菌、支原体及衣原体 ,了解细菌对多种抗菌药物的敏感情况。方法 :人工培养方法从泌尿生殖道分泌物分离培养细菌、支原体和衣原体 ,用多种抗生素对细菌进行药敏实验。结果 :分离培养的细菌大多数为... 目的 :从泌尿生殖道分泌物中分离培养细菌、支原体及衣原体 ,了解细菌对多种抗菌药物的敏感情况。方法 :人工培养方法从泌尿生殖道分泌物分离培养细菌、支原体和衣原体 ,用多种抗生素对细菌进行药敏实验。结果 :分离培养的细菌大多数为表皮葡萄球菌和棒状杆菌 ,少数为革兰阴性杆菌或大肠杆菌或伴有支原体、衣原体生长。细菌对丁胺卡那霉素、先锋霉素Ⅴ号、利福平、庆大霉素及强力霉素等敏感。结论 :表皮葡萄球菌和棒状杆菌是泌尿生殖道感染的重要病原菌 。 展开更多
关键词 泌尿生殖道微生物感染 检测 细菌 药敏试验
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肠出血性大肠杆菌O157:H7志贺毒素ⅡA1亚单位单克隆抗体的制备和生物学特性鉴定 被引量:2
16
作者 罗萍 陈洪章 +6 位作者 曾明 郭鹰 张卫军 毛旭虎 刘璐 曾浩 邹全明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期698-701,共4页
目的制备出高效价的抗志贺毒素ⅡA1亚单位(STX2A1)的单克隆抗体。方法以重组GST-STX2A1融合蛋白作为免疫抗原,免疫BALB/c小鼠,运用细胞杂交瘤技术制备,以天然STX2毒素为筛选抗原,采用间接ELISA法筛选产生针对STX2A1的单克隆抗体细胞株;... 目的制备出高效价的抗志贺毒素ⅡA1亚单位(STX2A1)的单克隆抗体。方法以重组GST-STX2A1融合蛋白作为免疫抗原,免疫BALB/c小鼠,运用细胞杂交瘤技术制备,以天然STX2毒素为筛选抗原,采用间接ELISA法筛选产生针对STX2A1的单克隆抗体细胞株;以体内诱生法产生腹水,并采用Protein A-Sepharose柱对其纯化,快速定性试纸鉴定McAb的Ig亚类,采用间接ELISA相加实验鉴定抗原识别表位。结果获得3株产生针对STX2A1的单克隆抗体细胞株STX2-1A3、STX2-1E10、STX2-3A7,Ig亚类分别为IgG1λ型、IgG1κ型和IgG3κ,亲和力常数分别为5.76×109、1.21×109和3.97×108。结论成功制备3株稳定分泌抗STX2A1的杂交瘤细胞株,产生的单克隆抗体特异性好,亲和力高,能与天然STX2A亚单位反应。 展开更多
关键词 O157:H7 STX2A1 单克隆抗体 生物学特性
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BPI_(23)-Fcγ1重组蛋白原核表达载体的构建、表达和生物学活性的测定 被引量:3
17
作者 安云庆 柯岩 杨贵贞 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期511-516,共6页
目的构建 pBV- BPI600- Fcγ 1700重组表达载体,转化大肠杆菌 DH5α,诱导表达 BPI23- Fcγ 1抗菌重组蛋白。方法采用 RT- PCR技术,从 HL- 60细胞和正常人白细胞 mRNA中扩增编码 BPI23和 IgG1Fc( Fcγ 1)的基因;通过连接反应构建... 目的构建 pBV- BPI600- Fcγ 1700重组表达载体,转化大肠杆菌 DH5α,诱导表达 BPI23- Fcγ 1抗菌重组蛋白。方法采用 RT- PCR技术,从 HL- 60细胞和正常人白细胞 mRNA中扩增编码 BPI23和 IgG1Fc( Fcγ 1)的基因;通过连接反应构建重组克隆载体和重组表达载体;转化感受态大肠杆菌 DH5α,通过温控诱导表达 BPI23- Fcγ 1重组蛋白;测定 BPI23- Fcγ 1重组蛋白的抗菌及免疫学活性。结果 (1)RT- PCR获得预期的扩增产物— BPI600bp和 Fcγ 1 700bp基因片段; (2)成功构建 pUC18- BPI180、 pUC18- BPI420和 pUC18- Fcγ 1700重组克隆载体, DNA测序结果与文献报道一致; (3)成功构建 pBV- BPI600- Fcγ 1700重组表达载体,酶切图谱分析与预期结果相符; (4)BPI23- Fcγ 1重组蛋白的表达量约占菌体蛋白总量的 20%; (5)复性后重组蛋白具有抗菌活性和激活补体、介导调理吞噬等作用。结论 pBV- BPI600- Fcγ 1700重组表达载体构建成功,并在大肠杆菌中得到表达,获得具有 BPI和 IgGFc双重生物学活性的重组抗菌蛋白。 展开更多
关键词 pBV-BPI600-Fcγ1700 重线表达载体 RT-PCR
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小鼠骨髓树突状细胞的体外诱导培养及生物学特性分析 被引量:2
18
作者 吴超 石云 +1 位作者 王晓勤 邹全明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期398-400,共3页
目的探讨从小鼠骨髓中体外诱导培养树突状细胞(DC)的可行性并进行生物学特性分析与鉴定。方法用重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)体外诱导小鼠骨髓细胞分化为树突状细胞,倒置显微镜动态观察形态学变化,扫描电镜观察其表面... 目的探讨从小鼠骨髓中体外诱导培养树突状细胞(DC)的可行性并进行生物学特性分析与鉴定。方法用重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)体外诱导小鼠骨髓细胞分化为树突状细胞,倒置显微镜动态观察形态学变化,扫描电镜观察其表面形态特征,流式细胞术分析细胞表面分子,同时进行抗原吞噬功能和刺激初始型T淋巴细胞增殖能力的检测。结果经体外诱导培养可获得大量未成熟和成熟DC,出现典型树突状形态。未成熟DC的细胞表型为CD11chigh、MHCⅡlow、CD86low,具有极强的抗原吞噬能力;未成熟DC经LPS刺激培养后可转变为成熟DC,细胞表型为CD11chigh、MHCⅡhigh、CD86high,可显著刺激同种异体混合淋巴细胞增殖。结论体外诱导培养可获得小鼠骨髓来源的未成熟和成熟DC。 展开更多
关键词 树突细胞 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 细胞培养
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HMGB1藉由NF-κB通路诱导肺癌细胞增殖并抑制免疫细胞功能
19
作者 王耀辉 孟宇 +3 位作者 钱一可 陈文利 厉荣玉 董博翰 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第3期628-633,共6页
目的:探究肺癌细胞HMGB1通过NF-κB通路影响肺癌细胞本身和免疫细胞功能的分子机制。方法:Western blot检测LLC细胞、Raw264.7细胞、小鼠脾细胞中的HMGB1表达,同时用甘草酸(GA)抑制肺癌细胞中HMGB1表达,制备低HMGB1的肿瘤细胞裂解物(TC... 目的:探究肺癌细胞HMGB1通过NF-κB通路影响肺癌细胞本身和免疫细胞功能的分子机制。方法:Western blot检测LLC细胞、Raw264.7细胞、小鼠脾细胞中的HMGB1表达,同时用甘草酸(GA)抑制肺癌细胞中HMGB1表达,制备低HMGB1的肿瘤细胞裂解物(TCL);流式细胞术和CCK-8检测内源性HMGB1抑制或低HMGB1的TCL对肺癌细胞凋亡和增殖的影响;通过反复冻融的方法制备正常HMGB1的TCL或低HMGB1的TCL,然后用其干预Raw264.7细胞和小鼠脾细胞48 h,采用流式细胞术检测细胞凋亡和CD69表达,并采用ELISA检测细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α和TNF-β的分泌;Western blot检测肺癌细胞或免疫细胞中NF-κB信号通路关键信号分子的蛋白表达。结果:HMGB1在LLC细胞、Raw264.7细胞、小鼠脾细胞中都有表达,其中,LLC细胞HMGB1的表达最高,并且30μg/ml的GA对LLC细胞中HMGB1表达的抑制效果最佳。LLC细胞内源性HMGB1可以促进细胞增殖。TCL中外源的HMGB1则诱导肺癌细胞凋亡,抑制免疫细胞活化增殖。肺癌细胞中内源性HMGB1的抑制会导致NF-κB信号通路中凋亡诱导因子CASP9的激活,而在低HMGB1的TCL作用后的肺癌细胞或免疫细胞中,CASP9会被抑制。结论:肿瘤细胞HMGB1对肺癌的发生具有双重作用,促进肺癌细胞增殖的同时抑制免疫细胞的功能,进而引起肺癌的发生,该过程与不同细胞中NF-κB信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 抗肿瘤免疫 细胞凋亡 NF-κB信号通路 巨噬细胞 小鼠脾细胞 肺癌
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结核分枝杆菌分泌蛋白早期分泌性抗原6(ESAT-6)的免疫学性质及其在新型疫苗中作用的研究进展 被引量:4
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作者 李玉洁 余海燕 +1 位作者 杨雨婷 杨国平 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期89-94,共6页
早期分泌性抗原6(ESAT-6)是结核分枝杆菌(MTB)关键的毒力因子,可通过抑制巨噬细胞的吞噬杀菌功能与自噬反应抵抗机体对MTB的清除,从而减弱机体对MTB感染的免疫防御功能。此外,ESAT-6诱导的巨噬细胞的凋亡与固有免疫细胞的大量坏死可促进... 早期分泌性抗原6(ESAT-6)是结核分枝杆菌(MTB)关键的毒力因子,可通过抑制巨噬细胞的吞噬杀菌功能与自噬反应抵抗机体对MTB的清除,从而减弱机体对MTB感染的免疫防御功能。此外,ESAT-6诱导的巨噬细胞的凋亡与固有免疫细胞的大量坏死可促进MTB的扩散、定植,引发MTB的全身感染。ESAT-6还可抑制Th1细胞的保护性免疫反应从而抑制相关促炎细胞因子的分泌,引发机体免疫功能的紊乱,加速MTB感染进程。在这一感染过程中,ESAT-6所具备的高度免疫原性使其可作为优势抗原用于新型结核病(TB)疫苗的研制,具有广阔的发展前景。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌(MTB) 早期分泌性抗原6(ESAT-6) 自噬 凋亡 优势抗原 综述
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