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阿奇霉素、特布他林、孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘合并感染患儿气道功能及感染程度的影响 被引量:38
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作者 裴新昕 《海南医学院学报》 CAS 2016年第18期2167-2170,共4页
目的:分析阿奇霉素、特布他林、孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘合并感染患儿气道功能及感染程度的影响。方法:2013年12月-2015年12月在江苏省徐州市儿童医院接受治疗的116例咳嗽变异性哮喘合并感染患儿纳入本次研究,随机被分为观察组... 目的:分析阿奇霉素、特布他林、孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘合并感染患儿气道功能及感染程度的影响。方法:2013年12月-2015年12月在江苏省徐州市儿童医院接受治疗的116例咳嗽变异性哮喘合并感染患儿纳入本次研究,随机被分为观察组及对照组各58例,对照组患儿接受阿奇霉素治疗,观察组患儿接受阿奇霉素、特布他林、孟鲁司特联合治疗,对比两组患儿的治疗后基础肺功能及小气道功能、哮喘发作及气道重塑相关指标、感染相关指标等差异。结果:观察组患儿治疗后的基础肺功能指标FEV1、FVC均显著高于对照组,小气道功能指标MMEF、FEF50%、FEF75%均显著低于对照组(P〈0.05);观察组患儿治疗后的血清ECP、Ig E、IL-5、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、PET、CRP、IL-4水平低于对照组患儿,IFN-γ、h BD-1水平高于对照组患儿(P〈0.05)。结论:阿奇霉素、特布他林、孟鲁司特联用可以改善咳嗽变异性哮喘合并感染患儿的气道功能及感染状况,促进病情康复。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特 特布他林 气道功能 儿童
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炎性复合体在儿童ITP治疗前后表达的变化 被引量:3
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作者 陈伟 乔健 +3 位作者 纵书芳 梁丹丹 孙浩淼 李淼 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1566-1569,共4页
目的:通过检测炎性复合体NLRP3在儿童免疫性血小板减少症(ITP)治疗前后的变化,明确其在ITP治疗中的意义。方法:纳入20例于徐州市儿童医院确诊并治疗的ITP患儿为观察组,以10例健康体检儿童为对照组。通过实时荧光定量PCR测定NLRP3、ASC和... 目的:通过检测炎性复合体NLRP3在儿童免疫性血小板减少症(ITP)治疗前后的变化,明确其在ITP治疗中的意义。方法:纳入20例于徐州市儿童医院确诊并治疗的ITP患儿为观察组,以10例健康体检儿童为对照组。通过实时荧光定量PCR测定NLRP3、ASC和Caspase-1的m RNA表达量,ELISA法检测外周血血清中白细胞介素-18、白细胞介素-1β和高迁移率蛋白B1的表达,Western blot方法检测NLRP3的表达。结果:初诊ITP患儿治疗后血清白细胞介素-18、白细胞介素-1β和高迁移率蛋白B1水平明显降低(P<0.05)。ITP患儿外周血单个核细胞中NLRP3、ASC和Caspase-1治疗后m RNA水平较治疗前明显降低(P<0.05)。治疗后NLRP3蛋白表达量明显降低。结论:NLRP3炎性复合体及下游炎症因子在初诊ITP患儿治疗有效后明显降低,可以作为治疗有效观察指标。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 NLRP3炎性复合体 白细胞介素-18 白细胞介素-1Β 高迁移率蛋白B1
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炎性复合体在初诊儿童ITP中作用 被引量:1
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作者 李淼 乔健 +3 位作者 王丹丹 梁丹丹 陈伟 孙浩淼 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1742-1745,共4页
目的:通过检测炎性复合体NLRP3在儿童免疫性血小板减少症(ITP)中表达,探讨其在ITP发病中的作用。方法:本院住院治疗的初诊儿童ITP患者21例为ITP组,10例健康儿童为对照组,采用实时荧光定量PCR(q PCR)检测炎性复合体支架蛋白NLRP3、接头蛋... 目的:通过检测炎性复合体NLRP3在儿童免疫性血小板减少症(ITP)中表达,探讨其在ITP发病中的作用。方法:本院住院治疗的初诊儿童ITP患者21例为ITP组,10例健康儿童为对照组,采用实时荧光定量PCR(q PCR)检测炎性复合体支架蛋白NLRP3、接头蛋白ASC和caspase-1的表达水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定炎性复合体下游炎症因子IL-18水平,应用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测NLRP3表达。结果:初诊ITP患儿外周血NLRP3、ASC、caspase-1的mRNA水平较对照组均明显升高(P <0. 05); ITP患儿血浆IL-18水平较对照组也明显升高(P <0. 05);且存在NLRP3蛋白表达水平上调。结论:在初诊ITP患儿体内存在NLRP3炎性复合体及下游炎症因子IL-18表达升高,它们可能参与了儿童ITP的发病。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 NLRP3炎性复合体 白细胞介素-18
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过表达CXCR4基因的小鼠骨髓间充质干细胞建立及其功能评价 被引量:1
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作者 陈伟 李淼 +6 位作者 苏贵珍 曹江 桑威 赵恺 吴庆运 朱峰 徐开林 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1391-1395,共5页
本研究旨在建立稳定表达小鼠CXC型趋化因子受体4(CXC chemokine receptor type 4,CXCR4)基因的小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)并研究其功能。采用脂质体转染法将重组慢病毒表达载体LV-CXCR4-IRES-EGFP与包装质粒pMD... 本研究旨在建立稳定表达小鼠CXC型趋化因子受体4(CXC chemokine receptor type 4,CXCR4)基因的小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)并研究其功能。采用脂质体转染法将重组慢病毒表达载体LV-CXCR4-IRES-EGFP与包装质粒pMD2.G及包膜蛋白质粒pSPAX2共转染293FT包装细胞,应用超速离心法浓缩病毒颗粒;通过调整感染复数(MOI)、感染时间、促进病毒吸附等方法优化慢病毒感染小鼠MSC的条件,建立过表达CXCR4的MSC,采用荧光显微镜观察EGFP表达,流式细胞术检测细胞表面CXCR4表达,绘制细胞生长曲线检测增殖能力,Annexin-Ⅴ和7-AAD双染后应用流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测迁移能力。结果发现,通过优化感染条件,重组慢病毒载体对MSC可获得较高感染效率,感染后72 h在荧光显微镜下可观察到较强EGFP表达,流式细胞术检测到MSC表面CXCR4的表达明显增加。细胞生长曲线和凋亡实验显示,过表达CXCR4不会显著影响MSC增殖和凋亡。Transwell实验显示过表达CXCR4可增强MSC迁移能力。结论:慢病毒载体可介导外源性基因CXCR4在小鼠MSC高效表达。 展开更多
关键词 慢病毒载体 间充质干细胞 CXCR4
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小鼠CXCR4基因慢病毒载体构建与真核表达 被引量:3
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作者 李淼 陈伟 +5 位作者 安新江 曹军华 范从海 尹力扬 张春霞 孙浩淼 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期198-202,共5页
本研究旨在克隆小鼠CXC型趋化因子受体4(CXCR4)基因,构建携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的CXCR4重组慢病毒载体并在真核细胞中表达。采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)以C57BL/6小鼠骨髓细胞为模板克隆全长型CXCR4基因,连接至克隆载体pC... 本研究旨在克隆小鼠CXC型趋化因子受体4(CXCR4)基因,构建携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的CXCR4重组慢病毒载体并在真核细胞中表达。采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)以C57BL/6小鼠骨髓细胞为模板克隆全长型CXCR4基因,连接至克隆载体pCR-Blunt,经限制性内切酶酶切后亚克隆至慢病毒转移载体,构建携带EGFP及CXCR4双顺反子结构的自身失活型重组慢病毒表达质粒;同时构建LV-IRES-EGFP作为对照质粒;通过脂质体转染法与包装质粒及包膜蛋白质粒共转染包装细胞293FT,超速离心浓缩病毒颗粒后转染293FT细胞,采用荧光显微镜和流式细胞术(FCM)检测EGFP的表达,Western blot鉴定CXCR4蛋白表达。结果表明,成功克隆小鼠CXCR4基因,构建重组慢病毒转移质粒LV-IRES-EGFP-CXCR4及对照质粒LV-IRES-EGFP,三质粒系统共转染293FT细胞后获得病毒滴度可达到108TU/ml。以重组慢病毒颗粒感染293FT细胞后第3天,在荧光显微镜下观察到较强绿色荧光表达,FCM检测显示感染效率可达95%,FCM及Western blot结果显示感染后293FT细胞表达CXCR4蛋白。结论:成功构建自身失活型慢病毒载体LV-IRES-EGFP-CXCR4,并在真核细胞中获得表达。 展开更多
关键词 CXC型趋化因子受体4 慢病毒载体 基因表达 293FT细胞
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